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科研学霸天团,48小时有问必答
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药物抑制细胞增殖需要做预实验吗
huarenqiang5
药物抑制细胞增殖建议先做预实验。
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问
cd3和cd4双阴性t细胞占比为什么这么大,可能是什么细胞
土井挞克树
可能是胸腺外途径来源的T细胞。
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问
做激光共聚焦实验必须用玻璃底培养皿嘛?
juyue2010
需要玻璃器皿,可以用玻璃爬片,或培养小室
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问
内质网膜蛋白怎么提取
balalaLy
有专门的试剂盒的,按照试剂盒的步骤做
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问
对照组说加入相同浓度药物溶解介质,我溶解药物用的是甲醇和DMSO,这样不是导致对照组死的细胞更多吗
土井挞克树
降低药物和甲醇的浓度试一试,但是理论上是需要和实验组一样的
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问
肺炎链球菌溶血素诱导THP-1细胞凋亡涉及到哪些通路,可以通过检测哪些通路验证
loveliufudan
其中一个主要通路是NLRP3炎症小体信号通路,Pneumolysin会激活NLRP3炎症小体,导致Caspase-1的活化和炎症因子IL-1β、IL-18的释放。另一个涉及的通路是线粒体通路,Pneumolysin通过调节线粒体的膜电位、释放细胞色素C和激活Caspase-9,最终导致细胞凋亡。此外,Pneumolysin还可以激活JNK和p38 MAPK信号通路,通过调节Bcl-2家族蛋白的表达
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问
MAPK经典激活途径与 p38 MAPK 有哪些相关靶点
loveliufudan
MAPK经典激活途径(MAPK cascade)是一种常见的信号转导途径,包括三个蛋白激酶级联反应:Raf-MEK-ERK。这个途径在细胞生长、增殖、分化、细胞周期调控等生理过程中起着重要的作用。与p38 MAPK相关的靶点有很多,它是一个多功能的蛋白激酶,在多种生理和病理过程中发挥作用。以下是一些与p38 MAPK相关的靶点:炎症反应:p38 MAPK参与多种炎症因子的调节,如TNF-α、IL-
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问
如果贴壁细胞做cck8摸细胞种板浓度,加cck8之前让细胞贴壁时间超过了4小时以上,会有什么影响,新手没把握好时间,求救🆘🆘🆘🆘
土井挞克树
贴壁超过4小时的话,后期诱导可能没有那么容易成功
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问
空间组学一个样本能测到多少细胞的RNA
土井挞克树
一般检测点可以达到2500个,具有三维检查精度
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问
做PCR心肌组织提取后测浓度时提示有胍的污染是什么原因?
土井挞克树
清洗不彻底,要采用涡流清洗,保证洗涤彻底
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问
怎样利用DNA纳米球技术与原位RNA捕获技术,对小鼠胚胎发育的第9.5天到16.5天的53个时期进行超高精度解析?
土井挞克树
利用DNA纳米球技术与原位RNA捕获技术,增加捕获面积,覆盖生长时间,就可以做精确分析了。
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问
时空组学技术在揭示植物内部信号传导和与外部环境相互作用方面的研究进展和前景怎么样?
土井挞克树
时空组学前景非常好,目前也是大火的话题,尤其是在揭示各信号转导,各通路研究方面
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问
请问大家,这是什么污染呢?黑色的点,录像观察一直在动。
z流沙z
这已经被细菌污染了,视野下全是黑色细沙样的黑点
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问
RNA纯度260/280为1.3可以做荧光定量吗
z流沙z
荧光定量本身是很灵敏的实验,这个样品可能已经有降解了,建议还是用纯度比较高的样品
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问
WB显成这样是什么原因呢? 回收的一抗能用多久?保存在四度还是-20度
z流沙z
首先看看有没有marker,初步判断转膜等步骤有没有问题,其次没有条带可能是由于目的蛋白表达低或者抗体不够了,最后一抗用个3-5次就差不多了,如果近期都会使用就放4°,不怎么用就放-20
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问
请教大家:脊髓背角的尼式染色后进行计数,红圈内的这些细胞需要计数吗?
huarenqiang5
建议把红圈内的这些细胞除外后进行计数。
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问
原代细胞首次传代问题
Luckybabygirl
看来这个细胞也是很娇贵的,在胰酶消化的过程中,你可以试试轻微吹打,不能单凭它自己消化,那样消化时间过长,对细胞是有损伤的。
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问
想请问一下,为什么免疫荧光一定要染细胞核,可以不染细胞核吗
huarenqiang5
染细胞核是为了更好地实现对细胞免疫荧光荧光的检测,之所以细胞核的上色十分必要的。
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问
求教大肠埃希菌的生化鉴定判
sswei
I M Vi C试验主要用于快速鉴定大肠埃希菌 + + - -。在确保所使用的各种方法都没有错误的情况下,如果仍无法使试验菌生长,则应该采用薄膜过滤法进行检查。理由是该方法能够最大程度地去除产品的抑菌作用。
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问
GelMA水凝胶细胞共培养的问题
晴空a
如果培养基含有大量细胞代谢产物,像乳酸和二氧化碳物质会使得培养基变黄。还有就是抗生素、生长因子等化合物被氧化或者分解也会使培养基变黄。
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