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        确定启动子核心区域,做了截短体

        相关实验:启动子转录活性分析

        user-title

        dxy_5g502yh3

        想确定核心启动子区域,做了293T转染,测了双荧光霉素活性,分析之后发现启动子的几个截短体之间没有差异性,应该怎么办?问题出在哪里了?求指教!!!谢谢!

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        2 个回答

        user-title

        huarenqiang5

        有帮助

        如果这个启动子不是组织特异性的启动子,就没有太大的问题。

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        可能是启动子之间存在重复序列,所以做出来没有差异。

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