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问
二抗用Fc包板还是Fab包板的效果不同,是什么原因?
此用户已注销
Fab段包含完整的可变区,以及恒定区的CH1区域。Fc段仅指Ig恒定区CH2和CH3的区域,相当于Y字结构下面那一部分。
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问
求助| GST标签目的蛋白难吸附上beads怎么办?吸附效率低怎么办?
此用户已注销
可能原因1:洗脱缓冲液的体积太少 解决办法1:增加洗脱缓冲液的体积。 可能原因2:洗脱缓冲液的pH过低 解决办法2:调节洗脱缓冲液pH值至8-9 。 可能原因3:洗脱的时间不够 解决办法3:增加洗脱缓冲液与磁珠反应的时间。
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问
WB上样到60ug内参还是很浅,目的条带出不来
土井挞克树
你把可能性基本都排除了那就是细胞的问题
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问
细胞造模
huarenqiang5
你做的模型是OGD,可以以参考这篇文章
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问
救命啊!!我h9ce心肌细胞怎么变成这样了,有没有大佬知道
huarenqiang5
你这个应该已经被污染了,建议重新做
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问
测蛋白方法
huarenqiang5
国产和进口的差别大小不一,总的来说进口的相对更好
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问
LC3B只有一条,而且为啥这样?
NatureBios
有时间短点的曝光结果么,lc3b 14和16kd相差很小,强曝光有可能将两个印记连到一起了,我们可以用12的分离胶,多往下跑一下使两个分离更好一些,适当降低一些上样量,曝光根据结果调整一下
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问
细胞培养:请问各位老师这是什么污染啊?
huarenqiang5
这个没什么问题,可以正常进行实验
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问
蛋白制样的抗氧化剂和loading放在-20℃冻了三天,还能用吗?
徐彩云6
能用,因为在-20度可以放7天左右,超过7天就保存在-80度,
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问
求助|石蜡切片镜下组织颜色很深什么原因
twb46
据我的经验,主要原因在染色上面,染的时间过长或浓度较高,建议调整相关操作
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问
成骨诱导!钙化!请进
徐彩云6
细胞长满后就需要进行下一步操作(传代)工作。消化后肯定要进行铺板了
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问
用抑制剂处理后的细胞,可以做哪些免疫沉淀试验?
徐彩云6
CO-IP,CHIP,RIP和标签免疫沉淀
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问
尿囊液可以跑wb吗,能跑出条带吗
huarenqiang5
正常尿囊液基本上不能跑出来条带
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问
哪位大佬能帮我看看下图是什么原因啊?几个月前跑过是正常的,我接手了再跑每次都这个样。😭
juyue2010
程序设置问题体,参比染料选对了吗?
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问
想问一下园内大佬,这在细胞里是什么?不影响细胞生长,但是在它周围细胞不靠近
juyue2010
可能是血清带进的杂质,不影响细胞生长
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问
四季青胎牛血清是否需要灭活,
徐彩云6
建议进行灭活,其温度一般都是这个温度
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问
求助!造衰老神经细胞模型选哪种D-半乳糖比较好啊?
徐彩云6
进口和国产的都行,可以根据自己的习惯等方面进行选择
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问
western blot检测转染后细胞样品
徐彩云6
你的这个情况主要考虑是引物的问题
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问
紧急求助!LPS冻干粉的储存
汤姆卜丽波
一般来说冻干粉常温放置没关系的,配成液之后就要4度了
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问
同一种巴比妥缓冲液电泳人血白蛋白,对照品有杂带,供试品没有,如何设计实验证明出现杂带的原因呢(证明杂带是对照品导致而不是缓冲液
汤姆卜丽波
换一种其他的缓冲液,或者同一种不同批次的试试
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