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问
蛋白免疫荧光适合半定量分析吗?
huarenqiang5
不适合。因为免疫荧光染色的关键是荧光二抗,之后在荧光场下进行拍照,留取照片。表面上看,这个过程与DAB染色后类似,但实际上其中存在相当多的变量,正是这些变量导致免疫荧光染色不适合做半定量分析。
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问
流式分选,阴性对照和阴性筛选有何不同?
土井挞克树
阴性对照:即不添加任何额外荧光染色的对照管。设置空白对照用以区分细胞本底的自发荧光及判断药物等外界处理是否会使细胞额外引入自发荧光。阴性筛选:通常指细胞发育过程中的分化筛选
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问
流式细胞术里试剂怎么稀释
huarenqiang5
BSA:牛血清白蛋白,浓度可以在一定范围内1%~5%。 TBS:Tris buffer saline。就是Tris的盐溶液,很常规的溶液,配方:20mM Tris-HCl(ph8.0),150mM NaCl。 如果用生理盐水,对抗体来说是不利的,虽然在基础条件很差的情况下会用这个溶液,但是还不如PBS溶液。既然是做流式,按照正规程序操作抗体,得到的结果也最能反
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问
流式的同型对照怎样选择?
huarenqiang5
一般选择与一抗的成分完全相同种属来源、相同亚型和亚链、相同荧光标记的抗体。比如抗人的CD56带FITC标记的抗体,抗体来源是MouselqG1,K链,那么它的同型对照就应该是FITC标记的MouselgG1K链。 如果抗体是组合形式,如纯化的一抗+荧光标记的二抗,那么应该选择一抗的同型对照。比如CD86的纯化抗体,成分是MouselgG1k链,它的同型对照是纯化
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问
排枪被污染怎样消杀?
senfeifu
要区分什么牌子的排枪吧,说明书有描述的。有些可以整只高温灭菌就直接高温消杀;如果说明书说只需取下来前面部位进行高温消杀那就只能取下来部分;【高温消杀后,如果有包括消杀活塞的,还要加硅油润滑,重新密封性测试】不能高温消杀的部位只能酒精消毒,纯水擦净(消毒液也可以其他试剂,但是要甄别不能伤害,或者不能腐蚀到 内外部的配件)。
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问
回归警告
Dr_劉医生
逻辑回归的变量分析中,不能和调整的协变量有重复,警告就是这个意思,一个变量不能既分析又调整
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问
GRADE
huarenqiang5
1. 率先打破了原有的“研究设计类型”为主,完全摒弃了根据研究设计类型制定等级的方法,转而将研究的设计类型、方法学质量、结果一致性和证据直接性进行综合考虑2. GRADE是对证据体的分级,而非单个研究的分级,这一点是GRADE系统区别于以往所有证据分级标准的最大不同3. GRADE系统对于证据质量和推荐强度分别给予了明确的定义,且证据质量和推荐强度不再绝对一一对应。证据质量是指在多大程度上能够确信
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问
端粒长度检测
huarenqiang5
时光派有2款端粒检测产品,第一款是基于PCR技术的时光尺Telme居家版端粒检测,第二款是基于FISH+TRF技术的时光尺Telo2.0专业版端粒检测。
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问
组织免疫荧光 a-sma
c_Yeats
确保操作步骤与之前一样,抗体是否失效?旁边组织的亮点应该是非特异性的结合导致,每个步骤逐一排查下,有做出来过应该是没问题的,祝你成功。
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问
protein G柱纯化单抗腹水后收率太低
huarenqiang5
这个很可能是克隆化没有做完全。就是杂交瘤细胞系内混有不能分泌抗体的细胞,这些细胞在培养或小鼠腹腔增值的快,相对就抑制了能够分泌抗体细胞系的生长,其结果是能分泌抗体的细胞越来越少。
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问
求助:小鼠脾脏淋巴细胞的培养
huarenqiang5
方法:小鼠牌细胞体外培养,分组及免疫刺激:小鼠脱白处死,在体积分数75%的乙醇中浸泡1min,无菌操作取出脾脏制成单细胞悬液114,离心洗涤后培养于24孔板内,随机分成7组,依次为白细胞介素4组、CD3组、脂多糖组以及白细胞介素4+CD3组、白细胞介素4+脂多糖组、CD3+脂多糖组、对照组,每组3个复孔,细胞以6.0x10°L浓度悬浮于RMPI培养基中,分别加入白细胞介素4(20ug/L)、 CD
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stata做诊断性meta用metandi时出现问题
土井挞克树
Hessian has become unstable or asymmetric错误是您的数据,格式不正确,在数据类型选择界面你需要选择你的数据格式为 i
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问
两用药物的联合毒性进行分析看不懂
土井挞克树
1.联合用药组的剂量应该是两个药剂量分别减半再混和,最起码要保证体积是一致的。2.可以用析因分析做,析因分析不是两个毒素相加,是运算后得到两种因素共同存在的概率
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问
Surgical Laparoscopy, Endoscopy & Percutaneous Techniques杂志需要交版面
Dr_劉医生
OA是全公开的,不需要交版面费,直接默认就行
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问
论文投稿
huarenqiang5
这种情况就算你投了基本上也不会通过,建议投其他杂志
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问
流感病毒对MDCK细胞感染后的免疫荧光实验步骤
huarenqiang5
一、标本的采集与处理一标本的采集1、病毒分离标本的采集 标本采集后应立即放入适当的采样液中低温保存,常用的采样液为:普通肉汤,pH7.4-7.6的Hank‘s、Eagle’s或水解乳蛋白液。主要的采集方法有以下几种:1鼻拭子2咽拭子3鼻咽抽取物4鼻洗液5漱口液2、血清标本采集 血清标本应包括急性期和恢复期双份血清。急性期血样应尽早采集,最迟不超过发病后7
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问
免疫共沉淀实验能验证基因的什么特性?
土井挞克树
在免疫共沉淀中,由于其对靶蛋白的结合与沉淀由另一个与之发生相互作用的蛋白替代。而这个蛋白的基因是已知的,所以可以推测靶蛋白的基因此外在免疫共沉淀的基础上,通过进一步与其它技术的结合,如聚丙烯酰胺凝胶电泳,进一步对靶蛋白的的分子量等特性进行鉴定。
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问
FITC会结合到细胞膜上吗?
土井挞克树
FITC不会结合到细胞膜FITC在细胞上没有结合位点,需要借助于抗体结合。
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问
外周血中单个核细胞分离实验中提高收率的方法都有哪些呢?
huarenqiang5
注意事项: 1.将血液进行稀释可降低血液黏稠度和红细胞的聚集,提高单个核细胞的收获量。 2.温度变化可直接影响分层液的密度,即影响细胞的收获率和纯度。故应在室温(18~25℃)下进行实验,分层液使用前应预温至室温。温度过低,淋巴细胞丢失增多;温度过高,会影响淋巴细胞活性。 3.分离时的转速与时间应根据不同样品作相应调整。离心速度在2000~2500r/min,离
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求算文献中两组各自样本量
huarenqiang5
你提供的资料数据根本无法计算。
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