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问
hsa-miRNA是人的miRNA,那has-miRNA呢?
土井挞克树
has-miRNA是指小鼠的mirna
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问
细菌DNA提取电泳有两条明显条带
土井挞克树
大概率是16S,和23S,还有可能是目的基因裂解
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问
可以用甲醇溶液来作为流动相分离皂苷吗? 设置的参数有什么要求?
huarenqiang5
可以用甲醇溶液来作为流动相分离皂苷。
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问
重组质粒单酶切后转入酵母菌X33,菌落长出来了很多的但是做菌落PCR却都不对,为什么
土井挞克树
说明质粒转入有问题,可以验证表达蛋白情况,重选质粒载体。
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问
确定启动子核心区域,做了截短体
huarenqiang5
如果这个启动子不是组织特异性的启动子,就没有太大的问题。
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问
WB曝光无条带请教,第一次有,第二次做无条带
土井挞克树
还是更换抗体的原因,同一实验最好不要更换抗体。
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问
miRNAqpcr怎么扩成这个样子 怎么让线更好点啊
土井挞克树
需要调整基线位置,让线连续上。
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问
高效液相色谱吸滤头使用有什么注意事项? 清洗需要用什么溶剂
huarenqiang5
高效液相色谱吸滤头使用有什么注意事项:1、使用流速一般为1.0ml/min,最高不超过3.0ml/min(制备),压力一般不超过25MPa,最高不超过30MPa。2、使用温度一般不高于50℃,最高不高于60℃(特殊要求的除外)。3、试剂瓶上应注明试剂名称,配制人员以及配制日期,同时写好仪器使用记录。4、开机后,先用色谱乙腈或甲醇(使用前要超声,脱气)冲洗约30分钟,流动相中若含磷酸盐缓冲液,用5%
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问
WB 条带跑成了球形
huarenqiang5
你这个主要考虑胶或电泳槽老化导致。
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问
pcr怪物
juyue2010
引物特异性不够,所以条带大小不一
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问
qPCR stander所用的cDNA问题
huarenqiang5
提取每个部位的RNA进行转录后再混合到一起使用
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问
组织块培养细胞
huarenqiang5
1.直接用眼科镊子夹去组织块,适用较大的组织块。2.消化后400rpm离心2分钟,取上清,再1000 rpm,离心时间5-10分钟,取沉淀的细胞。
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764 围观
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问
WGS人全基因组测序
juyue2010
不同版本,按时间排序,有更新。
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1038 围观
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问
变量之间的关系,logistic
匿名匿名匿名
不用放PTV,自变量为多个DVH参数,因变量为结局变量
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问
医学护理科研怎么做?
huarenqiang5
首先确定科研课题,然后进行数据资料收集整理,最后进行数据分析研究。
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问
关于双荧光素酶结果
huarenqiang5
不同质粒转染效率不同所致,不同质粒抽提质量不一可能是导致这种现象的重要原因之一。建议采用pGL4以上的系统。
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1583 围观
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问
关于剪接体引物设计
juyue2010
在两种剪接体的共有序列上设计引物就可以
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1692 围观
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问
R2A上面长得紫色菌落是啥
huarenqiang5
考虑是放线菌或是霉菌,可以用显微镜观察气生菌丝的末端,很容易分辨是放线菌还是霉菌。一般霉菌是伞状的,放射形的;放线菌成团的丝状缠绕的,略微改变一下培养基的酸碱性(比如由偏酸改到偏碱),如果颜色有改变,可能就是链霉菌。
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问
cck8
connor312
细胞自身原因、同型半胱氨酸的浓度。
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问
判断mRNA完整性问题
bernipan
评估总RNA完整性的常用的方法是使用少量的RNA样品进行变性凝胶电泳并用溴化乙锭(EtBr)进行染色。虽然使用非变性凝胶电泳也是可以的,但其结果可能较难解读。RNA的二级结构会改变其在非变性凝胶中的迁移模式,从而使RNA不会按真实片段大小进行迁移。非变性环境同样会使条带不那么清晰,甚至会产生多条带分别对应于同一种RNA的不同结构。完整的总RNA在进行变性凝胶电泳时会产生清晰的28S和18S rRN
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