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求助!请教多处理因素治疗前后的组间比较应该用什么统计方法?
土井挞克树
队列研究,或者时间重复的方差分析。
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问
pCMV pECMV pEnCMV这几个质粒有什么区别?
bamboopiggy
pCMV指的是一种广泛应用的质粒,全称为pUC-CMV,它基于pUC质粒骨架,含有哺乳动物细胞中常见的强启动子和转录因子结合位点,可以在哺乳动物细胞中高效地表达外源基因。pCMV常用于构建表达载体,用于在哺乳动物细胞中表达重组蛋白。pECMV是在pCMV的基础上开发出来的质粒载体,它是一种改进型的表达载体,采用鸟嘌呤核苷酸(Gln)密码子优化技术,可以提高外源基因的表达水平,同时减少突变风险。pE
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问
求助求助
土井挞克树
可以加用pbs稀释,溶解效果会好一些。
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问
铁结合蛋白和抗菌药物结合时溶液的ph值是多少?
bamboopiggy
铁结合蛋白(例如转铁蛋白)和抗菌药物结合时溶液的 pH 值可能会因药物的种类和药物的浓度而异,但通常情况下,pH 值会保持在中性范围内,即约为 7.0 左右。这是因为大多数铁结合蛋白和抗菌药物都在中性 pH 值下稳定,并且它们的结合不会显着改变溶液的 pH 值。
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问
铁结合蛋白和其他物质结合后洗脱时的离心机转速要多少?
sswei
铁结合蛋白和其他物质结合后洗脱时进行离心,一般来说瞬时离心即可,转速为10000rpm
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问
神经元细胞MAP2染色轴突变化
bamboopiggy
当轴突中的MAP2染色变成虚线样式时,通常意味着这些轴突发生了退化或失去了稳定性。可能的原因包括:轴突损伤:MAP2在轴突中的分布通常与轴突的稳定性和形态相关。如果轴突受到损伤或切割,MAP2的分布可能会发生改变,形成虚线样式。神经退行性疾病:某些神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)可能会导致神经元轴突的退化和失去稳定性,从而导致MAP2染色变成虚线样式。总之,MAP2染色轴突变成虚线样式可能意味着神
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问
传代的细胞如何抽提RNA
申东熙老伯
根据用的试剂盒说明书来抽提RNA,细胞长得密的话6孔板一个孔就够了。
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问
血清中的沉淀物对细胞培养有什么影响?
bamboopiggy
没啥影响,如果不放心,可以离心一下,去除沉淀。
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问
细胞培养黑点点是什么?
申东熙老伯
用双抗不代表不会污染,只是污染的现象会出现的晚一点。黑点如果会动就可以确定是污染了。
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问
动物医学进展投稿后没有任何痕迹
土井挞克树
可以在你的投稿页面或者邮箱中查看。
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问
有可溶性表达无酶活
土井挞克树
可溶性表达一般检测的是结构,无酶活可能是活性区域被改变。
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问
EMSA结合带检测不到
huarenqiang5
可以进行超迁移实验试试。或抗体加入到蛋白和探针反应后或将抽提物与抗体结合后,再加入探针。
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问
类器官怎么转染
土井挞克树
需要注意肠道细胞的特殊性,比如亲脂疏水特性
3 回答
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问
thp1诱导极化
bamboopiggy
对于thp1细胞来说,要注意培养的血清要用好的,感觉你的细胞用的血清不好,会出现这种状态
5 回答
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问
H9C2细胞状态差,经常养着养着就漂了
土井挞克树
可能是血清问题,建议换血清,并注意血清要程序解冻,不能水浴化开;也有可能是细胞生长密集,需要及时传代,并不是细胞长满才传代,当有个别地方长得过于密集,容易叠加的时候应该就要传代了。
4 回答
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问
大鼠原代BMSCs细胞加成骨诱导液培养21天后做茜素红染色,视野内找不到阳性区域,请问是成骨诱导液的问题吗?请大神指导一下
dxyc42u
也有可能是染色的问题,建议排查下
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问
构建细胞稳转株,利用有限稀释法挑选单克隆时,要维持加压条件吗,用的MSX筛选?
dxyc42u
挑选单克隆是需要维持加压条件,我们就是这样搞得,效果不错
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问
紧急求助,评分资料秩和检验结果的表达形式?
土井挞克树
计量资料用平均值表示,等级资料可以用秩轮值表示。
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问
倍他环糊精包合物含水量
sswei
制得的环糊精包合物含水量极少,一般少于1%。
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问
lipidtox red 肺组织切片染色求助!!!!
dxyc42u
可以换下染料试下,不同厂家的染料差别还是很大的
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