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问
MTT孵育完之后弃掉上清,4天后再加DMSO测OD可以吗?
sswei
在加入MTT后,一般到4小时即可得到比较好的结果,但是时间过得太长之后再进行测定,会对结果产生误差,所以不要考虑时间过得太长再进行测定.
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问
Protocol 里面写的PBS清洗细胞的时候,是每次都需要重新离心细胞并吹匀吗?
loveliufudan
在很多情况下,使用PBS洗涤后,会通过吸取去除PBS,而不需要再进行离心。然后加入新的缓冲液或试剂直接进行下一步的实验操作。这样操作的原因是,频繁的离心可能会对细胞造成压力,甚至可能导致细胞损伤。但在某些情况下,例如在需要完全清洗掉PBS,或者需要收集细胞进行下一步实验时,你可能需要在PBS洗涤后进行离心,并用吹管吹匀悬浮细胞。
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问
检测细胞的GFP绿色荧光表达,样品需要计数吗?
烧伤科常医生
可以取一部分细胞进行流式,细胞密度不同会有影响
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问
hepg2细胞状态问题
dxyc42u
有可能是消化过度了,下次消化时间短一点
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问
同源重组连接产物可以用于电转吗
烧伤科常医生
同源重组的特点:A.涉及同源序列间的联会配对,且交换的片段较大。B.需要重组酶C.涉及DNA分子在特定的交换位点发生断裂和错接的生化过程(异源双链区的生成)D.单链DNA分子或单链DNA末端是交换发生的重要信号。E.存在重组热点。可以用于电转。
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问
磁珠纯化可以用于连接产物脱盐吗
烧伤科常医生
磁珠纯化可以用于连接产物脱盐。
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问
动物实验中,邮票皮植皮,邮票皮如何制备?
sswei
操作步骤:1.术前准备 (1)全身准备:同外科术前准备。对烧伤病人,除外科常规术前准备外,特别强调要纠正水、电解质和酸碱的失衡,纠正贫血及低蛋白血症,控制全身感染。一般情况下,患者应维持血红蛋白>10g/L,血浆蛋白>30g/L,无内环境紊乱,方可保证手术的成功。 (2)供皮区准备:手术前一天剃毛,供皮区用肥皂水清洗。如为头皮供皮,可于术前剃除头发。 (3)受皮区准备:对陈旧性肉
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问
用大鼠做模型,烧伤创面植皮,多大算邮票皮植皮,多大算微粒皮植皮?
sswei
常见的邮票皮就是把皮切成就邮票一样,一片一片,成活率相对比较高一点,但是外观不太好;常规大小为0.5cm×0.5cm,最大不能超过1cm×1cm。微粒皮:目前大面积烧伤还用微粒皮,就是把自体皮切成很小,比芝麻还要小的颗粒,移植到受区以后,外面再盖上如生物敷料或异体皮,这种办法对大面积烧伤比较好,但外观、功能要稍微差点;一般以滚轴刀进行去皮,将皮片剪成0.1mm2 的微粒皮。
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问
用种子液提质粒的时候没有条带
dxyc42u
很可能是质粒没有表达目的蛋白。
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问
双抗体夹心ELISA空白对照假阳性
sswei
假阳性的出现通常是样本中掺杂有同源或同工物质。
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问
细胞划痕实验总是划不直,大家都是用什么划的有什么技巧么
loveliufudan
划痕时枪头或牙签要垂直,不能倾斜,可比着直尺或孔板盖,保持力度一致,一次性划完。
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问
请问哪里有培训ISO15189注册内审员的培训会?
dxyc42u
SO15189注册内审员培训会我们医院检验科搞的
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问
如果学校的流式细胞仪没有PI 的荧光通道的话,可以用PE通道来代替吗?
loveliufudan
尽管PE通道可能在理论上能检测到一定程度的PI信号,但由于光谱特性不完全匹配,因此检测效果可能不理想。更关键的问题是,如果你同时使用PE标记的抗体和PI,那么在PE通道上就会发生荧光补偿问题,这可能会使你的结果难以解读。在这种情况下,你需要找一个和PI光谱匹配并且不会和你其他荧光标签产生干扰的染料,比如7-AAD。
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问
可以用4%的多聚甲醛来固定细胞吗?
烧伤科常医生
可以用4%的多聚甲醛来固定细胞
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问
临界点干燥样本大小要求
烧伤科常医生
选取组织块长宽小于十毫米,高度小于五毫米
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问
请问论文写作时细胞系来源应如何描述?
土井挞克树
可以描述一下实验室保存,标注好细胞的类型就可以
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问
给六十个受试者做了全外基因检测之后怎么确定研究哪个基因和某个确定的疾病的关系呢
土井挞克树
可以做一个统计学分析,看哪个基因与致病性具有统计学意义,如果都是阴性可以适当提高样本量
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问
请问中国人群基因数据库有网站吗?
土井挞克树
有中国基因数据库,里面可以查询突变等中国基因相关信息
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问
PBS高压析出
实验废弃物
瓶子的问题,不要用普通的蓝盖瓶,我们用蜀牛的黄盖瓶就好了(高硼硅玻璃的材质)
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问
hepg2细胞形态及状态
dxy_epq4wjp9
麻烦各位细胞专家看一看,我养的hepg2,第一张是周日晚上拍摄,第二张周五上午拍摄,中间就隔了周六一天,为什么细胞形态会发生这么大的改变
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