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Gelma水凝胶合成
sswei
注意事项:1、配制溶液时务必避免强光、阳光直射,勿暴露于日光灯照射下超过5分钟。2、配制完的GelMA请尽快使用,配好的溶液可在-20℃避光条件下储存1周。在低于21℃的环境中,GelMA溶液会冷凝成固态,属正常现象,加热即可恢复液态。(光交联不可逆)3、配制溶液浓度可在5%-30%(w/v)范围内,低于5%可能无法固化,无特殊用途一般不高于30%。推荐使用10%浓度。
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问
投复方选哪个期刊
土井挞克树
可以试一试JournalofEthnopharmacology(JEP)
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问
求教:SKOV3和SKOV3/DDP形态差异在哪里?
土井挞克树
极化状态不同,一般DDP极化要强一些
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问
细胞培养
土井挞克树
胎儿生长受限受多方面因素调控,可能是孕激素,细胞通常采用胚胎细胞研究
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问
求助|大鼠胰腺星状细胞分离提取
土井挞克树
可以增加消化酶的浓度或者延长消化时间
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问
transwell小室回收
土井挞克树
二次利用的话还是需要再次铺基质胶的。
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问
Ras通路激活因子
土井挞克树
一般用生长因子如EGF、PDGF、FGF等来进行激活
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问
求教临床样本组织跑qRT-PCR的一些问题
土井挞克树
可能是pcr过程中目的基因存在降解导致结果不准确
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问
有做生物被膜的UU吗 为啥结晶紫染色结果和肉眼看的相反
Topmicro
生物被膜是细胞内外界面的分界线,由脂质双分子层和相关的蛋白质和糖类组成。在生物被膜研究中,常用结晶紫等染料对被膜进行染色。然而,经过染色后观察到的结果与肉眼看到的是相反的。这是因为在染色过程中,染料会与被膜中的负电性磷脂头基发生作用,进而产生电荷屏蔽作用,这导致了磷脂双层的排列方式发生了改变。因此,结晶紫染色后的被膜呈现出的是一个不均匀、斑驳的外观,与真实的被膜结构是不同的。而肉眼观察到的被膜外观
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问
各位大佬,我这个蛋白不压缩是怎么回事啊,一大坨下来了,marker也能散开点,电压是80v,胶凝固的时间按说明书上来的
balalaLy
marker没问题,胶没问题,所以应该是loading buffer的问题,有些loading里面含有的巯基乙醇量少或者没有就会压缩不好
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问
测序后,核酸序列比对是载体序列,蛋白比对可以比对出来,请问测序结果合适吗?
z流沙z
有可能是载体比较长,测序还没有测到目的序列,可以测通或者反向测序
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问
时空组学有哪些测序方法?以及这些测序方法的对比
sswei
(1)空间重构的计算策略空间重构的计算方法可以充分地利用内在基因表达模式或共表达的趋势,从单个细胞的大量转录组的数据中重现细胞和环境的总体布局。(2)基于激光捕获显微切割技术(LSM)结合高通量基于LSM的转录组学和基因组学成功地获得了单个细胞的空间转录组,可以将少量细胞的数据粗略地整合入组织或器官的背景当中;但其通量很低。(3)基于图像的原位转录组学基于图像的转录组学增加了可检测区域,但问题在于
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问
时空组学最主要的应用方向是什么?
sswei
时空组学技术是一种新兴的技术,它将时间和空间信息结合起来,通过对大量数据的分析和挖掘,可以揭示出生物体内的复杂生物学过程。这种技术的应用范围非常广泛,可以用于研究基因表达、蛋白质组学、代谢组学等多个领域。
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问
时空组学和空间组学有什么区别?
sswei
空间组学技术深入了解细胞功能、表型和组织微环境中位置的关系等信息而生。而在空间转录组学技术的基础上叠加不同时间点取样,则能为研究者提供时间及空间两个维度的信息,因此被称为「时空组」技术。
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问
用PLKO.1构建knockdown质粒,然后包病毒感染A375,使用puro杀完后传个三四代细胞就自己死了,这是为什么?
z流沙z
首先需要对细胞摸索药筛浓度,然后转染后药筛3-5d就恢复正常培养
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问
各位大佬好,不知道为什么我跑出来的电泳带子是歪的,180v 20min,之前夜出现过一次,后来没出现,现在又出现了,
z流沙z
胶要溶解好,然后电压不要太高,120v左右就差不多了
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单因素分析求助
sswei
部分未检测的患者不能纳入单因素分析,否则会造成数据错误。
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roc曲线问题
sswei
ROC曲线图是反映敏感性与特异性之间关系的曲线。横坐标X轴为 1 – 特异性,也称为假阳性率(误报率),X轴越接近零准确率越高;纵坐标Y轴称为敏感度,也称为真阳性率(敏感度),Y轴越大代表准确率越好。根据曲线位置,把整个图划分成了两部分,曲线下方部分的面积被称为AUC(Area Under Curve),用来表示预测准确性,AUC值越高,也就是曲线下方面积越大,说明预测准确率越高。曲线越接近左上角
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酵母菌GS115感受态制备
loveliufudan
划线可以避免菌落过多过密,对于大规模制备酵母感受态的情况下,可以更方便地定量接种适量的菌落。但是如果您使用保种的方法接种,也是可以的,只需要注意接种时需要保证接种量一致即可。感受态酵母菌的电转过程中,吹打菌液可能会对电转效果产生一定影响,因为吹打过程中可能会使得酵母菌的细胞壁受到损伤。为了最大限度地保证电转成功,建议在吹打之前将菌落以PBS等缓冲液洗涤干净,然后用吸头将菌落捡起来放入电转管中,避免
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求助:NF-κB通路激活后检测靶基因
z流沙z
理论上转染后24h即可,但需要考虑转染这个质粒后是否能够激活NF-KB?还是得需要LPS能激动剂?
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