实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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细胞

问想咨询一下，数据显示为线性关系，但图片为非线性，是什么情况？

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数据显示线性关系图片非线性的话你设置3个节点看看

3 回答468 围观

问羊水细胞固定没有用胰蛋白酶消化，已经固定完了怎么消除胶质

loveliufudan

固定后的羊水细胞一般是无法通过后续处理去除胶质的，因为固定过程会改变细胞结构并锁定其中的物质。但是，你可以考虑在固定之前通过预处理步骤去除胶质。例如，可以用离心、洗涤等方法来分离胶质和细胞。如果你的目标是进行染色或免疫标记，那么可能会遇到固定后胶质影响结果的问题。这种情况下，你可以考虑在固定前或固定后使用特殊的解决方案来改善染色或标记。

3 回答350 围观

问用拟南芥的野生型构过表达的载体到了菌液送测序这一步结果有突变和缺少怎么办呀

loveliufudan

以下是一些可能的解决策略： 1. 再次克隆：你可以考虑重新进行克隆实验，因为可能在你的PCR反应或者连接步骤中发生了错误。 2. 改变扩增策略：有时候，使用不同的引物设计或者PCR策略可以帮助你获得正确的克隆产物。 3. 检查原始样品：你可以再次测序你的原始样品，确保你的模板DNA没有错误。 4. 改变载体：如果问题持续存在，你也许需要考虑换一个载体试试。 5. 质粒制备和转化：请检查质粒

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问原代小胶质细胞培养

sswei

可能有其他类型的杂质细胞存在的缘故

3 回答331 围观

问求助！各位老师帮忙看一下兔的骨髓间充质干细胞形态对吗

huarenqiang5

你这个骨髓充质干细胞形态是正常的，没什么问题。

4 回答307 围观

问贴壁细胞不知道什么污染了，细胞变圆聚团，底下像糊了一层

huarenqiang5

考虑是支原体污染了，建议及时处理。

4 回答1045 围观

问细胞实验中，细胞养着养着突然状态就不好了，所有条件都没有变，这是为什么呢？

土井挞克树

可能是细胞老化了，细胞随着培养时间延长会逐渐老化，这时候细胞状态就不好了

3 回答372 围观

问LAMP 扩增，基因长度最好在多少bp 内？

烧伤科常医生

LAMP扩增基因长度最好在200bp以内

3 回答591 围观

问培养人体细胞选择什么血清比较好？

烧伤科常医生

培养人体细胞建议选用胎牛血清更好一些

4 回答483 围观

问有没有方法或软件对培养的细胞显微照片进行分析，直接提示哪个孔可以传代了？

huarenqiang5

目前还没有什么软件可以直接提示哪个孔可以传代了。

4 回答217 围观

问对于贴壁不牢的细胞，怎么让它更牢固？

huarenqiang5

1.缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度；2.分离培养物，检测支原体。清洁支架或培养箱。如发现支原体污染，丢弃培养物；3.使用无菌酸溶液调整pH值或充入无菌CO2 ；4.启用新的保种细胞；5.调节最佳接种细胞浓度。

5 回答781 围观

问贴壁癌细胞胰酶消化过程中，几乎所有细胞都已变圆，也可以看到细胞脱落，但是用培养基中和后还是会发现很多变圆后的细胞贴壁消化不下来？

土井挞克树

培养基中细胞的消化要比贴壁细胞难消化，一般培养基消化除了胰酶浓度需要调高外，还要添加edta

3 回答497 围观

问肿瘤细胞早凋和晚凋大概在什么百分比区间，还有就是相差多少可以视为有差异？

土井挞克树

之前有文献显示肿瘤细胞早凋和晚凋的比例大致在15%左右，做实验如何显著性差异小于0.05说明有差异

3 回答445 围观

问自己搭配抗体太麻烦了，tf有没有常见免疫细胞的培养+流抗检测方案？

土井挞克树

可以用酶联免疫试剂盒做免疫细胞培养，后续用同一抗体做流抗

3 回答320 围观

问细胞器荧光成像很糊，调整聚焦参数无法改善，可能原因是什么？

huarenqiang5

考虑可能是焦距不对或抗原本身的原因。

4 回答721 围观

问如何很好地去染膜蛋白的免疫荧光？怎么保证染到的只是膜蛋白？

huarenqiang5

在洗涤过程中，一要注意动作轻柔，固定后的细胞比较脆弱，如果太过大力，很容易把细胞吹洗掉，二是洗涤时间要把握好，每次洗涤5min左右，三是切忌不要干片，即吸掉溶液后不要把细胞干着，不然容易造成背景着色。

4 回答755 围观

问请问药物浓度增大之后荧光信号整体向右上方漂移是为啥呀

sswei

流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。流通池被污染或有气体。

3 回答295 围观

问想问问如果是改善的话，模型组10几，给药组几，这样的结果能用吗

feixue7758527w

初步看还是差异很大的，具体就要看有没有统计学意义了，现在没办法判断，做出结果，抓紧进行统计看看吧。

5 回答142 围观

问胰腺癌皮下瘤，用胶原酶几制备单细胞悬液呀，IV或V？

烧伤科常医生

一般是用胶原酶IV来制备单细胞悬液

3 回答411 围观

问pcr怎么区分是引物二聚体还是产物

dxy_wr311h33

引物二聚体对照marker一看，分子量很小且边缘不清晰。

4 回答1086 围观

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