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问
NKT细胞的详细培养方法?
loveliufudan
NKT细胞培养中,常用的细胞因子包括IL-2(白介素-2)和IL-15(白介素-15),而L-7(Ligand 7)并不是常规使用的细胞因子之一。所以一般情况下,在NKT细胞培养中并不会添加L-7。关于每个细胞因子的添加量和培养周期的长度,会根据实验室中的具体研究需求和细胞株的特性而有所不同。通常情况下,IL-2和IL-15会在培养基中添加,并且其浓度会根据实验目的进行优化。常见的IL-2添加浓度
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问
细胞实验用耐药株细胞,动物实验可以不用耐药株用普通株吗(不涉及耐药性实验,本来准备做的,后来决定不做那个药的耐药考察了)
sswei
不同性质的菌珠细胞会对实验结果产生影响。
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问
高效液相法测定红景天苷和绿原酸等物质的色谱条件是什么?如何确定的呀?
dxyc42u
红景天试在276和220 nm波长处分别有峰值吸收,以220 nm吸收强度最大,灵敏度最高,而且样品中其它基体物质干扰小。
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问
求容易接收case report 的杂志,影响因子不限?
dxyc42u
Medicine 是发表个案报道最多的期刊。审稿速度快,大约1~3个月左右。
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问
L-谷氨酰胺在细胞培养中重要吗?它在溶液中稳定性怎样?
sswei
L-谷氨酰胺在细胞培养时是比较重要的。脱掉氨基后,L-谷氨酰胺可作为培养细胞的能量来源、参与蛋白质的合成和核酸代谢。L-谷氨酰胺在溶液中经过一段时间后会降解。L-谷氨酰胺的降解导致氨的形成,而氨对于一些细胞具有毒性。
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问
为什么我的细胞原代培养总是失败?
sswei
1:防污染意识欠缺2:器材灭菌不彻底手术器械混用后,没有进行高温湿热灭菌(121℃/25min以上),因为单纯的紫外照射消毒压根不能排除污染源,另外,打开包装的离心管、EP管、枪头等,超过一周以上未及时重新灭菌,细胞实验最忌讳的就是怕麻烦和懒,一定要勤于清洗和灭菌实验器材。3:原代材料处理不当实验所用细胞原代培养的动物,进入紫外传递箱之前,没有进行75%乙醇浸泡消毒,而且获取相应的组织时,解剖手法
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问
Nk细胞培养相关问题
sswei
坚持无菌操作,避免细胞污染和交叉感染。细胞密度要适宜,太低可能导致细胞凋亡,太高则可能造成细胞堆积、难以吸附。培养基的选择要根据实验需要进行,一般包括基础培养基、补充剂等。培养条件要符合细胞生长的需求,如温度、湿度、CO2浓度、培养器等。定期更换培养基,避免老化和积累有害物质。
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问
怎么样才能提取小鼠细胞 dna
dxyc42u
操作步骤:(1)收集小鼠细胞,PBS 漂洗3次;(2)将细胞悬浮于500 ul的TNE缓冲液中;(3)加入6 ul20mg/ml蛋白酶K和50ul10%SDS,轻缓摇动;(4)37℃保存1-4小时;(5)加入等体积250ul饱和酚和氯仿,轻摇15-20分钟,1200rpm离心5分钟,用大口径吸管转移上清;(6)用2倍体积的乙醇(室温),轻摇至DNA出现;(7)12000rpm离心10 min,20
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问
细胞免疫荧光多聚甲醛固定后不染色如何保存?
土井挞克树
4摄氏度放在冰箱内保存就可以了,到时间拿出来检测
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问
CUMS
dxyc42u
CUMS还可以用于氧化应激的研究
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问
冰冻包埋"沉糖"困惑 泪腺组织在经过48小时4℃-30%蔗糖中浸泡仍无法沉糖,
dxyc42u
可以尝试一下在梯度蔗糖溶液中浸泡
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问
在结果部分撰写的时候,每段第一句总结段意还是在最后一句撰写更好?
sswei
结果部分的根本目的是为了呈现数据,但它绝不应该只是数字和表格的集合。这一部分应该是科研故事的核心所在。它提供了引导读者从一个重要结果到下一个结果的机会,指引他们从最初的支持性的发现开始,逐渐深入理解您的新发现,这也正是您发表论文的原因。为了达到这个目的,“结果”部分一般应遵循与“方法”部分相同的模式,在大多数情况下,尽可能遵循数据采集的顺序来进行组织和撰写。然而,使用逻辑性的展示顺序比严格按照时间
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问
临床病例部分的撰写可以把哪些内容放在表格中进行展示?
huarenqiang5
建议把对该病例有说服力的相关数据内容放在表格中即可。
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问
请公司做数据分析的钱是导师出还是自己出呢?
土井挞克树
导师有钱导师出,导师没钱自己出
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问
本来投的SCI,在反复修稿过程中被转到了另一个期刊,到了最后让交版面费时才发现这是一个前年才被踢出SCI的期刊,有遇到过的吗?
土井挞克树
这个你在投稿前期最好查询好,不然录用后就只能撤稿了
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问
检测呼吸末一氧化氮的文章适合哪本杂志?
dxyc42u
《ANAESTHESIST》这个可以
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问
紫色杆菌CV026遇粗提信号分子怎么显色 ?
dxyc42u
首先将 2.5g/mL 的信息物质(C8-HSL)滴一滴在 LB 平板上涂布均匀,然后取新鲜菌液在平板上划线,30 度培养后可见菌株变紫色。
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问
请问动物组织有颜色bca怎么破
汤姆卜丽波
如果不能完全避免底色那你只能通过设置负空白组将初始颜色抵消掉
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问
求助胆结石的中性粒细胞胞外网络nets怎么做啊
dxyc42u
1.NET测定缓冲液 将500 ml RPMI 1640基础细胞培养基(未提供)与5 g牛血清白蛋白测定试剂和500 ul氯化钙(1M)测定试剂混合制备NET测定缓冲溶液。NET测定缓冲液不是用来杀菌的,也不需要在组织培养罩中制备或使用。在细胞刺激和添加核酸酶之前,将NET测定缓冲溶液预热至37℃,以确保快速激活和随后的核酸酶活性。储存未使用的NET分析缓冲液、无菌过滤器、等分试样,并储存在-20
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问
透射电镜,help help
土井挞克树
镜下没有溶酶体,可能是裂解过度把细胞器破坏掉了,还是要摸索实验过程,避免破坏掉需要的细胞器
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