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问
测定体外细胞吞噬能力的方法有哪些?
loveliufudan
以下是其中一些常用的方法: 1. 吞噬试剂:利用特定的吞噬试剂,如荧光染料,将其与被吞噬的颗粒(如细菌、微珠等)结合。这些试剂在细胞内被降解后,会发出荧光信号,从而表明细胞吞噬了目标颗粒。可以通过荧光显微镜或流式细胞术来检测和计量吞噬事件。 2. 色素染色:使用特定的染料,如吡罗红、尼格罗蓝等,将细胞和目标颗粒一起染色。通过显微镜观察和计数染色的细胞和目标颗粒,可以评估细胞吞噬能力。 3. 放射性
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问
我电转细胞时必须要加入一种试剂,试剂自身可以导电,导致细胞总被击穿。请问如果不得不加导电试剂,一般加多少?
huarenqiang5
使细胞悬浮液中应含有尽量少的导电离子。10⁹ ~ 10¹º转化子/μg DNA。
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问
人体鼻咽癌细胞(C666-1)怎么样才能让它贴壁更好,消化时间大概在多少,才能让细胞不聚团
烧伤科常医生
建议使用一次性培养瓶进口的最好,可以让贴壁效果更好,再就选择培养基血清培养基能使细胞更好的贴壁。至于怎么让细胞不聚团:可以低密度传代,选择适当的离心转速和时间离心聚团细胞。
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问
细胞培养时,细胞背景里的黑点是什么?黑胶虫还是啥?如何处理?
sswei
体外培养的动物细胞很容易受到培养环境因素的影响,例如营养成分的改变、氧的供给、毒素、细胞代谢产物的积累、pH、 剪切力、细胞密度及微生物污染等。这些环境的改变都有可能诱发细胞的凋亡,从而产生很多分泌的凋亡小体。凋亡小体大多游离在培养基中,但也有一些会通过暴露的核酸彼此之间相互黏连,从而形成一个棕色的凋亡小体团块,没有细胞光泽。建议:细胞培养的过程中一定要控制细胞传代的时间,不能让细胞“长过”;不要
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问
哪里可以做荧光探针PCR HP菌株分型
土井挞克树
有专门的pcr公司可以做,费用应该在几千元左右
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问
0.1克土 加1ml水 静置去上清100微 加到900微pbs里面混匀 然后再从混匀的pbs里吸100微 涂板 最后长出来245
sswei
每克土含有2.45*104 个细菌。
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问
咨询一下广大的网友,我接下来需要在秀丽隐杆线虫体内过表达自身的miRNA,如何选择载体?
dxyc42u
选择构建过表达质粒就可以了。。
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问
蛋白质纯化洗脱中洗脱液的梯度如何操作
loveliufudan
“从0到400mM的递增NaCl溶液”的意思是用NaCl浓度从0mM开始,逐步增加至400mM的一系列NaCl溶液进行洗脱。这个操作通常是为了逐步改变柱子环境的离子强度,从而分级洗脱在离子交换柱上不同程度吸附的蛋白质。通常的方法是,首先准备一些NaCl溶液,如0mM、50mM、100mM、200mM、300mM、400mM等。这些溶液可以根据实际需要和实验要求准备。然后,你可以首先使用0mM的Na
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问
DEAE Sepharose fast 离子交换柱上样前是否需要过0.45μm的膜
loveliufudan
DEAE Sepharose Fast Flow是一种阳离子交换色谱介质,常用于蛋白质纯化。其颗粒大小通常在90-165微米范围内,因此理论上,对样品进行0.45微米或0.22微米的过滤并不会影响到色谱柱的填充物。过滤样品的目的主要是为了去除可能阻塞柱的大颗粒物质,比如细胞碎片或未溶解的沉淀物。如果你的样品已经通过其他方法(例如离心或超速离心)去除了这些大颗粒物质,那么可能不需要再进行过滤。但是,
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问
比浊法测定细菌生长曲线需要知道初始菌液浓度吗?
mistll8
比浊法测定的话 是需要知道初始浓度的哦
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问
蛋白质分离纯化过程中各种缓冲液如何配制
loveliufudan
这些缓冲液的配制主要涉及到以下化学物质:Tris,盐酸,NaCl,EDTA,NaH2PO4,PMSF和protease inhibitor cocktail。下面是每种缓冲液的具体配制方法: 1. 匀浆缓冲液:先在适当体积的去离子水中溶解适量的Tris和NaCl,再加入EDTA。之后使用盐酸或者氢氧化钠调整pH到8.0。所有物质应配成最终浓度为200 mM Tris-HCl,150 mM NaCl
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问
MTT测OD是用多少nm波长检测?
行而上学不行
实验中波长的选择主要依赖于你要测的样品。样品在不同的波长下,对光的吸收值也不同,但都有一个吸收峰,一般选择吸收峰时的波长进行实验。比如同样是MTT法做细胞毒性实验,就有使用490nm和570nm两种波长选择,如果使用了DMSO作为试剂,在溶解后呈紫(红)色,在490nm有最大吸收值;而对于SDS和酸化异丙醇,则选用570nm(655nm作为参考波长)。
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问
请问这个是什么菌?咋根治?
Keven轩
看着像真菌,扔掉细胞并且彻底清洁细胞间
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问
GEO数据库图解
skyye
无论何种形式的图,读图首先就是看图的题目,然后看横坐标和纵坐标,再看不同图标代表的不同分组,基本就能理解图所呈现的意思了
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问
多重实时荧光PCR方法学建立,需要什么性能验证
阿繁体哥哥
灵敏度,准确度,线性范围,最低检测线
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问
求助RTPCR
阿繁体哥哥
电压,灰尘,温度不准,试剂的问题都有可能
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问
带分离胶的采血管采集的全血在4度下可以放置多久,准备提取血清RNA用?
阿繁体哥哥
可以放置12小时,超过这个时间就开始溶血了
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问
统计方法的选择
emptyblue87
方差齐可考虑多因素方差分析,不齐则可考虑广义估计方程
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问
危险因素分析文章的亮点
牧羊小童
关键还是看结果是否回到了前面提出的科学问题
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问
细胞共培养
Eason老歌迷
关于培养基问题 需要看下 A B 细胞平时里用的什么培养基了 能统一最好统一吧 不一样的话 可以接种前换成一样的也行。做共培养,两种培养基最好一致,最差也要找个折中方案,或者控制培养时间,使不同的培养基不至于产生额外影响;另外,你想看A对B的影响,把B放在上室,收集起来很麻烦,面积也不够大;不知道你看到过共培养小室没有,再好的小室也不是全透明的,放在上室的细胞观察和照相都不如下室。理论上上下室细胞
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