实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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细胞

问真菌培养没长好的原因

sswei

真菌生长慢因素有很多，如果是液态培养则主要有温度、溶氧、搅拌速率。pH、培养基组分、代谢物是否有阻遏等。如果是固态培养则主要有温度、湿度、溶氧、培养基组分、固体基料种类等。

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问怎么用ph得变化值计算氢离子的浓度，算出来的浓度单位是什么？为什么锌离子的浓度等于二分之一氢离子浓度的平方

loveliufudan

在水溶液中，pH值定义为氢离子浓度的负对数。所以，如果你知道pH的变化，你可以计算出氢离子浓度的变化。具体来说，如果pH值从pH1变化到pH2，那么氢离子浓度的变化可以通过以下公式计算：[H+]2 = 10^(-pH2)[H+]1 = 10^(-pH1)其中[H+]1和[H+]2分别是在pH1和pH2时的氢离子浓度。氢离子的浓度通常以摩尔/升（mol/L，或简称M）为单位。至于为什么锌离子的浓度等

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问想请问一下，HE染色完毕到封片的时间间隔，最长是多久呢？

dxyc42u

最长不超过一个小时，半个小时效果最好

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问lncRNA过表达

dxyc42u

可以参考某些文章中敲低某个基因的剂量做预实验

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问无进展生存期可以用于肿瘤以外的疾病的研究吗？

huarenqiang5

肿瘤以外的疾病的研究可以用无进展生存期进行研究。

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问求心血管普刊推荐！明年毕业用，各位有没有审稿快，价低的普刊推荐😭

dxyc42u

可以试一下《心血管外科》杂志。

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问想知道一个药物里面有效药物的含量该怎么查

dxyc42u

可以到药物制造厂商官网咨询技术人员

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问RTqPCR,microRNA

dxyc42u

肯定是相同质量，如果是体积一样的话，样本间本身就有差异无法比较

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问计量学sci投稿：各位老师有没有推荐的杂志

dxyc42u

推荐《PROBABILISTIC ENGINEERING MECHANICS》

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问求助RBC磷脂检测

sswei

将血液取放在加有抗凝剂的容器内，用低速离心的方法从血液中分离出红细胞，然后用等渗缓冲液重复洗涤多次，去除血浆。将洗净的红细胞从等渗缓冲液转移到低渗缓冲液中，由于渗透压力作用于细胞质膜，使红细胞膨胀而溶血。将溶血的红细胞经过充分反复洗涤。高速离心，去除血红蛋白和其他细胞内含物。这样制备所获得的最终产品几乎全是红细胞膜。将试样分散于氯仿 -甲醇混合液中，在水浴中轻微沸腾，氯仿 -甲醇及样品中一定的水分

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问怎么判断蛋白饱和？

dxyc42u

如果是组织的话可以跟正常人组织及癌旁组织比较，还可以用癌细胞和正常细胞系比较

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问噬菌体扩增中，菌的od值越摇越小是为什么

土井挞克树

扩大培养需要给菌体一个适应时间的，刚扩大就摇菌会死亡导致od值减小。

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问请问体外转录后的RNA有两条带怎么办

dxyc42u

杂带有可能是引物二聚体导致的，重新设计引物

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问代谢通路

dxyc42u

是的，可以认为tag在甘油代谢通路上

3 回答556 围观

问中和ELISA检测样本量的问题

sswei

一般来讲，96T能检测90个样本，48T能检测42个样本，这里面需要用标样来做标准曲线。5个标准曲线和1个空白孔！当然为了提高实验结果的准确性，还是推荐选择做双标曲，这样，96T能检测85个样本，96-（undefined2+1）=85，同理，48T能检测37个样本。

3 回答398 围观

问单倍型怎么和性状关联分析

dxyc42u

纯合子与杂合子应该区别对待，不能只看AG碱基

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问人类T细胞培养的问题

dxyc42u

不使用也可，如果要分化成特定细胞则需要添加生长因子

3 回答483 围观

问片段连接总是连不上是为什么？

dxyc42u

有可能是酶的问题，可以换个其他牌子的酶试一试

3 回答500 围观

问如何使贴壁细胞在细胞周期中同步化？

huarenqiang5

可以使用振荡收集法或秋水仙素阻抑法或N2阻断法。

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问给细胞计数时遇到的一个问题

dxyc42u

没染色的情况下不用管这个数值。

2 回答365 围观

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