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问
想问一下293t产生的病毒可以感染293t细胞嘛?是否是病毒滴度不够
汤姆卜丽波
这个应该不行吧,就算是可以感染应该也不会对细胞本身造成影响啊
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问
关于共培养两种细胞比例的依据
汤姆卜丽波
这个要看你共培养的目的是啥,如果是证明相关性那么没有严格的比例要求都是一半一半然后后面长起来统计比例的
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问
为什么WB跑目的蛋白刚开始两三次特别好,后来就信号弱,内参一直都没问题?
balalaLy
蛋白降解了?可以把蛋白适当分装避免反复冻融。抗体失效或者效价降低?一般抗体用个4-5次是没有问题的,使用时注意不要混入其它东西。
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问
请教一下,我要用超滤离心管浓缩我的抗体和DNA序列,我想知道分子量大小怎么算,抗体是不是按IgG或者'IgM来算
汤姆卜丽波
你的抗体如果是商品化的那就有说明书咨询商家是多少道尔顿
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问
求助,2%伊文思蓝给小鼠尾静脉打20mg/kg,是怎么办到的啊,100ul的针吗?谢谢!
汤姆卜丽波
嗯呐,用微型注射器,也有专用的
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问
小鼠皮下瘤过程
汤姆卜丽波
我们也碰到过这样的,是会慢慢萎缩然后后面再长的,如果后面不长了那就是炎症吸收了,再种就行了
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问
18sRNA内参基因CT值大概多少正常
汤姆卜丽波
差不多,13,14,我们一般15-18,你三次重复都是这个那就可以的
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问
外泌体新手求帮助
汤姆卜丽波
我们是冰盒直接放上复苏的,没影响
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问
动物活体成像
汤姆卜丽波
这做不了啊,你没转染没有荧光咋拍啊
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问
TCGA中的临床信息解读?谁能看懂?
汤姆卜丽波
就是血小板的参考值啊,标准参考范围最大值和最小值
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问
心肌细胞
汤姆卜丽波
你要造个心肌炎细胞球模型么,有趋势但是不够多要再多一点
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问
我要做TCF4和下游基因X的CHIP。基因X的promoter区有5处TCF4的结合基序(CAAAG)。请问大家怎么设计引物?
汤姆卜丽波
只要有一个能结合就可以共表达,就按照正常流程或者送公司设计引物就行了
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问
western操作流程
申东熙老伯
查蛋白的分子量,查蛋白对应的抗体,如果蛋白分子量相差大,就把膜分开孵。
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问
求助|纯化后蛋白断开了
秋秋欣欣
可以减少离子柱与蛋白的结合时间
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问
患者外周血pbmc采集不到可以选择与患者hla分型相同的材料吗
汤姆卜丽波
可以的,我们用的就是HLA分型检测的
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问
SD大鼠尾巴呈紫蓝色
balalaLy
这个可能就是单纯的尾巴受伤缺血,比如抓取的时候拎尾巴太用力了
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问
diffusion buffer 配制
bamboopiggy
根据你要溶多少胶来决定你要配的体积。例如:如果要配1L的话,需要加入 ammonium acetate:0.5 M(0.5mol/undefined分子量)magnesium acetate:10 mM(0.01mol/undefined分子量)EDTA , pH 8.0:1 mM (0.001mol/undefined分子量)SDS.:1g,然后定容到1L
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问
细胞免疫荧光抗体稀释计算,求大神
Eason老歌迷
细胞免疫荧光抗体的稀释计算,你有货号,你可以去官网查一下有些推荐的稀释比例,以比例形式写出,如1:1000;有些以浓度形式写出,如1μg/ml,然后呢你买回来的抗体它小管上有多少ug,就直接按照比例稀释就行了,比如说这个就1:400-1:600稀释就行。
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问
各位老师,请问如何在96孔板中培养生物膜,现在做的一洗就冲掉了,救救孩子吧~
dxyc42u
生物膜形成而大部分又脱落是很正常的现象,一般脱落后第二次或第三次重新形成后才算是挂膜成功,也就是说第一次生物膜形成不能算挂膜成功,如果第一次挂膜后没大量脱落是偶然的,经一、二次脱落后才形成才是必然的。这样说可能太绝对,但大多 数情况下是这样的。
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问
求助 如何确定4种菌液混合后的浓度
Topmicro
混合之前测定各自浓度,混合后按体积比例计算
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