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样本量计算
土井挞克树
打开spss在左侧界面中依次选择“Procedures (程序)”—“Regression (回归)”—“Multiple Regression (多重回归)”—“Multiple Regression using Effect Size (使用效应大小的多重回归)”在“Design (设置)”模块中按以下参数设置相应选项Solve For:“Sample Size”表示本分析的目的是用于计算样本
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问
药物抑制细胞增殖需要做预实验吗
huarenqiang5
药物抑制细胞增殖建议先做预实验。
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问
cd3和cd4双阴性t细胞占比为什么这么大,可能是什么细胞
土井挞克树
可能是胸腺外途径来源的T细胞。
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问
做激光共聚焦实验必须用玻璃底培养皿嘛?
juyue2010
需要玻璃器皿,可以用玻璃爬片,或培养小室
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问
内质网膜蛋白怎么提取
balalaLy
有专门的试剂盒的,按照试剂盒的步骤做
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问
DEPC水可以用无酶无菌水代替吗
balalaLy
可以的,DEPC的作用就是灭酶
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问
对照组说加入相同浓度药物溶解介质,我溶解药物用的是甲醇和DMSO,这样不是导致对照组死的细胞更多吗
土井挞克树
降低药物和甲醇的浓度试一试,但是理论上是需要和实验组一样的
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问
MAPK经典激活途径与 p38 MAPK 有哪些相关靶点
loveliufudan
MAPK经典激活途径(MAPK cascade)是一种常见的信号转导途径,包括三个蛋白激酶级联反应:Raf-MEK-ERK。这个途径在细胞生长、增殖、分化、细胞周期调控等生理过程中起着重要的作用。与p38 MAPK相关的靶点有很多,它是一个多功能的蛋白激酶,在多种生理和病理过程中发挥作用。以下是一些与p38 MAPK相关的靶点:炎症反应:p38 MAPK参与多种炎症因子的调节,如TNF-α、IL-
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问
如果贴壁细胞做cck8摸细胞种板浓度,加cck8之前让细胞贴壁时间超过了4小时以上,会有什么影响,新手没把握好时间,求救🆘🆘🆘🆘
土井挞克树
贴壁超过4小时的话,后期诱导可能没有那么容易成功
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问
冰冻切片和固定后切片,空间组学结果是否会有差异?
huarenqiang5
它们的主要区别有以下几点:第一,冰冻切片是通过冷冻来获得硬度从而制成的切片,与石蜡切片不同的是,它没有经过充分的脱水,对组织的观察会有一定的影响,一般冰冻的准确率是95%,而石蜡可以达到98%以上;第二,术中冰冻要求30分钟出结果,而制片则需要时间,故对取材的数量有限制,送检组织是三维立体的,有些病变肉眼是无法观察出来的,取材只能具有随机性,如果在有限的数量内没法取到病变组织,就会影响最后的报告;
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问
代表一个肿瘤组织,需要做几张空间组学的切片?
huarenqiang5
一个肿瘤组织一般情况下最少需要10张,最多可以需要30张以上,得根据检测要求和病人情况来动态调整。
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问
空间组学一个样本能测到多少细胞的RNA
土井挞克树
一般检测点可以达到2500个,具有三维检查精度
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问
做PCR心肌组织提取后测浓度时提示有胍的污染是什么原因?
土井挞克树
清洗不彻底,要采用涡流清洗,保证洗涤彻底
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问
提取组织RNA测浓度时提示有苯的污染是什么原因?
idiotOC0P
提取的时候,分层之后,吸取清液吸到TRIZOL了吧。宁可少吸也别贪多,否则就容易污染。
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问
怎样利用DNA纳米球技术与原位RNA捕获技术,对小鼠胚胎发育的第9.5天到16.5天的53个时期进行超高精度解析?
土井挞克树
利用DNA纳米球技术与原位RNA捕获技术,增加捕获面积,覆盖生长时间,就可以做精确分析了。
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问
时空组学技术在揭示植物内部信号传导和与外部环境相互作用方面的研究进展和前景怎么样?
土井挞克树
时空组学前景非常好,目前也是大火的话题,尤其是在揭示各信号转导,各通路研究方面
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问
0.1OD600相对于约3×105细胞/ml。如此推算,1OD600不是约3×106细胞/ml吗?
loveliufudan
首先,不同类型和不同生长阶段的细胞对应的OD600值可能不同。其次,OD600值受到许多因素的影响,如培养基组成、细胞大小、细胞形态等,因此需要对特定细胞类型和特定实验条件下的OD600值进行标定和校准。针对你提供的情况,如果说在相同的实验条件下,一个OD600值为0.10的样品相对应的细胞密度是约3x10^5细胞/mL,那么10个OD600为1的样品的细胞密度约为3x10^6细胞/mL,因为OD
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问
原代细胞首次传代问题
Luckybabygirl
看来这个细胞也是很娇贵的,在胰酶消化的过程中,你可以试试轻微吹打,不能单凭它自己消化,那样消化时间过长,对细胞是有损伤的。
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问
求教大肠埃希菌的生化鉴定判
sswei
I M Vi C试验主要用于快速鉴定大肠埃希菌 + + - -。在确保所使用的各种方法都没有错误的情况下,如果仍无法使试验菌生长,则应该采用薄膜过滤法进行检查。理由是该方法能够最大程度地去除产品的抑菌作用。
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问
GelMA水凝胶细胞共培养的问题
晴空a
如果培养基含有大量细胞代谢产物,像乳酸和二氧化碳物质会使得培养基变黄。还有就是抗生素、生长因子等化合物被氧化或者分解也会使培养基变黄。
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