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科研学霸天团,48小时有问必答
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问
细胞培养上清可不可以直接当做qPCR的模板,有没有人有类似的经验?
dxy_9z1hjq54
各位大神,同问结果,会有啥后果呢?
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问
有无大佬指教下目的蛋白和内参一样齐,怎么调整,上样量已经从4U降到1u了,都这样,免疫组化有趋势,蛋白浓度5u/GUl
dxy_9z1hjq54
我也不知道答案,求大神给我答案
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问
求问,多重PCR使用PFU酶,与它相应的buffer 体系如何配置?
dxy_9z1hjq54
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问
请问转入到DH5a后测序对的但是双酶切没有自己的目的条带,还可以做下一步电击转化吗
dxy_9f7mnbp2
送测序,看能否测出你的目的条带
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问
铁死亡中GPX4趋势相反?
Zeus-Hera
知道原因了吗,请赐教 我也遇到相同的问题了?
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问
nc组条带相比过表达组很浅几乎没有怎么解决
清道夫夫夫
请问楼主,后来找到解决方法了吗?我也出现了给你一模一样的情况
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问
thp1建立稳转细胞系,是在悬浮状态下感染还是在PMA诱导贴壁后感染病毒再筛选?
nbszd
想知道你们PMA的浓度一般用多少
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问
免疫共沉淀 igg组和ip组阳性 input组阴性
行内顶尖人才
楼主这个问题解决了吗,条带位置在哪里,虽然使用了避免轻重链的二抗,如果没有目的蛋白也会将轻重链曝出来。我的input组一直没有条带,楼主咋解决的啊,万分感谢
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问
mdsc与t细胞共培养实验
土井挞克树
wt小鼠中的mdsc对t细胞有负向调控作用。
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问
有没有做法夫酵母实验的大佬啊,交流一下外源基因整合。
dxy_tfpkcsd4
你导进去了吗,我也是做法夫酵母的,可以交流一下吗?
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问
聚多巴胺
dxy_06haoi7q
想问一下,为什么我按照步骤进行合成,跟文献里的TEM不一样,我自己拍的也没有u明显的介孔结构
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问
原核细菌基因敲入(整合到基因组上)问题
h12356
楼主得到答案了吗?最近遇到了同样的问题 不知道该怎么办
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问
用OPA测定糖基化接枝度,测不出来,为什么
哇偶o
请问题主是否解决了,同问加了OPA后2分钟,要立即测接枝度嘛,求求答案
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问
如何查给定细胞的细胞膜胆固醇含量
熊猫爱吃大米饭
怎么样!解决了吗!!!!!!!
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问
怎么样可以消除壳聚糖-甘油磷酸钠水凝胶制备过程中出现的白色沉淀呢?
丁香一方
1离心取上清液2是不是浓度太高析出的,可以降低浓度
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问
HK-2高糖造模
Eason老歌迷
HK-2细胞高糖造模培养基可以加血清。细胞消化种96孔板,待细胞贴壁后,更换无血清培养基使细胞同步化24h后,换成高糖培养基。
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问
H9C2铺满一个六孔板的孔大概有多少细胞啊?
麻黄连翘赤小豆
如图,6孔板大概有2.undefined10^6个细胞,看细胞大小,一般都差不多大
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问
请教跨膜蛋白的原核表达、分离、纯化
汤姆卜丽波
也不是做不出来,我看到很多做跨膜蛋白功能的都会做体外纯化,可以再仔细和公司沟通一下
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问
提rna时,检测rna浓度时测量的260/280以及260/230数值对后续逆转录以及扩增有影响吗
棒打鲜橙girl
我们实验室一般只看260/280,代表RNA纯度,1.8-2.0最佳,这样跑出来的pcr效果更好,结果较准确
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问
提小鼠原代肺成纤维细胞三个月 一直是长着长着细胞就死了
Eason老歌迷
你可以试试以下方法:1. 配制0.25%的胰酶,-20度冻存,用时取出,37度水浴温浴。然后将其pH值调至7.0左右,因为胰酶在碱性环境中,消化作用最强。2. 取出细胞把原液倒出,用D-Hanks洗2/3次以去除残留的血清等抑制胰酶消化的因素,加2-3ml经预热的0.25%的胰酶。轻轻晃动瓶子,使瓶中细胞都能接触倒胰酶。倒置显微镜下观察,如果见到细胞变圆,间隙增大(时间约为2分钟)时,倒掉胰酶,用
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