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问
求助 ‖ 壳聚糖纳米颗粒怎么测电镜,要用导电胶吗?
土井挞克树
需要导电胶的,不然电镜下不显影。
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问
请问多重PCR的体系如何优化?
huarenqiang5
在选择多重PCR扩增条件(尤其是退火温度和时间)时应尽量选择有利于较大片段扩增的条件 (1)退火时间和温度在循环参数中,影响多重PCR扩增效率的主要因素是复性温度和延伸时间。复性温度的设置策略与单个PCR相似。先计算引物的熔解温度(Tm),在此基础上推算复性温度T。(T=T。-5)。然后用“逐步引人法”确定多重PCR的最佳T,即每增加一对引物,就根据扩增的结果调整复性温度,直至每一种被扩增的基因片
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问
组织固定脱水oct包埋放-80冰箱还能解冻做阿利新兰骨染色么?
土井挞克树
可以的,短时间内负80度是没有问题的。
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问
求助/巨噬细胞状态
土井挞克树
考虑是有污染存在,建议消毒杀菌
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问
想要验证是否已经是敲除了dicer2的sf9细胞,仅用PCR的方法而不用质谱分析或测序的方法靠谱吗?
loveliufudan
使用PCR的方法来检测dicer2基因是否已被敲除可以是一种可靠的方法。PCR是一种快速、简便、敏感和特异性较高的技术,可用于检测基因是否存在,是否发生了突变,以及插入或删除的DNA序列等。通常可以通过设计一对引物,针对dicer2基因的靶位点进行PCR扩增,并在扩增产物中检测dicer2基因的存在情况。如果在PCR扩增产物中检测不到dicer2基因的特异性条带,则可以初步判断该细胞中dicer2
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问
可以用紫外线照射sf9昆虫细胞以减少支原体污染吗?
loveliufudan
ST9昆虫细胞的培养过程中可能会出现细菌、真菌或其他微生物污染,其中支原体是一种常见的细菌污染。紫外线照射可以用于减少支原体污染,但它并不总是有效的。支原体是一种比较顽固的微生物,对紫外线辐射的抵抗力比较强,因此需要采用一定的条件和方法才能有效地减少其污染。下面是一些使用紫外线减少支原体污染的常用方法:使用紫外线杀菌器。这种设备可以将细胞培养器放入其中,在紫外线照射下杀死支原体和其他微生物。但是需
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问
请问一下,复苏的细胞量太多了,第二天就需要传代,会影响细胞状态吗?
loveliufudan
复苏的细胞数量过多,如果不及时传代,会导致细胞密度过高、营养物质不足、代谢产物积累等,从而影响细胞状态和生长状况。因此,第二天需要传代的情况下,最好不要等到细胞密度过高才进行传代,应尽早进行。细胞密度过高会导致细胞之间竞争养分和空间资源,细胞生长受到限制,细胞进入停滞期或凋亡状态。另外,过高的细胞密度还会增加细胞间的接触和摩擦,增加细胞的损伤和死亡风险。细胞密度过高还会导致代谢产物的积累,如乳酸和
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问
怎么找到一个基因的终止子
土井挞克树
可以用引物来找,引物互补可以帮助定位。
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问
如果植物的一个性状受到单显性基因控制,有没有什么好方法可以定位/获取对应的隐性基因?
土井挞克树
可以采用双阴杂交的方法获取隐性基因。
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问
做中药含药血清,如何通过预实验来确定合适的给药剂量呢?
土井挞克树
可以在剂量梯度实验,通过梯度给药得出合适剂量
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问
细胞培养的相关问题?
土井挞克树
培养基变黄就是细胞代谢的产物太多了,所以影响细胞培养。
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问
细胞传代1次之后就开始死亡是为什么?
土井挞克树
可能是营养不够了,建议加血清试一下。
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问
细胞培养液变黄原因及会影响细胞状态吗?
土井挞克树
少量清澈发黄是不影响的,可以继续培养。
6 回答
4066 围观
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问
血小板活化是可逆的吗,可以使用台式液使其恢复静息状态?
土井挞克树
理论上是不可逆的,活化后不能恢复静息状态。
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763 围观
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问
3T3-L1诱导分化:1接触抑制两天时用含有小牛血清的完全培养基?2诱导分化时的血清是小牛还是胎牛?3诱导分化培养基用加双抗吗?
土井挞克树
诱导分化时的血清建议用胎牛血清
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问
脑脊液蛋白质定量测定主要有哪些方法?
sswei
脑脊液蛋白质定量测定的主要方法有:考马斯亮蓝法、磺基水杨酸-硫酸钠浊度法、邻苯三酚红钼络合法。
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988 围观
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问
crispr慢病毒文库感染细胞,为什么选择0.3MOI,是怎么推导出来的?
土井挞克树
0.3的时候是病毒和细胞的最佳结合状态,推导过程一般是设置梯度实验验证得到的。
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2997 围观
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问
邻溴苯胺制备邻溴苯肼,用亚硝酸钠重氮,再用氯化亚锡还原,还原时候温度是多少
土井挞克树
还原温度建议控制在一百度以内,过高的话会失败
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565 围观
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问
crispr慢病毒文库感染293T细胞时,细胞接种密度多大?
sswei
crⅰspr慢病毒文库感染293T细胞时,细胞接种密度大概50%~70%为好。
4 回答
1373 围观
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问
metacyc找上下游通路superclasses那里出现了两条,这怎么确定那一条是上游通路
土井挞克树
可以反推,最终引起目标产物变化的是上游通路
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