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问
大肠菌群检样三个稀释度检测结果都是阴性时,MPN怎样表示
huarenqiang5
当三个稀释度检测结果均为阴性时,应按小于3 报告,MPN 这样更能反映实际情况。
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问
小鼠mcao模型术后出现对侧前肢瘫痪,但ttc染色没有梗死灶
徐彩云6
TTC分析是造模成功的必要不充分条件,而行为学就难说了。
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问
ABI7500机器按了关机键后为什么关不了,没反应,急死了
balalaLy
偶尔会有死机的情况,只能强行关机重启。
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问
二抗用Fc包板还是Fab包板的效果不同,是什么原因?
此用户已注销
Fab段包含完整的可变区,以及恒定区的CH1区域。Fc段仅指Ig恒定区CH2和CH3的区域,相当于Y字结构下面那一部分。
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问
求助| GST标签目的蛋白难吸附上beads怎么办?吸附效率低怎么办?
此用户已注销
可能原因1:洗脱缓冲液的体积太少 解决办法1:增加洗脱缓冲液的体积。 可能原因2:洗脱缓冲液的pH过低 解决办法2:调节洗脱缓冲液pH值至8-9 。 可能原因3:洗脱的时间不够 解决办法3:增加洗脱缓冲液与磁珠反应的时间。
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问
WB上样到60ug内参还是很浅,目的条带出不来
土井挞克树
你把可能性基本都排除了那就是细胞的问题
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问
细胞造模
huarenqiang5
你做的模型是OGD,可以以参考这篇文章
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问
救命啊!!我h9ce心肌细胞怎么变成这样了,有没有大佬知道
huarenqiang5
你这个应该已经被污染了,建议重新做
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问
有没有做过慢病毒转染thp-1细胞构建敲低稳转株?跪求指导?
徐彩云6
你这个需要离心后才能进行下一步操作
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问
测蛋白方法
huarenqiang5
国产和进口的差别大小不一,总的来说进口的相对更好
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问
western blot蛋白凝胶电泳
huarenqiang5
实验方法、步骤、保存等方面都可以,应该能行
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问
LC3B只有一条,而且为啥这样?
NatureBios
有时间短点的曝光结果么,lc3b 14和16kd相差很小,强曝光有可能将两个印记连到一起了,我们可以用12的分离胶,多往下跑一下使两个分离更好一些,适当降低一些上样量,曝光根据结果调整一下
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问
往培养基中加入抗生素时需要过滤吗?
balalaLy
正常无菌操作都不需要过滤,而且抗生素本来就是抗菌的,更加不用
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问
多因素logistic回归中是独立危险因素,但是用这个变量做ROC曲线,曲线下面积只有0.51,p值>0.05,这是为啥那?
huarenqiang5
这个主要考虑曲线未封闭导致的。
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问
HepG2 细胞铺板前润过板,铺后八字法适力摇匀大约三十次,但还是中间较密。
balalaLy
建议不要用十字法八字法摇,我一般先加一半的培养基润板,然后加细胞的时候倾滴加到有培养基的一侧,加完左右前后摇两次就可以
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问
细胞培养:请问各位老师这是什么污染啊?
huarenqiang5
这个没什么问题,可以正常进行实验
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问
单标记荧光引物的连接方式有什么?在进行实时荧光定量扩增时(用引物单标不用荧光染料)能进行基因分型吗?
徐彩云6
在进行实时荧光定量扩增时当然能进行基因分型
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问
关于核蛋白的内参选择
徐彩云6
最好是不用,否则极有可能存在误差
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问
骨髓间充质干细胞如何移植大鼠骨髓? 用什么器械?
徐彩云6
参考以下文章,写的非常详细,值得借鉴
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问
成骨诱导!钙化!请进
徐彩云6
细胞长满后就需要进行下一步操作(传代)工作。消化后肯定要进行铺板了
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