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问
细胞划痕实验总是划不直,大家都是用什么划的有什么技巧么
loveliufudan
划痕时枪头或牙签要垂直,不能倾斜,可比着直尺或孔板盖,保持力度一致,一次性划完。
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问
如果学校的流式细胞仪没有PI 的荧光通道的话,可以用PE通道来代替吗?
loveliufudan
尽管PE通道可能在理论上能检测到一定程度的PI信号,但由于光谱特性不完全匹配,因此检测效果可能不理想。更关键的问题是,如果你同时使用PE标记的抗体和PI,那么在PE通道上就会发生荧光补偿问题,这可能会使你的结果难以解读。在这种情况下,你需要找一个和PI光谱匹配并且不会和你其他荧光标签产生干扰的染料,比如7-AAD。
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问
请问论文写作时细胞系来源应如何描述?
土井挞克树
可以描述一下实验室保存,标注好细胞的类型就可以
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问
给六十个受试者做了全外基因检测之后怎么确定研究哪个基因和某个确定的疾病的关系呢
土井挞克树
可以做一个统计学分析,看哪个基因与致病性具有统计学意义,如果都是阴性可以适当提高样本量
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问
请问中国人群基因数据库有网站吗?
土井挞克树
有中国基因数据库,里面可以查询突变等中国基因相关信息
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问
用lip2000转染贴壁细胞,隔6个h后换液,这是为什么这一步必要吗?
dxyc42u
这一步不是必要的,如果细胞状态好就不需要的
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问
pcr中引物不会设计怎么办?
土井挞克树
可以直接找pcr的引物公司设计就好了
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问
请问测od值要看哪些方面呀!多少的浓度什么才算好的呀
dxy_xextz7w2
如果你是测核酸浓度的话,要看一下OD260/OD280的比值,以及是否有杂峰,浓度要根据你做的实验来判定,不要过低就行
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问
请问测序结果比对都要看哪些呀
烧伤科常医生
测序结果的分析测序都是从5端进行的,正向和反向测序是指对DNA的两条互补链分别测序,通常两个方向测序结果经校读后完全一致才能认为得到可靠结果。
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问
送菌液测序第一次有一个碱基突变后面直接无信号测不出来,到这步改怎么办呀,可能是什么问题呀
土井挞克树
可以在碱基突变的地方分段,分成两段进行测序
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问
反复冻融血清对胰岛素和肿瘤标志物检测的影响?
烧伤科常医生
反复冻融血清会对蛋白的活性有影响,对胰岛素的活性有影响,会影响到细胞正常生长,对肿瘤标志物的影响不大
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问
肝脏细胞与肌肉体外如何共培养?
土井挞克树
共培养步骤:1. 将40-60ul的肌肉细胞悬浮液种到slide中间小室,密度控制在5-10×104cells/ml;2. 将40-60ul的肝脏细胞悬浮液种到slide的其他8个小室;3. 细胞贴壁后,移去各小室培养基,并洗脱掉未贴壁细胞,再加400-600ul培养基到大well,两种细胞共享同一培养体系。
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问
为什么细胞转化成功却不能扩大培养
sswei
细胞核与细胞质之间有一定的关系,一个核内所含的DNA是一定的,控制细胞活动也就有一定的限度,使细胞不可能太大。细胞内物质的交流受到细胞体积的制约,细胞体积过大,影响物质流动速度,细胞内的生命活动变差
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问
SEM观察多肽可以自然干燥吗?还是必须临界点干燥?谢谢!
dxyc42u
自然干燥效果稳定,还是做临界点干燥好些
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问
SDS凝胶电泳时电压120V一直不变,会不会对样品有影响?
mistll8
有可能 你可以把电压调低一点试一下
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问
用sem观察多肽需要临界点干燥吗?还是正常烘干就好?
烧伤科常医生
用sem观察多肽,需要临界干燥,不建议正常烘干
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问
论文投稿|求助各位大佬有没有推荐的普刊
feixue7758527w
普刊很多的、可以考虑小的医学院的学报,看着比较大气。
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问
iso诱导心肌肥大
烧伤科常医生
建议加入ISO 0.3 μg/mL作用48 h
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问
大鼠中脑
土井挞克树
使用手术刀片距离大脑皮质后缘向前约5mm位置,沿图中弧线深度约为2mm切开,将切开的皮质钝性向后剥离可看到中脑
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问
PBS高压析出
实验废弃物
瓶子的问题,不要用普通的蓝盖瓶,我们用蜀牛的黄盖瓶就好了(高硼硅玻璃的材质)
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