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睾丸组织和附睾组织病理HE染色该如何看
土井挞克树
睾丸和附睾组织HE染色主要看器官形态是否正常,输精小管,附睾管的形态是否正常,是否有炎症细胞浸润,精子数量及形态是否正常。
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问
AKTA蛋白纯化仪插入命令logbook那不显示,曲线图也不显示,最上边continue、end不能呈灰色。哪位大神帮忙分析下
土井挞克树
把软件退出重进,如果还是同样的操作建议更新插件,考虑是插件损坏
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问
llc细胞怎么也养不活
sswei
推荐使用DMEM培养基,培养基容易变黄,密度过高细胞易死亡。
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请问合成的金纳米ph是7左右,可以通过加碳酸钾溶液调ph,可是ph值只能往大调,怎么往小调呢
loveliufudan
如果你想将合成的金纳米颗粒悬浮液的pH值从中性(约7)调低,即向酸性方向调节,可以采取以下方法: 1. 酸性溶液添加:可以添加强酸性溶液,如盐酸(HCl),硝酸(HNO3),或者有机酸如乙酸(CH3COOH)。逐渐滴加所需量的酸性溶液到金纳米颗粒悬浮液中,并搅拌均匀,以达到所需的酸性pH值。 2. 酸性缓冲液:使用含有酸性缓冲剂的溶液,如乙酸/乙酸钠缓冲液或磷酸盐缓冲液。将适量的酸性缓冲液加入金纳
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问
wb转膜之后老是很斑驳
dxyc42u
应该温度高了,有冷库的话放在里面跑
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问
WB条带问题
dxyc42u
应该是转膜出了问题,没有转上。
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问
WB突然目的蛋白不显带了
dxyc42u
应该是抗体的问题,换个抗体跑一次看看
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问
WB实验,新手小白第一次做,60KD蛋白最后显影没有条带,想问一下湿转转膜条件
balalaLy
60kDa的蛋白Western转膜液不需要添加SDS,SDS是促进蛋白从胶里面脱离出来,大分子蛋白可以尝试添加。转膜时间有点短了。可以观察一下胶上面还有没有残留的marker。如果有就是没有完全转过去。
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蛋白银染
dxyc42u
可能是银染步骤上和试剂的问题;因为银染里有好多步,要洗,要冲的;有些不能洗的太厉害,有些又不能染的太短,这些其实个人认为都是试剂里分子与胶相互作用的关系,分子运动与温度有很大关系,所以可能你夏天就出来了,冬天就出不来。
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金属材料表面蛋白吸附实验测定
dxyc42u
我们一般使用BCA法进行测定,跟做wb时候差不多
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脂质代谢标志物
sswei
通过多元统计学筛选到差异代谢物,再结合研究背景找到关键的代谢物,后续深度研究方法有两种,第一种是针对代谢物的功能,第二种是针对调控这个关键代谢物的酶或基因。
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刀豆蛋白刺激t细胞
sswei
刀豆球蛋白 A 是一种植物血凝素,具有强力的促有丝分裂作用,有较好的促淋巴细胞转化反应的作用,也能选择性激活抑制性 T 细胞。不同浓度的刀豆球蛋白A对人外周血T淋巴细胞的刺激效果不同,以20 μg/mL时刺激增殖效果最好。大于20 μg/mL时,刀豆球蛋白A表现出对人外周血T淋巴细胞的抑制作用。
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问
求助 | 细胞彗星实验protocol
dxyc42u
细胞彗星实验主要步骤 1.单细胞悬液制备(1)悬浮细胞:细胞悬浮液经离心分离获得。将细胞以1×105个/ml的速度悬浮于1XPBS(不含Ca+和Mg+)中。(2)贴壁细胞:轻轻从皿底分离细胞。将细胞和培养基转移到离心管中,进行细胞计数。用1XPBS(不含Ca+和Mg+)冰洗一次。将细胞以1×105个/ml的速度悬浮于1XPBS(不含Ca+和Mg+)中。(3)组织制备:称取组织约0.05g,加入制
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肠道菌群清理后用什么方法检测清理效果呢?若qPCR则用什么作为内参呢?
dxyc42u
我们用的是16s作为qpcr内参的
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问
大鼠肠系淋巴
dxyc42u
鼠处死后,开腹腔,找到盲肠(多位于左下腹),沿肠系膜上溯,肠道从左侧翻向右侧,(肠系膜就很明显)把胃连接着小肠的那部分伸张开,找所有肠系膜汇集处,你会看到小肠那边连接的系膜是小伞状的,颜色有点偏乳白微黄,质地比脂肪厚重一点,白色长条状
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光动力DPBF
sswei
可能由于溶液试样反应太快,生成产物容易降解所造成。
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抑制剂 激动剂 信号通路
dxyc42u
如果可以设立独立的激动组和抑制组将更加有说服力
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有没有检测过小鼠肌酐的朋友? 我用的是吉至生化的肌酐检测试剂盒
dxyc42u
有可能是血清混时振动过于剧烈了。
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沙利度胺溶解问题
dxyc42u
沙利度胺溶解后用超声振荡不容易析出
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小鼠肾脏masson染色的视野选取,是选皮质还是髓质都选?怎么判断非特异性染色?
dxyc42u
两个部位都要选,非特异性染色一般出现在组织边缘、胶原纤维及血浆渗出处。
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