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问
WB制胶不凝固,跑电泳时10%的胶15-70KDmark分不开,麻烦各位大神帮解答下
申东熙老伯
试剂盒有没有按照说明书存放?天气热胶是有可能不凝固的。
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问
细胞免疫荧光
此用户已注销
con组的细胞卷起来了是因为细胞太多了
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问
求助各位大神
balalaLy
血清里面会有一些杂质,你可以多培养几天看看,没有明显变浑浊的话就不是污染
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问
求问免疫组化显色时间
申东熙老伯
显色时间是为了确认结果,只要显出来的组织颜色没问题就没问题。
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问
病毒感染某细胞后,为什么免疫荧光能检测到该病毒核蛋白的表达,pcr也能检测到该病毒基因的大量复制,WB检测不到条带,操作试剂无误
bamboopiggy
可能在这个细胞中,条带的位置有改变,你试试孵育全膜,做wb看看。
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问
SP2/0细胞增殖两天就死亡
你好几和户
由于SP2/0为缺陷株,在不能确定是否对HAT培养基敏感的情况下,可用8-杂氮嘌呤处理。但这不会引起细胞的死亡现象,死亡现象可能是由于细胞本身活力和培养基的原因,建议用与融合后培养的同种培养基,血清浓度达15%以上时,应该传代培养不需3周。
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问
转染复合物配多了,是要4℃保存,还是零下20度保存
你好几和户
当然4度,-20度除了浪费PCR仪外,对PCR产物没有坏处。就DNA质量来说, 室温也没有问题。
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问
细胞培养皿壁上的小黑点要怎么样才能去除
bamboopiggy
1.先确定不是污染,2,换个皿,继续培养试试。
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问
想问做平板克隆,老是铺不匀细胞,导致细胞在中间一大片,该怎么办。
你好几和户
1、尽量消化细胞分散成单细胞悬液。对于易于消化的细胞,我一般DPBS清洗一遍,加0.5ml胰酶润洗一遍(25cm2培养瓶或6孔板),弃掉胰酶,37度消化2-3分钟或室温消化5min左右,镜下观察是否细胞消化较为分散。如果不够,延长消化时间2、96孔板一般以100 微升每孔接种,直接用100 微升移液器吸取细胞悬液,沿孔壁(稍离开一点孔底即可,不要离底太高)直接接入,移液器不需完全打到最大,轻轻按下
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问
FABP3的h9C2细胞蛋白总跑不出来,小鼠心脏组织却可以出,可能是什么原因?谢谢!
bamboopiggy
h9c2是大鼠心肌细胞系,可能你的抗体不识别大鼠的
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问
细胞用4%多聚甲醛固定后,缩巴了,咋整
汤姆卜丽波
缩巴了就不能用了。形态和结构都破坏了。
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问
巨噬细胞极化状态维持多久
vlinine
过程不可逆,不会变成M1,诱导因子不一样
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问
接种环划板后酒精灯火焰烧灼后,再次沾取菌液后菌液有黑色物质。对菌液有影响吗?
凌晨三点Dxy
应该是上一次菌液被灼烧碳化物,如果已经冷却了,问题不是很大,接种环灼烧后,如果用无尘纸擦一下也会擦出黑色物质,就是些碳化物啦
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问
PC12细胞生长异常
whilt-shirt
大概率是污染了,建议重新复苏细胞吧
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问
原代骨髓间充质干细胞可用培养基是?
哈哈哈你个头
常用dmem f12,也有专门的干细胞培养基,但是没必要,普通的就行,1640也能养,这个细胞还是挺好养的
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问
菌液活化过程中,大肠杆菌在加了氨苄的固体LB上可以长出单克隆,但是将单克隆挑取到液体培养基上怎么都长不出来,可能是什么原因呢?
申东熙老伯
注意一下是不是氨苄的平板出现了卫星菌落,这样挑的菌抗性丢失,在液体培养基菌长不起来。
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问
请问可以将一个荧光蛋白和DAPI进行荧光共定位分析吗,看这个蛋白的入核情况
dxy_8xv5nk4r
可以,但是最好是做共聚焦,我做过NF-kb的入核,共聚焦拍的比较好
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问
NPN检测大肠杆菌外膜通透性
vlinine
不一定就是溶剂的问题,也有可能是大肠杆菌悬液的溶度问题。
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问
jurkat
毕业不头秃
一般好像就用PMA+ionomycin去活化,或者再加Brefelding A让细胞因子在胞内聚集方便检测。
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问
🔥#话题探讨#:那些不得不说的「实验室生存法则」
dxy_h0v3cvu4
我们需要的以礼待人,礼貌、真诚的打招呼,以及恰当的介绍自己。切记不能给人以强势之感,或忽视之余。当把好的印象留给老师、师兄师姐时,可以说,你已经建立起良好的人设。但前提是,你真的是这样的懂礼貌,不做作的。积极主动的干一些并不是一些坏事情。比说说,打扫下环境卫生,帮他人干些活。有些人会觉得,师兄师姐没有叫我这么做,或许此时他/她们正在考验你。但是,你也需要记住,这不是一时的显摆,需要你真正地愿意。勤
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