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问
WB实验,曝光出这种结果,是因为样本浓度过高?还是其他原因?请教一下
yyxhybb
封闭效果不好,适当延长封闭时间看看?
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问
贴壁细胞培养,不长的原因?
竹梅九州
检查你的血清和基础培养基,其他人怎么配你就怎么配,要是还不长就是细胞问题了,买新一点细胞来试一下培养基,也不长那就是培养基或者血清问题,按比例梯度摸索血清浓度。
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问
PCR反应条件的三要素
珠海舒桐
PCR(聚合酶链反应)是一种分子生物学技术,用于放大特定的DNA片段。PCR反应条件的三要素通常指的是:1. 模板DNA:这是需要被扩增的DNA片段。它可以是基因组DNA、质粒DNA或任何其他形式的DNA。2. 引物(Primers):这些是短的单链DNA片段,它们与目标DNA序列的两端互补,用于指导DNA聚合酶开始合成新的DNA链。3. 热稳定DNA聚合酶:最常见的是Taq聚合酶,它能够在PCR
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问
RNase I的特点及使用方法?
珠海舒桐
RNase I 是一种核糖核酸内切酶,它来源于大肠杆菌,主要作用是降解单链RNA。以下是RNase I的一些特点和使用方法:RNase I 的特点:特异性:RNase I 能够特异性地降解单链RNA,在所有四个核苷酸(腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤和尿嘧啶)后切割。热稳定性:RNase I 可以通过将样品加热至70°C来灭活,这使得它在实验中易于控制。广泛的应用:RNase I 在DNA纯化过程中用于降解
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问
实验过程,流程,注意事项
珠海舒桐
等位基因特异性PCR(Allele-Specific PCR, AS-PCR)是一种用于检测特定等位基因的PCR方法,它通过设计特异性引物来区分不同的等位基因。以下是等位基因特异性PCR的实验流程、注意事项以及一些技巧:实验流程:引物设计:根据已知的等位基因突变,设计引物的3'末端在可能发生突变的位置。需要设计至少三条引物:两条分别含有待测DNA中突变位点的突变碱基及正常碱基,另一条为正常对侧引物
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问
T4连接长了很多菌,但菌P不出来,只有引物二聚体
珠海舒桐
可能是转化效率比较低,可以多p几个菌。要是还没有,建议调整载体和插入片段的比例,重新连接转化
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问
微生物检验:食品菌落总数测定
珠海舒桐
根据GB 4789.2-2022《食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定》的规定,食品中菌落总数的测定方法如下:样品采集:应遵循随机性和代表性原则,采样过程需遵循无菌操作程序,防止外来污染 。样品处理:实验室接到送检样品后,应认真核对登记,并按要求尽快检验。若不能及时检验,应采取必要措施防止样品中原有微生物因客观条件的干扰而发生变化 。样品检验:一般食品中微生物指标都采用GB 4789系
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问
请问肉汤培养基里面加的青霉素是氨苄还是卡纳
珠海舒桐
要根据你要筛选的细菌或者载体选择抗性
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问
常规pcr产物电泳结果问题
珠海舒桐
试试换新的缓冲液,电压也要稳定的
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问
之前做PCR纯化回收的效果都不太好,请教各位大佬们,PCR纯化回收有什么注意事项或者实验技巧吗?
珠海舒桐
适当增加跑胶的上样量,从而提高pcr产物的浓度
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问
药物处理后细胞镜下观察明显死亡,但cck8检测与对照无差异
feixue7758527w
那就要看看具体CCk8哪里出现问题了,大多数还是cck8实验的问题,可以考虑重复实验,如果不行,建议减少一点细胞密度看看。
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问
动物实验灌胃,腺嘌呤用CMCNa助溶后能高压灭菌吗
toey
蹲蹲小鼠腺嘌呤灌胃的浓度,及腺嘌呤在CMCNA中的溶解度如何
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问
【铁载体】CSA检测液与发酵上清液混合后沉淀 是什么原因?
圆圆的原
我也是有沉淀,但是对照不加菌液就没有沉淀呀
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问
ZDOCK蛋白蛋白对接结果分析,Pymol
飞鸟胖胖
可能因为你的两个蛋白的chain用了相同命名,如果一个是chain A,另一个就改成chain B
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问
小鼠肝脏HE切片,病理学看片
Dr_劉医生
干净的炎性细胞,蓝紫色细胞核,大部分为多叶的粒细胞
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问
求助,人精子蛋白的wb
dxy_wye9d2p
请问你使用的是什么内参,我用β-tubulin当内参一直跑不出来。
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问
求助|统计分析时两组人数差异很大,怎么处理
dxy_2xkg91k0
可以做分层分析,按照年龄分层均衡一下分析。'">
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问
B16细胞培养 哪种状态会分泌黑色素
bamboopiggy
B16是黑色素瘤细胞,养48h不换液培养基就会变为黑色,但是我感觉你这个是污染了
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问
正交点的数目大于观测值的数目
dxy_4zh4svk5
别人咋两个也能算,也能跑的~~~~~~~~
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问
细胞冻存后如何有效复苏?
茜茜RQ1M
1.细胞实验室进行常规消毒,紫外照射40min以上。2.培养液(DMEM)、0.25%胰蛋白酶(Trypsin)恒温水浴箱37°C预热20min,备用。
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