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各位大佬!如何保证细胞
dxy_cqntutw4
可能不太一样,因为细胞传代后代次升高;
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问
细胞划痕实验使用插件,细胞种不均匀,请问有无方法让细胞种均匀
实验室配套设备
1.加入前吹打均匀2.从多孔板侧边或底部缓慢加入
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问
求助各位大佬,cck8实验OD值一般在多少左右合适啊?
实验室配套设备
在CCK8实验中,一般来说OD值在0.1到1之间被认为是正常的细胞生存状态。天津英菲德尔实验室设备有限公司马经理
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问
Wb小白求助各位大佬 肠occludin
dxy_18063lu9
请问你跑出来了吗??用什么参数?条带怎么样?
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问
光遗传和钙成像病毒讨论
此用户已注销
怎么样楼主,你做的会影响么?会么
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问
PMG36e质粒使用方法有吗,包括转化与链接别的片段。实验总是出错。转化细菌生长慢,链接感觉连不上。
吱吱吱1231abc
你好 请问你找到原因了吗 我的也是一直连不上 求指教
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问
原代乳鼠心肌成纤维细胞培养
loveliufudan
以下是一些建议: 1. 血清浓度:血清在细胞培养中提供营养物质和生长因子,但其中的成分可能会对细胞活化和纤维化产生影响。一般来说,对于心肌成纤维细胞的培养,常用的血清浓度为10-15%。然而,较高的血清浓度可能会增加细胞活化的风险。您可以尝试降低血清浓度,如5%或更低,以减少细胞的非特异性激活。 2. 血清来源:不同批次的血清可能存在差异,可能会对细胞活化产生影响。建议使用相同来源和批次的血清来提
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问
发酵新手,举步维艰请求支援。 BL21(DE3),5L发酵罐,实际发酵体积3L
刷了遗忘两千风
你好,我也遇到过类似情况,推测是菌体活力不够,建议重新转化后接种子液。我的培养基和你几乎是一样的成分,但是甘油浓度是5g/L,后续补料甘油。我最开始遇到这种情况的时候用的5 L发酵罐(1 L发酵液),诱导后菌体自溶产生气泡,溶氧快速上升,最后接近100%。重新做转化后接种,就没有这种情况了。但是做3 L发酵的时候又菌体自溶了。因此该建议仅供参考。染菌可能性不大,因为染菌后杂菌可能会继续活着,溶氧不
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问
THP-1细胞经过PMA诱导成M0后IL-1b分泌量很高
loveliufudan
对于你所观察到的IL-1β高表达的情况,有几个可能的解释: 1. PMA诱导的剂量或时间可能较高或较长,过度刺激了THP-1细胞,导致它们产生炎症反应。你可以尝试减少PMA的浓度或缩短处理时间,看是否能降低IL-1β的水平。 2. PMA自身具有刺激活性,可能会诱导细胞产生炎症反应。一些研究已经显示,PMA可以刺激细胞产生炎症细胞因子。 3. 如果你使用的是酶联免疫吸附试验(ELISA)或者其他类
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问
PCR,U6做内参
sswei
只要是样本质量合格,U6做内参的CT值在10-20之间都可。
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问
Caco2细胞单层膜
dxy_p7vh6ol3
你用的荧光素钠浓度是多少,我用400ug/ml细胞飘了
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问
小鼠MCAO造模求助
油腻鸭呀
这是瑞沃德线栓的问题,我认为是他家品控问题,它家线栓的线栓头没堵住,而且他家线栓很有意思,试用装效果最好,买的时候看看有没有质检员检验。
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问
TNF和IFN诱导特应性皮炎的细胞炎症模型
golden_kqh3
你去搜桧木醇对特应性皮炎文献。今天有一篇这个的5分左右的文章里面研究了改善hacat细胞的凋亡机制。用的20ng/ml。不过文章里面主要是用电镜观察凋亡的
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问
微量棋盘稀释法联合药敏试验结果判读
loveliufudan
在你的试验中,A药和B药的浓度梯度分别为64、32、16、8、4、2、1、 0.5和1024、512、256、128、64、32。如果你在每个孔中都观察到细菌生长,那么说明细菌对两种药物都耐药,FIC无法计算。如果你在某些孔中没有观察到细菌生长,那么你需要找到最低的A药和B药的浓度组合,使得细菌无法生长,这就是MIC。然后用公式计算FIC,并根据上述标准判断相互作用。例如,如果你发现在A药浓度为8
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问
人肺泡巨噬细胞提取与培养
__miraitowa__
求分享从肺泡灌洗液中提取巨噬细胞的经验
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问
有关Sytox Green
小铁匠的米兰
请问兄弟买的是哪家的?货号能不能分享一下
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问
文献计量学,RRI
叫我女神晶
你好,请问问题解决了吗?谢谢。
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问
pubmed send to没有file选项
土井挞克树
右边可以导出,使用文献导出软件。
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问
求助!免疫荧光
实验小宁
我的冰冻切片脱片率高达50%以上,这是啥原因有没有解决办法,延长复温时间?20u的全脱了
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问
人外周血流式,结果treg的细胞内foxp3上机测不出来,是哪里出了问题?
Eason老歌迷
破核的时间我觉得是最重要的原因,破核时间不充分会造成后续步骤都染不上。其次是Foxp3染色的浓度与染色时间。
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