求助：大鼠脊髓背根神经节神经元DRG细胞的培养，DRG原代培养

请问培养浓度是多少？请问你自己分离的神经元还是买到的？

DRG原代培养是一种用于研究神经细胞和神经胶质细胞的重要方法。以下是一个可能有用的基本的原代培养方案，供您参考：

材料：

DMEM/F12培养基

FBS

神经营养因子（NGF、BDNF等）

阿霉素和链霉素抗生素

酶消化液（例如： papain、collagenase、trypsin 等）

70% 乙醇

磷酸盐缓冲液（PBS）

步骤：

从小鼠胚胎中获取DRG组织，并在PBS中清洗去除血液和其他杂质。

将DRG组织用含有酶消化液的DMEM/F12培养基缓慢转动摇晃，以将其分解成单个细胞。消化时间因所用酶的种类和组织大小而异，一般需要30-90分钟。

停止消化反应，加入等体积的FBS，离心沉淀，去掉上清液。将细胞重悬于DMEM/F12培养基中。

通过细胞计数，计算所需的细胞数，将细胞分配到含有NGF和BDNF等神经营养因子的DMEM/F12培养基中。添加阿霉素和链霉素以防止细菌污染。

在37°C的培养箱中培养，更换新的培养基每2-3天一次，直到细胞达到足够数量。

请注意，以上是一个基本的DRG原代培养方案，具体步骤和条件可能会因研究目的和所用动物的不同而有所差异。

可以用DMEM完全培养基（20％FBS，4ug/ml嘌呤霉素 )