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B16F10细胞状态
土井挞克树
细胞目前的状态是分化与老化了,不建议再用
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问
Spss里logistic回归里协方差矩阵在哪啊
土井挞克树
在logistic的分选项中有协方阵的选项
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问
医学综述杂志上网问题
土井挞克树
可能是网站排版的问题,只要录取了就没问题
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问
一氧化氮检测
此用户已注销
血清(NO2 +NO3 ) 含量测定,国内有的单位采用金属镉还原法
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问
中华护理教育外审结束进去专家定稿会17天了,定稿会录用的概率大么?😭😭😭
sswei
外审结束专家定稿,肯定录用,耐心等待录用通知。
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问
seer数据库
sswei
在两者具有可比性的前提下,可以做。
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问
Snpstats最近能用吗?
土井挞克树
可以正常使用的,SNP使用不了,可能是你输入不对
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问
骨髓源内皮祖细胞培养求助
土井挞克树
确实是细胞密度有点低,增加密度或者增加营养。
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问
BMDM
土井挞克树
密度还算正常,可以再培养看看,或者增加血清营养。
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问
求助:复苏后的人神经瘤细胞SH-SY5Y细胞状态和形态怎么样?
土井挞克树
建议增加血清,目前看状态还不理想。
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问
小白江湖急救 脐带MSCP4 出现黑团 上边是40倍镜下的样子 下边是10下的。这是污染了吗
土井挞克树
是的,可见炎性细胞和微生物。是污染
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问
puro和g418杀cho细胞的浓度大概范围有吗
土井挞克树
设定G418浓度为0、100μg/mL、200μg/mL、300μg/mL、400μg/mL、500μg/mL、600μg/mL、700μg/mL、800μg/mL、900μg/mL、1000μg/mL、1100μg/mL,这个范围就可以。
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问
衰老染色,对照组也染上色了这正常吗
balalaLy
对照组的细胞在正常生理状态下也是会出现衰老的呀,但应该是比你的实验组要低。如果高于实验组,就可能是你的实验操作过程有问题造成的细胞损伤或者实验组没有造模成功。
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问
请问dc2.4细胞系应该用什么培养基培养,可以用胰酶消化吗
土井挞克树
可以用胰酶消化,培养可以用胎牛血清培养基
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问
丝状真菌孢子怎么制备,计数的方法哪个好一些
土井挞克树
计数方法推荐把固定稀释的孢子放在显微镜下计数,再乘以稀释倍数
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问
甘油农杆菌(带质粒)涂板一个晚上就长出来了
balalaLy
正常一个晚上是可以长出来的,可能是菌的浓度高长出来的密度很大。
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问
WB配的胶在外面放了一夜还能用吗?
balalaLy
重新制吧,制个胶也很快的,比重新跑一次wb快多了。
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问
求成脂诱导液配制方法!!拜托拜托,有没有好心人告诉一下具体配置的方法啊
sswei
成脂成骨诱导分装到48孔或24孔,地塞米松(DEX), 称取4mg地塞米松,溶于10mL 无水乙醇中,0.2μm无菌滤膜过滤后,分装到EP管中,配成10-3mol/L(1000X)储存液,-20℃冰箱保存。IBMX,100mg,溶于9mL 二甲基亚砜(DMSO)中,0.2μm无菌滤膜过滤后,配成50mmol/L的储存液(100X),-20℃冰箱保存。IDM(吲哚美辛), 称取89.45mg 溶于5
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问
用snapegen构建重组质粒,插入片段后,载体要替换的区域这下面两个有什么区别嘛?第一个需要改变插入片段序列方向才能克隆。
loveliufudan
根据您提供的信息,我猜测您正在使用Snapegen软件构建重组质粒。在要替换的区域中,Xhol (158) - EcoRI (192) - 5335 碱基对是一个连续的DNA序列,而EcoRI (192) - Xhol (158)是该区域的另一端。这两个端点的主要区别在于它们的方向性。如果您要插入的片段是在Xhol (158) - EcoRI (192) - 5335 碱基对序列的正向方向上,那么
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问
请问纳米金和单克隆抗体连接条件怎么优化呀 想的连接方法是静电吸附法 好像连接时ph 以及纳米金和抗体用量怎么确定 好复杂😭
慈悲为怀医德为镜
调节pH值,pH值的调节可以影响静电吸附的效果。
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