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实验问答

31,473,778 科研人在看

问小鼠MCAO模型

loveliufudan

以下是一些建议： 1. 确保手术技术正确：mcao手术的成功与否和梗死程度受到手术技术的影响。请确保您的手术操作符合标准的操作步骤，并由经验丰富的操作人员进行操作。 2. 考虑改变模型参数：mcao模型中可以根据需要调整一些参数，如缺血时间、灌注时间和血栓大小等。尝试调整这些参数可能会对梗死情况产生影响。 3. 选择适当的小鼠品系：不同品系的小鼠在对缺血应激的反应上可能存在差异。您可以尝试使用其他

4 回答1204 围观

问MCAO/R模型梗死面积接近整个大脑半球

loveliufudan

对于MCAO再灌注模型梗死面积接近整个大脑半球的情况，这确实不太常见，且可能需要进一步的研究和分析来确定原因。以下是一些可能的解释和建议： 1. 再灌注效果问题：首先，需要确认再灌注操作是否成功。再灌注过程中可能存在一些技术上的问题，例如栓子位置不准确或再灌注流量不足等。确保再灌注过程准确、顺利是非常重要的。 2. 血流恢复问题：再灌注后的血流恢复可能受多种因素影响，包括颅内压力、血管反应性和微循

3 回答1175 围观

问imagej油红染色定量

loveliufudan

要使用ImageJ进行准确的油红O染色定量，可以按照以下步骤进行操作： 1. 打开图像：在ImageJ中，使用”File”菜单或拖放功能打开您要进行染色定量的图像。 2. 设置阈值：根据染色特征，您需要设置适当的阈值来分割出感兴趣的区域。您可以使用”Image”菜单下的”Adjust”子菜单中的阈值功能来调整图像的阈值。 3. 创建选择区域：使用选择工具（如矩形、圆形或不规则多边形工具）在感兴趣的

4 回答13205 围观

问动物行为学实验

土井挞克树

可以导入viewer，这个软件可以分析动物的行为视频

3 回答997 围观

问下丘脑取材

loveliufudan

下丘脑位于脑的底部，被大脑半球和脑干所覆盖。它是一个复杂的脑区域，对于取得准确的下丘脑样本，需要进行仔细的操作和解剖。下丘脑的解剖位置比较深处，因此从头顶打开后并不能直接看到下丘脑。下丘脑位于脑干的前部，在视交叉上方、视上束下方的位置。取得下丘脑样本的常见方法是通过顶枕切开或顶颅入路。

3 回答2893 围观

问MCAO模型后脑表面一片红

loveliufudan

有几种可能的解释： 1. 组织炎症反应：脑缺血再灌注损伤可能引起炎症反应，包括炎性细胞浸润和炎症介质的释放。这些炎症反应可能导致局部血流增加和组织充血，进而导致观察到的明显红色区域。 2. 血液回流：在再灌注过程中，血液开始重新流动到缺血区域。这种血液回流可能导致局部血管扩张和血流增加，使区域变得更加充血和红色。 3. 血液污染：手术操作期间可能发生血液污染，例如，血液渗漏或血肿形成。这种血液污染

3 回答447 围观

问求助高脂饲料联合STZ建立2型糖尿病模型失败怎么补救？

loveliufudan

在这种情况下，你可以考虑以下补救措施：1.检查STZ浓度和注射剂量：确保STZ的浓度和注射剂量准确无误。如果STZ的浓度或剂量不正确，可能会导致诱导效果不佳。你可以检查STZ的制备方法和使用的注射剂量是否符合操作标准。2.调整饲料成分和喂养时间：高脂饲料的成分和喂养时间可以对模型建立产生影响。你可以考虑调整高脂饲料的成分和喂养时间，以增加模型建立的成功率。咨询专业的动物饲养员或研究人员，了解合适的

3 回答1066 围观

问为什么肝脏的pparα的趋势上升

loveliufudan

这可能是由于以下原因：1. 时间点选择：非酒精性脂肪肝炎的发展是一个动态的过程，不同时间点可能呈现出不同的变化。你可能需要考虑在不同时间点对PPARα进行测量，以了解其变化趋势。特定的时间点可能是PPARα下调的峰值。2. 样本处理和分析方法：确保你的样本处理和分析方法准确可靠。使用适当的技术和抗体，进行正确的蛋白质检测方法，如免疫印迹（Western blotting）。确认你的实验步骤和数据分

3 回答914 围观

问电镜厚片定位

loveliufudan

有以下几种可能的解释： 1. 着色剂残留：红色部分可能是由于组织处理过程中使用的染色剂残留引起的。染色剂在处理过程中可能附着在组织上，导致显微镜下观察到红色区域。请确保在处理组织样本时彻底洗涤以去除染色剂。 2. 组织结构变化：红色部分可能代表组织的特定结构或成分，这与胶原纤维不同。肺组织中有多种成分，例如肺泡、血管、弹性纤维等。这些结构在透射电镜下可能呈现不同的形态和颜色。 3. 染色效果：透射

3 回答567 围观

问EAE模型三批老是失败

loveliufudan

如果连续多次失败，可能需要考虑以下因素和改进措施：1. 抗原选择：EAE模型通常使用小鼠或大鼠的脑脊髓组织或相应的蛋白质（如脱髓鞘蛋白质）作为抗原。确保你选择的抗原具有足够的免疫原性，并经过适当的处理和储存。此外，还要考虑抗原的纯度和质量。2. 免疫佐剂选择：佐剂的选择对于EAE模型的成功建立至关重要。强烈建议使用常见的佐剂，如完全弗氏佐剂（Complete Freund's Adjuvant，C

3 回答1792 围观

问求助丨C57小鼠出现小肠病变，陆续死亡

loveliufudan

可能是由于以下原因之一：1. MNU的毒性：MNU是一种强致癌剂，但同时也具有较强的毒性。使用高剂量或长时间暴露于MNU可能导致小肠黏膜受损和溃疡形成，进而导致小肠腐烂和穿孔，造成严重的健康问题。2. 饮用水中MNU浓度：MNU的饮用水浓度可能过高。高浓度的MNU摄入可能导致急性中毒反应和严重的组织损伤。在出现这样的情况后，你应该立即采取以下措施：1. 中止MNU暴露：停止小鼠的MNU饮用，以防止

3 回答1788 围观

问疼痛模型

sswei

如果使用完全弗氏佐剂（CFA）制备慢性疼痛模型，但模型效果不显著且小鼠没有明显的疼痛感觉，可以考虑以下几个方面：1. 佐剂浓度和注射量：检查你使用的CFA的浓度和注射量是否符合常规的实验参数。确保浓度适当且注射量足够，以产生炎症反应和疼痛感。2. 注射技术和部位：注射CFA时，确保使用正确的注射技术和注射部位。CFA通常在小鼠后爪掌部位注射。确保注射器的针头不会刺伤神经或血管，而是准确注射到皮下组

4 回答1090 围观

问动物实验怎样解决个体差异大的问题？

loveliufudan

在动物实验中，个体差异是一个常见的问题。不同个体之间可能存在生理和遗传上的差异，这可能导致实验结果的变异性。为了解决个体差异可能带来的误差，以下是一些常用的方法：1. 样本量的确定：增加样本量可以减少个体差异对结果的影响。通过使用足够数量的实验动物，可以更好地反映整体群体的趋势和结果。样本量的确定应基于统计学原理和实验设计的需要。2. 随机分组：通过随机分组，将实验动物随机分配到不同的处理组，可以

3 回答6034 围观

问伊文思蓝定量

loveliufudan

伊文思蓝（Evans Blue）是一种用于血管渗漏和组织渗透性研究的染料。以下是一个基本的伊文思蓝定量测定的流程： 1. 样品制备： • 收集需要测定的样品，如血液或组织样本。 • 如果使用三氯乙酸提取，将样品与三氯乙酸按照适当的比例混合，并离心以沉淀蛋白质。 2. 伊文思蓝染色： • 取适量的伊文思蓝溶液（一般为0.5%-2%浓度）。 • 将样品与伊文思蓝溶液按照适当的比例混合，使伊文思蓝充分与

3 回答10403 围观

问求助|研一新手小白做石蜡切片的免疫荧光步骤，请各位师哥师姐帮忙看看！！！

loveliufudan

1. 抗荧光淬灭液的选择：在选择抗荧光淬灭液时，了解您的目的抗原是否在细胞核内或胞外是很重要的。如果目的抗原在细胞核内，可以考虑选择带有DAPI的抗荧光淬灭液，以便进行细胞核染色。如果目的抗原在胞外，则可以选择不带DAPI的抗荧光淬灭液。 2. DAPI染色和透明化处理：如果您选择使用带有DAPI的抗荧光淬灭液进行细胞核染色，通常不需要额外的透明化处理。DAPI染色可以直接在孵育切片前进行。 3

3 回答979 围观

问LPS刺激3T3成纤维细胞，不仅不产生炎症反应，反而抑制了炎性因子的表达是什么原因

loveliufudan

在LPS刺激3T3成纤维细胞后，对照组正常而刺激组中相关炎性因子的表达降低可能有以下几个可能的原因： 1. 细胞反应的变化：LPS（脂多糖）是一种强炎症刺激剂，通常会引发炎性反应。然而，细胞反应可能会因多种因素而发生变化，包括细胞状态、刺激时间和剂量等。在某些情况下，细胞可能对LPS的刺激做出不同的反应，导致炎性因子的表达降低。 2. 调控机制的介入：细胞可以通过调控机制来控制炎性因子的表达。例如

3 回答1734 围观

问酪酸梭菌、乳酸杆菌是厌氧菌，为什么可以制成酪酸梭菌肠球菌三联活菌片？

loveliufudan

制备酪酸梭菌肠球菌三联活菌片的原理主要涉及以下几个方面： 1. 培养条件：酪酸梭菌和乳酸杆菌可以在实验室中提供适当的培养条件下进行培养。这些条件包括适当的培养基、温度、pH值和其他营养条件，以模拟它们在肠道中的生长环境。 2. 厌氧培养：为了保持这些厌氧菌的活性，培养和制备过程通常在无氧或低氧条件下进行。这可以通过使用厌氧培养技术和设备，例如厌氧箱或厌氧袋，以提供适当的气氛和环境来实现。 3. 制

4 回答917 围观

问【求助】为什么同一个噬菌体有的噬菌斑长得大小不一？

loveliufudan

在噬菌体的纯化和培养过程中，可能会遇到不同大小的噬菌斑出现的情况。有几个可能的原因可以解释这种现象： 1. 多重感染：在噬菌体的纯化过程中，可能存在多个不同的噬菌体株。即使经过挑选和纯化，仍然可能存在一些未完全分离的噬菌体，导致在双层板上形成不同大小的噬菌斑。 2. 基因型差异：即使是同一株噬菌体，由于基因型的差异，不同的个体可能表现出不同的生长特性。有些噬菌体可能具有较快的生长速度，形成较大的噬

3 回答3851 围观

问自己包被的ELISA板用什么样品来做标准曲线？

奋斗吧半月

可以拿商用的标准品测你的待测样品，然后获得已知样品后，等比稀释作为你的包被板的标准样品用

4 回答819 围观

问求助求助

loveliufudan

这种结果可能有多种可能的解释： 1. 实验孔中可能存在其他影响测定结果的因素：实验孔的大数值可能是由于除了菌液和试剂外，还有其他物质或因素影响了NPN膜渗透的测定结果。这可能包括实验孔中存在的其他溶质、悬浮物、表面活性剂或其他化学物质。 2. 实验孔中菌液浓度较高：实验孔中的菌液浓度可能较高，导致NPN膜渗透的结果较大。如果实验孔中的菌液浓度超过了合适的范围，可能会引起异常的结果。 3. 操作误差

3 回答944 围观

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