• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购

        求助在制备一定浓度的菌悬液对动物进行攻菌时,如何避免因为清洗菌体导致的菌量丢失?

        相关实验:实时荧光定量 PCR(realtime PCR)

        user-title

        Crown1314

        例如本来制备的菌液浓度是10的9次方/ml,用PBS洗过三次后肯定菌量肯定少了呀

        wx-share
        分享

        3 个回答

        user-title

        huarenqiang5

        有帮助

        最关键的是清洗时要动作缓慢和轻柔,避免快速、大幅度清洗。

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        尽量轻柔冲洗,冲洗后缓慢倒液可以有效避免菌量丢失

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        以下是一些可能的方法来尽量减少洗涤过程中的菌量丢失:

        1. 使用低速离心:选择较低的离心速度,以避免过度沉淀或洗涤菌体时出现严重聚集。这样可以最大程度地保留菌体在悬液中的数量。

        2. 最小体积洗涤:尽量减少使用PBS或其他洗涤液的体积,以避免过多的溶液带走菌体。可以尝试使用较小的体积进行洗涤,并确保充分混匀。

        3. 轻轻搅拌:在洗涤过程中使用轻轻的搅拌或摇晃操作,以避免过度力量对菌体造成伤害或聚集。这样可以减少菌量的丢失。

        4. 重复洗涤:如果需要较高的菌体浓度且担心洗涤过程中的菌量丢失,可以选择多次洗涤。重复洗涤的过程可以减少单次洗涤时的菌量丢失,并最大限度地保留菌体。

        5. 密闭操作:确保在无菌条件下进行操作,避免外部污染。使用无菌器具和洗涤液,并在洗涤过程中保持操作区域清洁。

        尽管采取上述措施可以最小化洗涤过程中的菌量丢失,但仍然可能存在一定程度的损失。因此,在制备攻菌液时,最好在实验前进行菌量的测定和调整,以确保最终的攻菌液浓度符合预期。

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序