实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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问诊断meta的固定效应模型与随机效应模型

土井挞克树

因为异质性的判断有时候并不准确，所以这个时候会选择适合研究的模型，比如随机效应模型

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问杂志社投诉

土井挞克树

有学术不端举报的，杂志协会也可以举报。

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问求助求助

loveliufudan

可以考虑以下几个方案：抗生素治疗：使用宽谱抗生素，比如大环内酯类抗生素，能够杀死肠道的大部分菌群，从而让粪菌移植后的菌群更容易定植和生长。预处理菌群：使用特定的菌株，比如某些益生菌，对受体进行预处理，抑制或排除其他未改变的菌群。这种方法可以保留肝损伤引起变化的肠道菌群，并且对粪菌移植后的菌群有选择性的定植和生长。毒性物质清除：使用吸附剂或清除剂，比如活性炭、各种膳食纤维等，清除肠道内的毒性物质和其

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问述评算综述吗？

sswei

综述是对文献资料的综合叙述，重点在“述”;科技述评除了对文献资料进行综合分析和叙述外，重点在于“评”。

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问【求助】RoB 2 for cross-over trials Excel表资源求助

loveliufudan

是的，对于Crossover trial，ROB 2.0也有相应的Excel表格，用于帮助评估试验的风险偏倚。您可以在Cochrane官网上找到这个Excel表格的下载链接。具体而言，您可以前往Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions的官网页面，找到ROB 2.0工具箱的下载链接。在下载页面中，您会看到两个Excel表格：一

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问PSM-DID能用SPSS做出来吗？

土井挞克树

可以，spss24.0之后的版本都可以做PSM-DID评分

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问MR上勾画感应趣区

土井挞克树

均值是各部位信号的平均值，最大值最小值是整个区域内信号的高低值。

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问SPSS无法做R✖️C卡方检验

土井挞克树

这个需要把你的数据做一下转换，转换为分类变量就可以做了

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问meta分析求教

土井挞克树

可以做病例分析或者网状meta，用stata就可以做

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问关于恶性肿瘤的既往史

土井挞克树

治疗与否可以加一个变量分析，然后把有放疗化疗的分为一个组，没有的一个组，分开讨论

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问求助：SCI投稿

土井挞克树

进入endnote，有专门的分区，量表输出选择量表选项然后勾选格式就可以了

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问求助 2mM醋酸钠15ml怎么配

loveliufudan

如果您需要制备2mM醋酸钠溶液，需要按照以下步骤进行：计算所需的醋酸钠的摩尔质量。醋酸钠的化学式为CH3COONa，其摩尔质量为82.03 g/mol。根据所需浓度和体积计算所需的物质量。如果您需要制备15 ml的2 mM醋酸钠溶液，则需要的物质量为 82.03 g/mol x 0.002 mol/L x 0.015 L = 0.0246 g。将所需的醋酸钠粉末称量称取到容量为15 ml的烧杯中。

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问富集分析要上条和下调分开去做吗？

loveliufudan

对于蛋白组学数据的分析，富集分析通常用于挖掘蛋白质的功能、通路等信息，以了解生物学过程的变化。关于是否需要将上调和下调的蛋白分开进行富集分析，其实这个问题没有一定的答案，需要根据具体情况而定。如果将上调和下调的蛋白分开进行富集分析，可以更准确地了解上调或下调的生物学过程和通路。但是，如果某个生物学过程或通路的上下调蛋白没有被完全覆盖到，那么就会导致这个生物学过程或通路被遗漏。相反，将所有蛋白质一起

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问9 kDa左右蛋白带GFP，可观察到绿色荧光，但GFP标签抗体WB检测不到重组蛋白，空载正常

loveliufudan

有几种可能导致您无法检测到GFP标签的重组蛋白：GFP标签没有正确地折叠成其活性构象。这可能会影响抗体的结合，使其无法检测到标记的蛋白。您可以尝试使用其他抗体或试剂，例如融合蛋白的亲和标签（如His标签）。GFP标签可能已被降解或裂解，导致无法被抗体检测。这可能会发生在特定的实验条件下，例如高温、酸碱度变化或重组蛋白在某些条件下长时间存储。您可以尝试优化您的实验条件或使用其他标签。您的抗体可能存在

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问请问大家，在提取软骨组织RNA时必须要加乙醚吗？有没有什么替代试剂？

loveliufudan

除了乙醚外，还有其他试剂可以用于去除脂质、蛋白质和其他杂质，例如酚/氯仿、三氯乙酸、异丙醇、硝基酚等。其中，酚/氯仿是一种常用的替代试剂，可以替代乙醚，用于软骨组织RNA的提取和纯化。酚/氯仿的使用方法和乙醚类似，但是其溶解力比乙醚弱，需要加入同等体积的等相酚/氯仿混合液进行萃取。总的来说，如果您担心乙醚的毒性和挥发性，可以考虑使用酚/氯仿等替代试剂进行软骨组织RNA的提取。但需要注意，不同的试剂

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问【求助】噬菌体核酸提取试剂盒

loveliufudan

常用的提取噬菌体核酸的试剂盒包括QIAamp DNA Mini Kit、Omega E.Z.N.A.® Viral DNA/RNA Kit、Zymo Research Quick-DNA Viral Kit、GeneJET Viral DNA and RNA Purification Kit等。这些试剂盒都能够用于提取噬菌体的DNA或RNA，具体选择哪种试剂盒可以根据自己的实验需要和预算来决定。如

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问细胞缺氧缺糖再复氧实验问题

loveliufudan

从您的实验描述来看，可能存在以下几种情况导致实验结果不符合预期：缺氧缺糖时间不足导致细胞未受到足够的损伤。您可以适当延长缺氧缺糖时间或者增加缺氧缺糖的强度，以达到更好的损伤效果。给药浓度选择不当。可能您选择的给药浓度太低或太高，无法达到所期望的修复效果。可以尝试不同的给药浓度进行比较，找到最佳的给药浓度。给药时间不当。您的给药时间为24小时，这可能是您的修复时间过长，细胞已经自我修复，导致您无法观

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问人肠道细胞造模

loveliufudan

以下列出一些可供选择的细胞系：HT-29：人类结肠癌细胞系，具有肠道上皮细胞特征，可以形成多层上皮细胞层。T84：人类结肠癌细胞系，也具有肠道上皮细胞特征，可以形成具有屏障功能的细胞层。HCT-8：人类结肠癌细胞系，可形成肠黏液层和紧密连接蛋白，具有肠道屏障的特征。C2BBe1：人类小肠上皮细胞系，具有肠道上皮细胞特征，可以形成多层细胞层。IEC-6：大鼠小肠上皮细胞系，具有肠道上皮细胞特征，可以

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问关于用胰腺腺泡细胞进行细胞胰腺炎造模

loveliufudan

针对您的问题，我可以给出一些建议供您参考。细胞培养：AR42J细胞可以在DMEM高糖培养基中生长，其中含有10%的胎牛血清。建议细胞密度控制在70-80%左右，一般可以在细胞密度达到80%左右时进行下一步实验。另外，要保证细胞的无菌状态，避免细胞受到污染而影响实验结果。胰腺炎造模：胰腺炎造模一般可以通过多种方法来实现，例如使用胆酸或脂肪酸诱导，或者采用L-精氨酸、炎性因子等其他诱导剂。其中，胆酸诱

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问中药入血成分内标物选择

sswei

在排除误差后，可选用该物做内标。

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