电转导线性化质粒DNA酵母菌细胞

有以下几个可能的解释：

1. 酵母菌DNA的相对稳定性：酵母菌细胞内的DNA相对稳定，不容易降解或受到损伤。即使未经过特殊处理，提取的酵母菌DNA仍然可以保持较高的完整性，使其能够作为PCR反应的模板。

2. 目的基因的丰度：如果您的目的基因在酵母菌细胞中的丰度较高，即使只提取少量的未经处理的酵母菌DNA，其中仍然可能含有足够多的目的基因片段，以在PCR反应中被特异性引物放大和检测到。

3. 引物的特异性：您使用的自备特异性引物具有高度特异性，能够与目的基因的特定序列相匹配。即使在未经处理的酵母菌DNA中存在其他DNA片段的干扰，特异性引物仍然能够选择性地结合并放大目的基因片段。

先检查一下提取的DNA是否是目的基因片段，特异性引物能检测到的话很有可能是你提取的目的基因有问题。

用自备的特异性引物测序不能测出你的目的基因。