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问
如何去除血清/血浆中的载脂蛋白APO?
loveliufudan
一种可能的方法是使用免疫吸附色谱法,通过在低密度脂蛋白(LDL)柱上进行免疫吸附色谱,从而有效地降低血浆中的胆固醇水平。这种方法首先通过用猪LDL免疫羊,然后通过在LDL-琼脂糖上进行色谱,从他们的抗血清中选择性地吸附抗体,从而进行大规模生产和分离针对猪LDL的单一特异性抗体。然后,这些分离出的LDL抗体被共价连接到Sepharose CL-4B上。通过使用抗-LDL-Sepharose珠,猪血浆
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问
THP1如何敲除基因?
loveliufudan
可以按照以下步骤进行: 1. 设计目标基因敲除的CRISPR/Cas9方案:确定你要敲除的基因,并设计CRISPR引导RNA(sgRNA)序列,用来帮助Cas9酶在特定位点切割目标基因。 2. 验证和合成sgRNA:合成设计好的sgRNA序列,并检验它在体外是否能够成功引导Cas9切割目标基因。这样可以确保sgRNA能够准确地与目标基因配对。 3. 构建载体:制作CRISPR/Cas9载体,一般是
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问
细胞有霉菌污染应该用什么样的抗生素呢?
huarenqiang5
细胞有霉菌污染可以用两性霉素B、制霉菌素等。
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问
如果培养幽门螺旋杆菌时间满三天还没长是不是证明培养失败,还是说可以延长培养时间,再等待等待?平板上什么菌的没长,不知道是什么原因
huarenqiang5
是的,一般情况下超过3天还没长出来说明培养失败。
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问
睾丸组织和附睾组织病理HE染色该如何看
土井挞克树
睾丸和附睾组织HE染色主要看器官形态是否正常,输精小管,附睾管的形态是否正常,是否有炎症细胞浸润,精子数量及形态是否正常。
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问
细胞实验中,在培养基中加入HEPES有什么好处?
huarenqiang5
HEPES溶液是一种弱酸,主要作用是防止培养基pH迅速变动。在开放式培养条件下,观察细胞时培养基脱离了5%CO2的环境,CO2气体迅速逸出,pH迅速升高,若加了HEPES,此时可以维持pH7.0左右。一般在进行克隆化培养时要添加HEPES。
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问
细胞实验中,培养基保存在4℃冰箱中,颜色偏暗呈碱性,可能是什么原因?
二五八万仔
培养基使用时间长了之后,剩下的培养基比较少的时候,颜色会偏紫色,属于正常现象
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问
细胞培养实验中,培养液需要加双抗吗,是必须的吗?
大草原的小灰驴
不是必须的,加双抗是为了防止污染细胞,注意无菌操作和培养条件也能在一定程度上避免污染。而且双抗也不是能避免支原体和真菌的污染。
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问
AKTA蛋白纯化仪插入命令logbook那不显示,曲线图也不显示,最上边continue、end不能呈灰色。哪位大神帮忙分析下
土井挞克树
把软件退出重进,如果还是同样的操作建议更新插件,考虑是插件损坏
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问
培养AML12细胞,传代两天后变成了这个样子,请问各位大神这是污染了吗😭,第一张是低倍镜,第二张是高倍镜的
sswei
镜下看培养液变黄,细胞聚团死亡,污染严重。这种情况下应该更换新的重新培养。
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问
请问合成的金纳米ph是7左右,可以通过加碳酸钾溶液调ph,可是ph值只能往大调,怎么往小调呢
loveliufudan
如果你想将合成的金纳米颗粒悬浮液的pH值从中性(约7)调低,即向酸性方向调节,可以采取以下方法: 1. 酸性溶液添加:可以添加强酸性溶液,如盐酸(HCl),硝酸(HNO3),或者有机酸如乙酸(CH3COOH)。逐渐滴加所需量的酸性溶液到金纳米颗粒悬浮液中,并搅拌均匀,以达到所需的酸性pH值。 2. 酸性缓冲液:使用含有酸性缓冲剂的溶液,如乙酸/乙酸钠缓冲液或磷酸盐缓冲液。将适量的酸性缓冲液加入金纳
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问
求问培养神经元细胞系的培养基只能用Neurobasal嘛,可以用DMEM/F12吗?
王琼33
看你培养什么神经元,我培养的外周神经系统DRG神经元,用的DMEM培养基
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问
Pcr实验中出现这种线一般是什么问题 ,求大神解答。
大草原的小灰驴
非特异性扩增吧,查看一下核酸提取的过程有无问题,再看一下质控品和阴性、阳性对照的扩增曲线
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问
求助关于ROC曲线交叉问题!谢谢!
huarenqiang5
你的这个曲线问题不大,不会有偏差,能够用。
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问
WB实验,新手小白第一次做,60KD蛋白最后显影没有条带,想问一下湿转转膜条件
balalaLy
60kDa的蛋白Western转膜液不需要添加SDS,SDS是促进蛋白从胶里面脱离出来,大分子蛋白可以尝试添加。转膜时间有点短了。可以观察一下胶上面还有没有残留的marker。如果有就是没有完全转过去。
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问
miRNA转染
sswei
24孔细胞转染实验的终浓度建议采用50-100nM
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问
用IL-1β的10ng/ml刺激人原代软骨细胞,做时间点比较(24h,48h,72h),做CCK8敷育2h
huarenqiang5
考虑是低浓度的IL-1β导致的结果相反。建议提高IL-1β的浓度试试。
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问
小鼠初始naive t细胞状态
huarenqiang5
从图片来看目前状态还行,可以继续养养看。
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问
小鼠大脑免疫荧光染色结构疑问
feixue7758527w
CD31很容易渗入血管壁,因为看不到全貌,估计是小血管吧。
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问
肠道菌群清理后用什么方法检测清理效果呢?若qPCR则用什么作为内参呢?
dxyc42u
我们用的是16s作为qpcr内参的
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