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        细胞上清前列腺素E2检测

        相关实验:从抗血清、腹水或杂交瘤上清液中纯化免疫球蛋白 G 组分

        user-title

        秋秋秋露

        前列腺素E2检测

         

        准备做PGE2,打算用Ips诱导的raw246.7细胞做模型,DMEM高糖培养,铺板24小时后换液,加药2小时后再用lps诱导后取.上清用ELISA检测。有哪位友友用ELISA检测到了PGE2,可以说有哪些需要注意的问题吗?

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        4 个回答

        user-title

        这条小鱼也在乎

        有帮助

        你好,请问你的PGE2测出来了吗,我现在正在做,感谢,

        user-title

        z流沙z

        有帮助

        主要注意刺激的浓度和时间,另外培养基不宜太多,免得稀释样品导致浓度太低

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        注意离心时间要足够,要不然上清液会提取不出来

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        有以下几个需要注意的问题:

        样品的处理:对于培养上清的收集和处理,需要避免细胞残留、细胞碎片和其他物质的干扰。建议在培养上清中进行必要的离心或过滤操作,以确保样品的纯度和稳定性。

        ELISA试剂盒的选择:市场上有多种PGE2 ELISA试剂盒可供选择。需要注意的是,不同的试剂盒具有不同的检测灵敏度、特异性和操作流程等,需要选择最适合您实验的试剂盒。

        实验操作的规范性:在进行ELISA实验时,需要严格按照试剂盒的说明书进行操作,遵循操作流程和条件。在取样品、稀释液和标准品时,需要使用精确的量筒和移液器,并保证不同样品和标准品之间的体积和浓度一致。

        数据分析和结果解释:在进行ELISA实验后,需要对结果进行数据处理和解释。在进行数据分析时,需要注意标准曲线的构建、反应曲线的斜率、样品和标准品的浓度计算等因素,并对结果进行统计学分析和质控。

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