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        确定启动子核心区域，做了截短体

        相关实验：启动子转录活性分析

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        dxy_5g502yh3

        想确定核心启动子区域，做了293T转染，测了双荧光霉素活性，分析之后发现启动子的几个截短体之间没有差异性，应该怎么办？问题出在哪里了？求指教！！！谢谢！

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        2 个回答

        user-title

        huarenqiang5

        有帮助

        如果这个启动子不是组织特异性的启动子，就没有太大的问题。

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        可能是启动子之间存在重复序列，所以做出来没有差异。

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