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问
细胞划痕实验使用插件,细胞种不均匀,请问有无方法让细胞种均匀
实验室配套设备
1.加入前吹打均匀2.从多孔板侧边或底部缓慢加入
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问
用VC敷药,cck8的数据异常
sanshiy22222222
暂时没有 可以考虑使用其他方法哈
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问
求助各位大佬,cck8实验OD值一般在多少左右合适啊?
实验室配套设备
在CCK8实验中,一般来说OD值在0.1到1之间被认为是正常的细胞生存状态。天津英菲德尔实验室设备有限公司马经理
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问
求大佬们看看这是什么污染 293T 20X物镜
棒打鲜橙girl
我也出现过类似情况,但是我用枪头给它挑出去就好了😂
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问
最近96孔板铺板给药后,总是发生中间细胞死亡,细胞边缘生长的情况下不知道大家是怎么解决,求交流
棒打鲜橙girl
药物浓度或操作手法,没有贴着96孔板壁加
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问
请问转入到DH5a后测序对的但是双酶切没有自己的目的条带,还可以做下一步电击转化吗
dxy_9f7mnbp2
送测序,看能否测出你的目的条带
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问
铁死亡中GPX4趋势相反?
Zeus-Hera
知道原因了吗,请赐教 我也遇到相同的问题了?
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问
发酵新手,举步维艰请求支援。 BL21(DE3),5L发酵罐,实际发酵体积3L
刷了遗忘两千风
你好,我也遇到过类似情况,推测是菌体活力不够,建议重新转化后接种子液。我的培养基和你几乎是一样的成分,但是甘油浓度是5g/L,后续补料甘油。我最开始遇到这种情况的时候用的5 L发酵罐(1 L发酵液),诱导后菌体自溶产生气泡,溶氧快速上升,最后接近100%。重新做转化后接种,就没有这种情况了。但是做3 L发酵的时候又菌体自溶了。因此该建议仅供参考。染菌可能性不大,因为染菌后杂菌可能会继续活着,溶氧不
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问
nc组条带相比过表达组很浅几乎没有怎么解决
清道夫夫夫
请问楼主,后来找到解决方法了吗?我也出现了给你一模一样的情况
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问
thp1建立稳转细胞系,是在悬浮状态下感染还是在PMA诱导贴壁后感染病毒再筛选?
nbszd
想知道你们PMA的浓度一般用多少
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问
免疫共沉淀 igg组和ip组阳性 input组阴性
行内顶尖人才
楼主这个问题解决了吗,条带位置在哪里,虽然使用了避免轻重链的二抗,如果没有目的蛋白也会将轻重链曝出来。我的input组一直没有条带,楼主咋解决的啊,万分感谢
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问
mdsc与t细胞共培养实验
土井挞克树
wt小鼠中的mdsc对t细胞有负向调控作用。
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问
有没有做法夫酵母实验的大佬啊,交流一下外源基因整合。
dxy_tfpkcsd4
你导进去了吗,我也是做法夫酵母的,可以交流一下吗?
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问
聚多巴胺
dxy_06haoi7q
想问一下,为什么我按照步骤进行合成,跟文献里的TEM不一样,我自己拍的也没有u明显的介孔结构
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问
文献计量学,RRI
叫我女神晶
你好,请问问题解决了吗?谢谢。
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问
用OPA测定糖基化接枝度,测不出来,为什么
哇偶o
请问题主是否解决了,同问加了OPA后2分钟,要立即测接枝度嘛,求求答案
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问
如何查给定细胞的细胞膜胆固醇含量
熊猫爱吃大米饭
怎么样!解决了吗!!!!!!!
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问
H9C2铺满一个六孔板的孔大概有多少细胞啊?
麻黄连翘赤小豆
如图,6孔板大概有2.undefined10^6个细胞,看细胞大小,一般都差不多大
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问
提rna时,检测rna浓度时测量的260/280以及260/230数值对后续逆转录以及扩增有影响吗
棒打鲜橙girl
我们实验室一般只看260/280,代表RNA纯度,1.8-2.0最佳,这样跑出来的pcr效果更好,结果较准确
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问
提小鼠原代肺成纤维细胞三个月 一直是长着长着细胞就死了
Eason老歌迷
你可以试试以下方法:1. 配制0.25%的胰酶,-20度冻存,用时取出,37度水浴温浴。然后将其pH值调至7.0左右,因为胰酶在碱性环境中,消化作用最强。2. 取出细胞把原液倒出,用D-Hanks洗2/3次以去除残留的血清等抑制胰酶消化的因素,加2-3ml经预热的0.25%的胰酶。轻轻晃动瓶子,使瓶中细胞都能接触倒胰酶。倒置显微镜下观察,如果见到细胞变圆,间隙增大(时间约为2分钟)时,倒掉胰酶,用
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