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产气袋一次能够用多久?
dxyc42u
2.5L的那个一般够用2-3天
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问
细胞免疫荧光细胞一块一块的是怎么回事?细胞没有铺均匀嘛?
balalaLy
细胞太满了,换液的操作容易将细胞成片成片得冲下来。做免疫荧光建议用24孔板。细胞不要太密
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问
培养幽门螺旋杆菌,培养皿全程一定要倒置吗?不倒置会有什么影响?
dxyc42u
将培养皿倒置培养是为了减缓培养皿内培养基水分的蒸发,也为了方便取用。因为培养皿盖子大而底小,如果正着放,取用时容易只拿到盖子,从而造成平皿内培养基的暴露。而且倒置可以防止在实验过程中,培养皿内的水汽在皿盖上冷凝成水珠滴落到培养基上,将杂菌引入培养基,造成污染,从而影响到培养基中微生物的生长。有时候培养的目标是收集细菌的代谢物,然而代谢物有些会易溶于水,而培养皿正放时候盖上会出现蒸馏水,造成菌落成片
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问
安徽医药还需要终审吗?
dxyc42u
安徽医药需要终审的,不过很快的
3 回答
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问
关于超声破碎菌体的一些疑问?
sswei
长时间超声裂解会导致裂解液温度升高加速蛋白降解,同时超声也会导致蛋白质构象的改变,影响蛋白功能。
3 回答
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问
Edu检测中间哪几步可以暂停?(也就是时间延长)做实验鲁莽了实在不想半夜三点来做实验
dxyc42u
最好不要停顿,我们试过停顿的话效果不好
3 回答
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问
请教大家,我在做vigs沉默的时候,基因没有沉默掉,反而表达量高了很多,为什么?
dxyc42u
沉默基因效率不高时会引起细胞代偿性增多
1 回答
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问
真菌污染
sswei
从镜下看明显是受到真菌污染了。
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问
免疫荧光dapi染色求助
balalaLy
dapi这个染料很稳定很容易染色,一般不会有质量问题,应该是冰冻的问题,没有固定好,细胞发生肿胀。
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问
油脂添加到细胞中,能融合在一起嘛
sswei
油脂还能用水溶性界面活性剂:如十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠等溶解。
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问
求助,流式细胞染色检测cd8+t和iNKT细胞
dxyc42u
可以直接加这两个染料染色的,只要染的好流式一般没啥问题
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问
免疫组化求助
dxyc42u
考虑用的抗体特异性不强导致的,换个抗体试一试
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问
求助|小鼠脑冰冻切片
sswei
问题根源在于固定液和蔗糖液配置,一定要用PH7.4 PBS配置固定液和蔗糖液。用非PBS固定和沉糖会破坏膜结构,所以是造成空洞状的根源。另外在冰冻切片时,要掌握好温度,不易过低或过高。
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问
甲型副伤寒沙门氏菌生物膜实验
王堇文
我就是做QS系统的,这个有时候和YP菌活性也有关系,做的时候一般用培养到对数后期的菌比较合适,因为生物膜会有个形成消散的过程,这边建议你做时间梯度,24 36 48取样
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问
T细胞激活问题
dxyc42u
总因子直接刺激效果不理想,包被靠谱些
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问
培养的3T3成纤维细胞形态不好是什么原因?
sswei
细胞密度较高的情况下,细胞可能倾向于保持未分化状态,从而导致细胞形态不好。
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问
免疫组化染色
dxyc42u
第一次做的话建议先搞预实验,做几个片子试一试,后面一个基因搞一张片子
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问
求助:小鼠原代神经元、小胶质细胞和少突胶质细胞共培养技术
dxyc42u
这是共培养示意图可以看一看。。
1 回答
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问
小鼠胆结石模型 计算胆固醇饱和指数的时候
sswei
胆固醇甘油三酯运输需要磷酯等包被,在测定胆固醇饱和指数前要测磷酯。
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问
腺病毒不够用?需要重新包毒吗?
huarenqiang5
这个建议重新进行包装比较可靠。
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