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问
吉凯基因慢病毒转染之前细胞铺板用的完培是无双抗的吗
喝不醉的可乐
吉凯基因慢病毒转染前,细胞铺板时通常是使用含有完全培养基(完培),但是不含有抗生素(即无双抗)的培养基。这是为了避免抗生素对病毒感染效率的干扰。抗生素可能抑制慢病毒的转染效率,因此转染前建议使用无抗生素的培养基,确保细胞生长状态良好。不过,转染完成后恢复正常培养时,可以重新加入双抗来防止细菌污染。
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问
wb实验中,不同组织间上样量一致,跑出来的内参条带不均一,是什么原因,应该如何解决?
dxy_z33f7k07
有做BCA测蛋白浓度吗?如果测了蛋白浓度,且保证上样浓度一致的话,想问一下你都是哪几个组织?用的是哪个内参?因为不同组织内参的表达量确实会出现不太一致的情况,最好使用那种不同组织间表达比较稳定的内参。另外就可能是BCA测的不是特别准确诶
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问
细胞贴壁性变差的原因
此用户已注销
①胰蛋白酶消化过度:胰酶处理时间过长,可能导致细胞膜蛋白受损,影响细胞贴壁调整消化时间:缩短胰蛋白酶消化时间或降低其浓度,以减少细胞膜蛋白受损。②微生物污染:支原体感染或其他微生物污染会导致细胞功能紊乱,影响贴壁能力。分离培养物,检测支原体。如果发现支原体污染,应丢弃培养物。③培养基pH值过碱:培养基pH值过高,可能导致细胞不适应,影响贴壁使用无菌醋酸溶液调整 pH值或充入无菌 CO2以维持适宜的
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问
脂溶性药物小鼠尾静脉给药应该怎么溶解呀?
Sydwl
用dmso溶解了以后,再用pbs或者dd水稀释注射
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问
请问大家做treg流式都用什么牌子的试剂盒?
Sydwl
为什么要试剂盒,直接买流式抗体不就行了,你这也不需要固定破膜
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问
有没有比较好合成并且可以注射到静脉或心肌内的生物材料啊
dxy_z33f7k07
是要包裹什么东西然后静脉注射吗?一般纳米载体用的比较多吧,像LNP这种都可以包裹后静脉注射
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问
mRNA-LNP怎么转染细胞?
dxy_z33f7k07
一般LNP包裹以后都是上活体实验了,试试不用LNP包裹直接转染细胞呢?
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问
肽钙螯合实验,肽钙比2:1,pH7,60度下反应1h,加9倍无水乙醇,静置2h,然后4k转离心得到的螯合物很少,为啥,怎么解决?
dxy_sbyagsy6
同学你好,请问你解决了吗,我也是醇沉完全没有东西,我用的40mg肽,肽钙2:1,反应1h,醇沉根本没有沉淀,咋整啊
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问
纯肽与钙螯合,加入9倍乙醇但没有螯合物的沉淀,如何能得到肽钙螯合物的沉淀呢?
dxy_sbyagsy6
同学你好,请问你解决了吗,我也遇到这个问题了,求求了🙏
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问
为什么连接之后转大肠杆菌之后做菌落pcr老是没有目的条带,引物验证了都没有问题,克隆这一步都是能克隆到目的片段的
dxy_mrjrk0g0
你好同学,麻烦问一下你现在的问题解决了吗?
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问
求助!大鼠肺泡灌洗液
烧伤科常医生
建议负80摄氏度保存,更好一些
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问
Western Blot 一抗孵育4℃过夜,有时间范围吗?时间长度的上限或下限
dxy_mqg1dtg8
Western Blot 一抗孵育的时间应该根据实验需要和一抗的性质来确定,通常需要进行优化。一般来说,一抗孵育的时间范围可以在1小时至过夜之间。如果您需要进行快速检测,可以选择较短的一抗孵育时间;如果您需要检测较弱的蛋白质信号,则可以选择较长的一抗孵育时间。在孵育过程中,可以不断检测蛋白质信号的强度,以确定一抗孵育的最佳时间。需要注意的是,过长的一抗孵育时间可能会导致非特异性结合,从而影响检测结
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问
endnote快速筛选review的方法咨询
besttky
你的问题解决了吗,我是初学者,也遇到同样的问题,版本是mac 21,上述2个回答都没有用。
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问
肿瘤细胞膜提取。
土井挞克树
可以参考中科院的纳米材料辅助肿瘤细胞膜的提取方式。
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问
薄层色谱分析壳寡糖,重复不出来怎么办呀?
sswei
薄层色谱分析重员不出耒主要是展开剂有无变化,还有就是板子,再其次考虑温湿度,所以需要针对上述情况改进。
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问
双抗分装问题,小白错误
dxy_082oaia6
正式验证不建议继续使用。但如果是方法开发一般来说浓度影响不大,可以做个实验看试剂有没有被污染,没有污染我觉得用用问题不大,主要看你是什么性质的实验。
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问
一般一抗和二抗是用什么稀释的呀?
申东熙老伯
用TBST稀释,如果是用牛奶封闭的,也可以直接用牛奶稀释,因为封闭用牛奶也是用TBST配的。
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问
miRNA靶位点预测,如何精准定位?
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动物中的mi RNA靶位点预测,如何精准定位?
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问
有小鼠肝kuffer细胞分离的详细步骤么?之前按照一篇硕士毕业论文的操作,一只老鼠只能分300w左右
dxy_y6ygzew3
请问博主 优化后的具体步骤油吗?能取到多少细胞呢?
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问
转膜夹受力不均匀怎么办?
dxy_gdng8xm6
朋友,请问你解决这个问题了吗?
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