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        thp1诱导极化

        相关实验:T细胞亚群的诱导分化

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        草莓葡萄绵绵冰

        用pma诱导24h relax24h 然后加细胞因子,48h后背景很脏,还有很多细胞飘了,求大佬指导图片描述图片描述

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        5 个回答

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        对于thp1细胞来说,要注意培养的血清要用好的,感觉你的细胞用的血清不好,会出现这种状态

        user-title

        草莓葡萄绵绵冰user-title

        确实!!!我用的血清是康源的,真的不太好。。。。。。

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        土井挞克树

        有帮助

        细胞污染,然后还有崩坏裂解的死细胞和细胞碎片。

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        dxyc42u

        有帮助

        应该是pma加的量太多了,下次调整后再试下

        user-title

        草莓葡萄绵绵冰user-title

        用的推荐浓度,pma诱导后细胞状态很好,背景很干净,只是加完细胞因子就不行了~

        user-title

        huarenqiang5

        有帮助

        存在细菌污染了,建议及时处理。

        user-title

        草莓葡萄绵绵冰user-title

        但是背景的东西不会动,而且我加了双抗......pma诱导还正常

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        对于THP-1细胞的极化实验,以下几点可能需要注意:

        PMA处理的时间和浓度:通常情况下,PMA处理的时间为24-48小时,浓度为10-100 ng/mL,处理过长或浓度过高可能导致细胞毒性增加。

        细胞的密度:在加入细胞因子前需要检查细胞密度是否适宜,过低的细胞密度可能导致实验失败。

        细胞因子的浓度和时间:细胞因子的添加量和时间需要优化,一般情况下时间为24-48小时,浓度需要根据具体实验进行调整,过高的浓度可能会导致细胞死亡。

        细胞处理过程中的细菌和真菌污染:实验操作过程中需要注意无菌操作,以免造成细菌和真菌污染。

        如果实验背景很脏,可能需要检查细胞培养和实验操作过程中是否存在细菌和真菌污染,同时需要调整实验条件进行优化,例如减少细胞因子的浓度或时间,或者加入其他的辅助因子等。

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