实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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细胞

问pc12细胞培养要加胎牛血清吗

艾米郭

pc12细胞培养是需要加胎牛血清的

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问细胞长得慢还飘，什么原因

dxy_gt8zjp3e

细胞在组织中通常依靠细胞间的信号传递来调节生长和分裂。如果细胞处于一个环境中，其中传递的速度较慢或信号量较低

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问细胞，免疫荧光，DAPI有一些细胞可以染到细胞核，一些不行，但是他们形态完全一致，这是为啥呀？染了5分钟，

dxy_aur3ugz4

固定了吗，推荐可以直接用含DAPI的抗猝灭封片剂。

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问细胞在96孔板里不生长，求解答

戊QT4J

可以适当增加细胞密度和血清浓度试试

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问求助：为啥我跑PCR琼脂糖凝胶的时候，总是有部分条带是月牙形呢？

佳鹰利剑

与电泳缓冲液，电压，胶浓度都有关系

1 回答638 围观

问正在做噬菌体分离实验，比较疑惑为什么会产生这种大的无菌生长区域，已经排除了平板凝固时间过短水的影响

Rora310

倒上层琼脂的时候会不会有一小部分已经凝了？

1 回答191 围观

问想请教各位大神为什么我跑出来的EMSA胶图是这样的，有时候还会条带跑着跑着就歪了

水木游游

请问楼主，您找到原因解决了吗？

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问测CAT时，是不是测每一组酶都要用对应的煮死的酶做对照啊？

土井挞克树

是的，需要每一组酶都要用对照。

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问m9固体培养基的配方

loveliufudan

配置M9固体培养基需要将液体M9培养基加入琼脂（通常为琼脂糖）并进行适当的灭菌。以下是一种常用的M9固体培养基配方和步骤：配方： • 1x M9盐溶液 • 琼脂（通常为琼脂糖）步骤： 1. 准备1x M9盐溶液，配制方法如下： • 通过溶解下列化合物来配制M9盐溶液（每升溶液）： • 6 g Na2HPO4·7H2O (磷酸二钠) • 3 g KH2PO4 (磷酸二氢钾) • 0.5 g NaCl

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问蛋白多聚体解聚

实验顺利425

请问解决了吗我也有这种情况可以交流一下如何处理的嘛

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问EMSA加了竞争探针孔没条带

水木游游

你好楼主，请问你搞清楚这些奇怪结果的原因了吗？我也出现了这样类似的结果

3 回答1680 围观

问浙江中医药大学学报投稿咨询

huarenqiang5

不会，你的这个情况希望非常大，耐心等待即可。

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问感受态细胞制备老是出问题？

gyzyxy

刚开始做的话还是建议蓝白斑+抗性筛选。

4 回答1489 围观

问OPA法测定蛋白质酶解液的水解度

sswei

应在PH值7左右进行水解度的试验。

5 回答5578 围观

问我想问一下现在我想在目的片段前面插入一段信号肽，要怎么设计引物？

dxy_sqbmuyfw

我想问一下信号肽和目的基因之间需要linker连接吗

5 回答2292 围观

问临床儿科杂志投稿

冬天配雪糕

请问怎么投的稿？我怎么没有找到投稿方式

4 回答355 围观

问免疫荧光封片

dxy_foef7gx2

同问，我把切片晾干了近两小时才进行封片，会有影响吗？

5 回答2510 围观

问求助，EMSA实验，为什么加了竞争探针之后，最下面的自由探针没有了，而且好像跑不下来的样子，胶孔下面总是有一些非特异的带

水木游游

请问楼主，这个问题找到原因解决了吗

3 回答970 围观

问骨吸收实验怎样才能成功？

玩骨头的小白

骨吸收实验和破骨细胞诱导实验是一样的，只是多加了一个骨片或者牙本质片，这里要注意骨片一定是要无菌的。培养体系里应该都有抗生素的，染菌的可能很有可能就是骨片没有灭菌，或者灭菌不完全

4 回答699 围观

问细胞复苏时如何换液呢？

elite_xy

冻存细胞取出后37℃速溶，取15ml离心管，加入10ml含血清培养基，将冻存管中液体（通常1.5ml）也加入离心管中，习惯轻吹几下混匀，1200转常温离心5min，去掉上清，加入5ml含血清培养基，轻吹制成细胞悬液，加入到培养瓶中，即可。注意，新复苏的细胞不要经常去看去动。换液的话，只要把培养基吸出，再加入新的培养基就可以了。如果你复苏的细胞长得很不均匀，可以胰酶消化下来再混匀后在重新加进去（像正

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