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问
吉凯基因慢病毒转染之前细胞铺板用的完培是无双抗的吗
喝不醉的可乐
吉凯基因慢病毒转染前,细胞铺板时通常是使用含有完全培养基(完培),但是不含有抗生素(即无双抗)的培养基。这是为了避免抗生素对病毒感染效率的干扰。抗生素可能抑制慢病毒的转染效率,因此转染前建议使用无抗生素的培养基,确保细胞生长状态良好。不过,转染完成后恢复正常培养时,可以重新加入双抗来防止细菌污染。
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问
wb实验中,不同组织间上样量一致,跑出来的内参条带不均一,是什么原因,应该如何解决?
dxy_z33f7k07
有做BCA测蛋白浓度吗?如果测了蛋白浓度,且保证上样浓度一致的话,想问一下你都是哪几个组织?用的是哪个内参?因为不同组织内参的表达量确实会出现不太一致的情况,最好使用那种不同组织间表达比较稳定的内参。另外就可能是BCA测的不是特别准确诶
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问
问下AC16大家用什么培养基呀
木子李二狗
DMEM高糖的,bi的血清挺好的
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问
请问p62和LC3一起减少是怎么回事,看别人的回答说用CQ检验,结果应该是怎么样的
伙子喜欢吃狗腿
请问为啥要用CQ检验,CQ只能检验溶酶体的数量和活性,无法检测自噬溶酶体的形成啊?
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问
有没有比较好合成并且可以注射到静脉或心肌内的生物材料啊
dxy_z33f7k07
是要包裹什么东西然后静脉注射吗?一般纳米载体用的比较多吧,像LNP这种都可以包裹后静脉注射
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问
mRNA-LNP怎么转染细胞?
dxy_z33f7k07
一般LNP包裹以后都是上活体实验了,试试不用LNP包裹直接转染细胞呢?
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问
肽钙螯合实验,肽钙比2:1,pH7,60度下反应1h,加9倍无水乙醇,静置2h,然后4k转离心得到的螯合物很少,为啥,怎么解决?
dxy_sbyagsy6
同学你好,请问你解决了吗,我也是醇沉完全没有东西,我用的40mg肽,肽钙2:1,反应1h,醇沉根本没有沉淀,咋整啊
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问
用试剂盒提取真菌DNA,跑胶后结果如图,上样量为5uLDNA和2uLllading buffer,请问大家会是什么原因,谢谢。
dxy_5ha0wjc4
你用的前处理方法是什么啊,我用超声然后出来的条带是弥散的,但条带大小比你大,你这个可能是RNA,DNA没搞出来
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问
常用的细胞固定液有哪些?
汤姆卜丽波
1.95%乙醇是最常用的细胞学快速固定液。此固定液适用于HE染色和巴氏染色,在细胞细节表现上略差于甲醇。2.甲醇固定时间快,细胞收缩小,细胞核保存较好,结构清晰,染色鲜艳,常作为液基细胞特别是穿刺细胞涂片的固定液。3.冰乙酸醇固定液能沉淀核蛋白,渗透性强,固定快,常与其他溶液混合使用。4.无水乙醇对糖原保存较好,容易使细胞收缩,很少单独使用,一般只用于需要做糖原染色的涂片的固定。5.Carnoy液
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问
纯肽与钙螯合,加入9倍乙醇但没有螯合物的沉淀,如何能得到肽钙螯合物的沉淀呢?
dxy_sbyagsy6
同学你好,请问你解决了吗,我也遇到这个问题了,求求了🙏
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问
脾脏原代培养细胞中提取RNA
loveliufudan
有以下几个可能的解释: 1. 细胞数量限制:提取的脾脏细胞数量可能较少,导致RNA的总量有限。如果您使用的是较小的细胞数(每个小鼠脾脏细胞数目较低),则相应的RNA浓度也会较低。 2. 细胞破碎和核酸蛋白复合物分离:在裂解液处理过程中,可能未能充分破碎细胞或完全分离核酸蛋白复合物,这可能导致RNA的部分损失或降解,从而降低提取的RNA浓度。 3. 沉淀和洗涤步骤问题:添加异丙醇和75%乙醇是为了沉
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问
求助TAP-缺陷的T2细胞系
土井挞克树
我们实验室有TAP缺陷的细胞系,可以提供
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问
慢病毒感染THP1怎么做?
梦见好多鱼
你好,请问你后来解决这个问题了吗?我最近在做THP1的慢病毒感染,一加病毒细胞就贴壁了。试了好几次都这样,求救。
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问
ELISA 实验求助|阴性血清和阳性血清OD值差距不大怎么办
土井挞克树
你的单抗特异性没那么好,也有可能是你包被抗体的活性不行; 建议提高包被浓度试一试,或者提高单抗浓度。
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问
薄层色谱分析壳寡糖,重复不出来怎么办呀?
sswei
薄层色谱分析重员不出耒主要是展开剂有无变化,还有就是板子,再其次考虑温湿度,所以需要针对上述情况改进。
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问
C28/I2正常人软骨细胞系是不是对炎症刺激不敏感呀,试过各个浓度的IL1β和LPS都不能明显引起细胞的炎症反应
dxy_scykwn3r
您好,想问一下你们购买的C28/I2细胞是从哪儿购买的?
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问
miRNA靶位点预测,如何精准定位?
此用户已注销
动物中的mi RNA靶位点预测,如何精准定位?
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问
有小鼠肝kuffer细胞分离的详细步骤么?之前按照一篇硕士毕业论文的操作,一只老鼠只能分300w左右
dxy_y6ygzew3
请问博主 优化后的具体步骤油吗?能取到多少细胞呢?
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问
转膜夹受力不均匀怎么办?
dxy_gdng8xm6
朋友,请问你解决这个问题了吗?
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问
求问wb稀释一抗,一般用什么稀释好呢
dxy_a3w222q8
哈哈哈可能我比较穷,我都是用5%的脱脂奶粉做稀释液(5g奶粉+100ml 1X的TBST漂洗液,摇匀,4℃保存,现配现用)来稀释一抗的,用什么封闭就用什么稀释。
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