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        病毒使用过程中如何进行稀释?

        相关实验:慢病毒包装实验

        user-title

        93zlah8

        需要稀释病毒时,请将病毒取出置于冰浴融解后,使用PBS或培养目的细胞用的无血清培养基(含血清或含双抗不影响病毒感染)混匀分装后置于 4 ℃保存(一周内使用完最佳)。以慢病毒为例:如原病毒标记的滴度为1x108 TU/mL,取10 μL至90 μL的常规培养基中,即可得到1x107 TU/mL滴度的病毒。

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        3 个回答

        user-title

        sswei

        有帮助

        需要稀释病毒时,将病毒从-80℃冰箱中取出,置于冰上溶解,然后用PBS或培养基(不含血清)稀释到所需浓度后轻柔混匀,尽快使用。

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        土井挞克树

        有帮助

        慢病毒可以用培养基、D-Hanks液、PBS液进行稀释,稀释过的病毒建议尽快使用完。一般病毒可以直接加入正在培养的细胞中,轻晃混匀孵育,不用提前配置含病毒的培养基。梯度稀释示例:假设病毒滴度为1×10TU/ml,则取10ul病毒液加入到90ul培养基中,则稀释后的病毒液滴度为1×10TU/ml,依次类推。

        user-title

        93zlah8

        有帮助

        需要稀释病毒时,请将病毒取出置于冰浴融解后,使用PBS或培养目的细胞用的无血清培养基(含血清或含双抗不影响病毒感染)混匀分装后置于 4 ℃保存(一周内使用完最佳)。以慢病毒为例:如原病毒标记的滴度为1x108 TU/mL,取10 μL至90 μL的常规培养基中,即可得到1x107 TU/mL滴度的病毒。

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