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科研学霸天团,48小时有问必答
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在做T载时,用tap酶去加A,请问tap酶加A后可以冻存多久?
dxy_oeu11rar
用taq酶加A尾后,建议一周之内使用,实际上和普通PCR产物可冻存时间相同
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问
六孔板细胞给药后周围死一圈是为什么?
whilt-shirt
有可能是药物本身或者培养箱的原因
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问
6孔板每个孔细胞种板量?
whilt-shirt
10-20万左右,一般铺板都是第二天收样
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问
细胞培养,这种是咋回事
whilt-shirt
看图3应该是显微镜镜头太脏了。
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问
贴壁 293T,聚团生长是真菌污染吗
慵懒的稻草人
293T贴壁性稍微差一些,很容易成片脱落,建议培养过程注意以下几点。1.293T细胞在胞传代过程中需要尽可能地吹散细胞,并在显微镜下确认细胞基本分散后再把细胞接种到培养瓶中。2.良好的培养体系能有效避免细胞吹散后在贴壁时再聚团的现象,也可以减轻细胞聚团后无法重新摊开生长的症状。3.培养过程中轻微聚团可以稍微延长消化时间,让大团细胞块下沉后吸取上层的分散细胞进行传代。若聚团过于严重建议重新培养或者更
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问
请问这个培养基像雾沙一样的是什么?镜下看很奇怪
慵懒的稻草人
这种情况一般是污染了,眼观跟白色的沙子很像,建议直接扔掉。
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问
请问SD大鼠适合用于研究肿瘤免疫方向的课题吗
汤姆卜丽波
不能说适合,肿瘤免疫最好用裸鼠,也就是免疫缺陷鼠,但是大鼠也可以
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问
友友们,知道这是啥东西吗,养着养着突然出现一团线
嘉沅十分
如果不是显微镜不干净的话,感觉像是污染,有菌丝类似物了,可以注意一下培养基情况是否异常。如果细胞样品很珍贵的话,可以上流式分选一下
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问
求助|小鼠IVF
dxy_zwxf4su9
想请问最近的htf平衡一夜后,满满的滴里都析出了粘在培养皿底部的类似二细胞样子的晶体,有没有大佬碰到过
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问
求助|基质胶与细胞混合注射裸鼠成瘤实验
LianZoey
请问你最后用的是234还是248呢?成瘤了吗?我也是遇到了同样的问题,麻烦楼主可以解疑,谢谢!
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问
干扰素-γ诱导RAW264.7细胞最适浓度?
土井挞克树
一般比较合适的诱导浓度是60-80ng/ml
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问
丝素蛋白用三元体系溶解后透析就变白,像是变性了
dxy_zgr0lvgw
可能是因为三元溶剂的问题,我用溴化锂溶解的透析之后也变成凝胶了
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问
巨噬细胞极化
dxy_etw7zed5
您好!因为最近也要做类似实验,请问您在哪里买的干扰素?想咨询下
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问
如果一个DNA酶解液在电泳后发现DNA未被酶切或者酶切不完全,你认为可能是什么原因?
dxy_oeu11rar
如果所酶切的DNA是PCR产物,首先考虑是否有添加保护碱基,其次检查酶切体系以及酶的活力,体系过小可能会导致长时间酶切后,体系中甘油过多。最后考虑酶切DNA中是否有乙醇残留,影响酶促反应。
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问
WJG转投WJCC。请问大家如何提交CLA的呀?
不干临床了草
请问后来是在哪提交的呢,必须是打印下来手写签字然后通讯作者提交吗
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问
急急急!!!求助,第一次SCI论文投稿,收到邮件让提交data note,想问这个必须提交吗
dxy_ynp0xh35
我也遇到同样的问题,想问一下楼主您后来提交了吗?我看data note也是一种文章类型,还不是直接提交数据,需要您的帮助,十分感谢
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问
请问睾丸切片中生精小管内的纤毛是什么?
土井挞克树
看着像精子,可以看到精子的头和尾。
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问
组织的ELISA测定
illusio
⼀般按1:9的重量体积⽐,⽐如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加⼊蛋⽩酶抑制剂。
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问
UM 脉络膜黑色素细胞大家用的什么细胞系?
Eason老歌迷
我们实验室用的还是mum—2b,我觉得没那么邪乎,还是可以正常用的。
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问
qPCR实验内参基因CT值问题?
慈悲为怀医德为镜
内参一般15-20之间比较可信。
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