实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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细胞

问肿瘤干细胞贴壁

huarenqiang5

可能是培养基含有各种粘附贴壁因子如纤粘连蛋白、层粘连蛋白、胶原、玻表粘连蛋白导致。

3 回答411 围观

问求助！多肽设计和流氏分选单个B细胞

龙大人驾到

首先，需要先获取H1、H3和H5三种HA的序列数据，并结合了解相关病原体的生物学特性。接下来，你可以使用不同的软件包（如BLAST）来搜索出与H1，H3和H5 HA蛋白最相似的多肽序列，并建立一个比对记录表。然后，您可以使用不同的软件设计策略来筛选出特异性较强的多肽，这些多肽将用于偶联蛋白。最后，您可以使用不同的蛋白表达系统进行偶联蛋白的表达和检测，以确定其状态和活性。

2 回答422 围观

问求助：-80℃冻存的甘油菌（大肠杆菌）划板怎么不长菌啊

huarenqiang5

可能是甘油的浓度问题或细胞中形成的冰晶有可能会损坏脆弱的细胞膜结构，这样在解冻后细胞就不能正常的存活了。

5 回答4135 围观

问关于抑制细胞生长的药物暴露后细胞活力大于100%的问题

土井挞克树

这种情况多是因为你的实验条件控制不严格，也就是干扰因素和混杂因素的影响大，影响了实验结果

3 回答3098 围观

问只在免疫细胞上表达的蛋白的免疫组化，如何进行评分

huarenqiang5

可使用Image Pro Plus 软件进行统计评分分析。具体方法可以在网上搜索 Image Pro Plus 的操作方法即可，简单上手。

3 回答578 围观

问放线菌平板对峙实验有效果，而发酵液没有效果怎么回事儿

土井挞克树

先排除一下发酵液污染吧，如果存在污染一般实验效果不好。

3 回答424 围观

问高效液相测样品各成分含量，应该先测混标还是样品，根据哪个来优化方法

土井挞克树

高效液相测样品各成分含量，应该先测混标，根据混标结果来优化方法

3 回答499 围观

问请教大家，培养的成纤维细胞系复苏后24h生长正常，但是48h后就大量圆缩且悬浮了是为什么？无法继续增殖生长，甚至无法长到50%

申东熙老伯

成纤维细胞对细胞密度比较敏感，过于稀疏不行，过密也不行。选择适当的培养皿复苏养着看看。

4 回答351 围观

问做有荧光的慢病毒滴度，我在网上查到了两个方法，TCID50寻找CPE或荧光显微镜看最后一个孔荧光细胞数，为什么不用TCID50呢？

土井挞克树

因为TCID50的准确度不高，所以一般不选择。

3 回答474 围观

问冰冻切片βGal染色不显色

土井挞克树

冰冻切片很难染色的，建议使用石蜡切片

3 回答1161 围观

问人参皂苷re，rg3，Rb1，有紫外吸收吗

龙大人驾到

参皂苷RG3和RB1是有紫外吸收的，具体的紫外吸收范围可以参考科学文献。

4 回答974 围观

问想问大家，共培养模型和transwell小室具体是什么区分？

loveliufudan

共培养模型和Transwell小室是两种不同的细胞培养方式。共培养模型是在同一个培养容器中同时培养两种或多种细胞类型。在共培养中，细胞可以直接接触，相互作用，并在相同的环境中生长。这种方式在研究细胞间相互作用和相互信号传导方面非常有用。Transwell小室是一种阻隔性细胞培养方式，其中细胞生长在一个透明的细胞培养膜上，形成一个活细胞膜。这种方法用于研究细胞间的通透性和细胞间的通讯，也可用于研究细

3 回答2644 围观

问如何理解相对中位数强度？这个表格怎么看啊，123组之间有没有差异性？

土井挞克树

差异性不大，中位数强度反应差异性存在统计学误差。

3 回答404 围观

问如果在GEO数据库中没有找到GEO2R该怎么处理数据呢

龙大人驾到

如果在GEO数据库中找不到geo2r数据，可以使用已有的数据库（如NCBI的Gene Expression Omnibus），或采用相关的分析工具，如R和Python，来处理数据。在这种情况下，可以采用统计学方法（如对数变换，标准化等）对数据进行处理，从而得到归一化的数据。

4 回答3100 围观

问高效液相检测人参皂苷含量，流动相加醋酸还是磷酸缓冲液哪种好及理由?

龙大人驾到

磷酸缓冲液，因为磷酸缓冲液具有良好的稳定性、高效性和耐变性，可有效抑制由于pH值变化所引起的人参皂苷含量变化，从而提高液相检测的精准性。

4 回答476 围观

问probit概率分析时，协变量转换到底选哪个？为啥选了“无”和“以10为底的对数”转换出来的结果不一样？”

土井挞克树

以10为底的对数并不好分析，容易出现无差异的结果。

3 回答258 围观

问所克的基因的CDs为950bp左右，上下游引物的Tm值为56.4—59.9，用Taq酶克，试了多个温度梯度克不出来，求合适的温度

龙大人驾到

Taq DNA酶的活性范围一般介于55-72℃，温度过低、过高都会对酶绒毛发挥作用产生不利影响，因此应选择合适的温度，分子量较大的基因应优先选择较高的温度，而对于950bp左右的基因，选择合适的温度一般应保持在62-65℃，以便获得最佳的PCR扩增效果。

3 回答276 围观

问动物实验，构建动物模型

龙大人驾到

可以使用一种可吸收的皮肤膨胀器，比如用水可吸收的聚羟基甲酸/钠（PAA/Na）。它可以以最大的塑料性，从而制成一个薄的、可折叠的膜。皮肤扩张器由羟基甲酸/钠（PAA/Na）分子制成，它具有可吸收的特点。当它被注入皮肤时，它会扩大皮肤，增加皮肤张力。在暴露在外部环境中一段时间后，羟基甲酸/钠就可以被吸收，从而形成一个紧致、稳定的模型。

4 回答569 围观

问免疫组化阴性对照出现阳性结果，可能的原因有哪些呀

刘胖胖在丁香

洗的时候没有分开洗，洗的时候过长

5 回答881 围观

问网状meta的p值怎么算

我不是曾博

很疑惑？为什么要给p值？不是都有95%区间了么？

2 回答390 围观

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