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慢病毒感染THP1细胞,感染效率鉴定不出来了怎么办
dxyc42u
有可能是嘌呤霉素浓度高了之后病毒感染过的细胞杀死了,毕竟感染过的细胞没有未感染的细胞耐受
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问
WB按照常规操作,最后显影出现白板是为啥?
dxyc42u
不排除是发光液的问题,换个发光液试试
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问
如何验证蛋白和糖结合
土井挞克树
可以检测蛋白与葡聚糖的连接键也就是糖肽键来检测蛋白和葡聚糖的结合。方法有几种,但是对蛋白的需求量不同。1、亲和色谱法:蛋白溶液跑亲和层析柱子,buffer洗,收集结合特异性强的部分,进行检测。2、电泳检测:将蛋白、蛋白和多糖的共孵育液跑电泳,比较条带的位置。3、HPLC Size Exclusion:蛋白和多糖的共孵育液跑HPLC Size Exclusion。4、如果蛋白量少,可以用生物大分子相
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问
求教。如何设计模板为基因组的引物? 平时都是以cDNA为模板,一般在NCBI上找引物,现在抽提的是全血基因组该怎么设计引物。
土井挞克树
还是建议做dna引物,以某一基因为模版,打开ensemble官网,正确输入基因名称及物种,点击“go”进行检索。
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问
斑点杂交膜颜色很紫很紫是什么原因
土井挞克树
洗脱的时间不够吧,延长洗脱时间看看
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问
用香豆素6染纳米颗粒后在水中透析的操作方法
loveliufudan
1.将香豆素6溶于DMF配制5 mg/mL有机相溶液。将载体材料(如PLGA或HPMC)溶于水或HBSS配制一定浓度的水相溶液。2.用乳化-溶剂挥发法制备香豆素6纳米颗粒,即将有机溶液加入水相溶液中,在冰水浴条件下,用超声波细胞粉碎仪间断超声数分钟后,转移至低浓度的PVA挥去有机溶剂,得到香豆素6纳米颗粒。3.用葡聚糖凝胶柱将载香豆素6的纳米颗粒和游离香豆素6分离,即取溶胀24小时以上的Sepha
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问
大鼠测肠通透性的话,取血的时间是不是要延长?延长几小时?取血之后要马上检测吗?
土井挞克树
取血可以延长2h左右,取完了马上检测
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问
细胞培养时为了防真菌污染需要加什么样的抗生素?
dxyc42u
主要还是自己注意无菌操作,没有什么抗生素能预防的了真菌污染
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问
在GelMA上接种细胞后不粘附
土井挞克树
可能是gelma浓度不合适,建议选用5%GelMA铺板照光固化
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问
质粒用DH5a热激转化后得到这样的菌落
简简单单的8872
是正常现象,密是因为转化后涂板用的菌浓度太大,稀释后,即可得到单菌落。
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问
上消化道出血的护理诊断与护理措施
蓝莓小布丁
上消化道出血的护理诊断:一般出现体液不足,大多数和呕血以及大便等原因引起体液丢失过多有关系,要是出现活动没有耐力,则是和身体内血容量出现减少有关系等。护理措施一般需要监测呼吸以及血压,心率等数值的变化,同时还要观察头晕和心悸症症状有没有出现加重等。
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问
转基因动物背景鼠为C57鼠,但是后续纯合子鼠繁育后出现背毛花白的现象,是小鼠出现基因突变了吗?
dxyc42u
小鼠基因突变的可能性不大,考虑是别的原因
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问
细胞实验真菌污染的原因一般是什么呢?
蓝莓小布丁
常见的是无菌操作不到位导致操作过程中引入环境中的真菌或者使用的器皿仪器等灭菌不充分混入污染。
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问
更换培养基为什么细胞聚集成团
蓝莓小布丁
更换培养基后细胞原已适应的生长环境变化了导致生长情况改变、生长均匀度变化,所以容易聚集成团。
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问
社区获得性肺炎和医院获得性肺炎的区别,
土井挞克树
感染地点不同,常见菌落也不同,治疗方式也不同,而且医院感染容易产生耐药性
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问
纳米金抗体可以用pbs稀释吗?
sswei
PBS可以用于纳米金抗体稀释。
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问
斑马鱼在脑室注射时试剂无法完全注入脑中,该如何解决?
feixue7758527w
我觉得你可以用注射泵看看,至少我在小白鼠身上用的不错的,你可以试试。
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问
B16F10细胞状态不对
蓝莓小布丁
细菌老化的可能性要大一些,图片所示细菌污染不明显
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问
请教,小鼠肛温怎么测量呢?正常范围是多少呢
蓝莓小布丁
用测量头较小的体温计即可,注意测温头充分进入确保测量准确
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问
出错!细胞死亡or分化?
蓝莓小布丁
浓度过大,细胞已分化,建议加入正确浓度重新进行实验
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