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问
MCF-7的阿霉素耐药细胞,冻存的细胞就剩一管了,养着的这瓶还能再尝试着补救吗?怎么补救?
申东熙老伯
这个MCF-7背景看着不是细胞碎片就是污染,细胞碎片的话还可以补救,污染的话就没办法了。如果是细胞碎片,可能是细胞消化时间太久,凋亡了,或者是培养条件变化,细胞状态不好。
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问
流式细胞的抗体,可以提前配好吗?
徐彩云6
可以提前一天配,最好不要超过48小时,同时必须按要求进行保存。另外为数据的准确性建议现配现用
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问
大肠菌群检样三个稀释度检测结果都是阴性时,MPN怎样表示
huarenqiang5
当三个稀释度检测结果均为阴性时,应按小于3 报告,MPN 这样更能反映实际情况。
2 回答
1374 围观
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问
小鼠mcao模型术后出现对侧前肢瘫痪,但ttc染色没有梗死灶
徐彩云6
TTC分析是造模成功的必要不充分条件,而行为学就难说了。
3 回答
1231 围观
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问
ABI7500机器按了关机键后为什么关不了,没反应,急死了
balalaLy
偶尔会有死机的情况,只能强行关机重启。
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问
鼠肺泡灌洗液细胞涂片染色计数炎症细胞
大草原的小灰驴
感觉制备的这个肺泡灌洗液重悬液的细胞浓度有些大了,有核细胞太过密集,不利于染色观察。如果不改变浓度可以尝试推片制片,然后分别在低倍镜,高倍镜或者油镜下观察和分类炎症细胞。
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问
有没有做过慢病毒转染thp-1细胞构建敲低稳转株?跪求指导?
徐彩云6
你这个需要离心后才能进行下一步操作
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问
western blot蛋白凝胶电泳
huarenqiang5
实验方法、步骤、保存等方面都可以,应该能行
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问
往培养基中加入抗生素时需要过滤吗?
balalaLy
正常无菌操作都不需要过滤,而且抗生素本来就是抗菌的,更加不用
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问
多因素logistic回归中是独立危险因素,但是用这个变量做ROC曲线,曲线下面积只有0.51,p值>0.05,这是为啥那?
huarenqiang5
这个主要考虑曲线未封闭导致的。
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问
HepG2 细胞铺板前润过板,铺后八字法适力摇匀大约三十次,但还是中间较密。
balalaLy
建议不要用十字法八字法摇,我一般先加一半的培养基润板,然后加细胞的时候倾滴加到有培养基的一侧,加完左右前后摇两次就可以
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问
单标记荧光引物的连接方式有什么?在进行实时荧光定量扩增时(用引物单标不用荧光染料)能进行基因分型吗?
徐彩云6
在进行实时荧光定量扩增时当然能进行基因分型
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问
关于核蛋白的内参选择
徐彩云6
最好是不用,否则极有可能存在误差
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问
测序从某点开始有重叠峰,很有可能是模板的问题,目前已加测,主要想问:这种情况重新制样扩增还会有突变吗
汤姆卜丽波
如果是模板问题,那重新制样扩增还是会有问题,从源头开始从头来过最保险
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问
【求助】DNA指纹图谱
汤姆卜丽波
一般来说dna指纹图谱主要是用来鉴定肿瘤细胞的种系来源,确定无污染
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638 围观
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问
骨髓间充质干细胞如何移植大鼠骨髓? 用什么器械?
徐彩云6
参考以下文章,写的非常详细,值得借鉴
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681 围观
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问
GEO分析出现///怎么办
汤姆卜丽波
不是一个基因,但是你在使用时有一个就可以了,不用管
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问
视神经损伤模型的评估指标是什么
汤姆卜丽波
可以参考一下这个文章“大鼠视神经不同程度量化损伤模型的建立和评价”
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问
氧化亚硫酸盐转化DNA回收率很低怎么办?
汤姆卜丽波
第二洗涤液你用百分之七十的乙醇沉淀,然后挥发乙醇之后再洗脱
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问
产前诊断中心检验诊断工作状态如何?属于高压高风险么?
drhyg2005
按照标准流程做,压力很小的,比临床轻松多了。
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