pcr后跑胶，空白的有条带，但是是暗带，是被污染了吗？

1) 引物设计不合理。

扩增序列与非目的扩增序列有同源性，PCR也可以扩增出非靶序列的序列。

(2) 看胶图：空白对照条带的大小是否与目的条带一样，空白对照条带的亮度是否与目的条带一样。

若扩增产物条带大小与目的条带一致，说明有污染。更换新的Mix、水或引物重复实验。反应体系在超净工作台内配制，减少气溶胶污染。空白对照条带的亮度比目的条带弱：可通过降低循环数使实验组目的条带扩出，而空白对照扩不出目的条带。

这种情况考虑是污染了，建议重新做。

空白的有暗条带，说明被污染了。

如果在PCR跑胶的空白对照中出现了一条不清晰的暗带，与其他条带相比明显暗许多，这可能是由于污染引起的。虽然暗带表示存在DNA或污染物，但暗带的程度可能很低，不会对实验结果产生明显影响。

在这种情况下，可以考虑以下措施：

1. 重复实验：如果其他PCR反应样品中没有明显的暗带，并且重要的目标条带是清晰可见的，那么您可以继续分析其他样品而无需重新做整个实验。确保在下一次实验中进行严格的无菌操作，以减少污染的可能性。

2. 检查实验条件：回顾实验操作过程，确保每个步骤中使用的试剂和器材都是干净的，并且实验操作符合无菌操作的要求。确保所有反应管和工作台面都经过充分的清洁和消毒。

3. 考虑排除污染源：检查可能的污染源，例如PCR试剂、引物、模板DNA、水、实验室环境等。确保这些材料都没有受到污染，并按照最佳实验室实践操作。

如果暗带的存在对实验结果产生明显的干扰，或者您怀疑实验结果的准确性受到了影响，那么可能需要重新进行PCR实验。在重新实验时，要仔细检查和优化实验条件，以确保避免污染和获得可靠的结果。