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科研学霸天团,48小时有问必答
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问
求助🆘用FITC染料标记细菌的步骤?如何用FITC标记某一细菌并且在显微镜下观察?
土井挞克树
FITC标记细菌和标记蛋白差不多,参考步骤:对数生长中后期收获细菌,先离心(2 500 r/min,10min),PBS洗涤2次。用碳酸盐缓冲液(pH9.5)配成浓度为0.5×109个/ml的悬液,加入二甲基亚枫配成的FITC溶液(10 g/L),使FITC在菌液中的终浓度为5 mg/L。然后置37℃ 反应1.5 h,取出,5 000 r/min离心10min,弃上清,PBS洗涤2次;1%多聚甲醛
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问
请问我的目的产物在2176bp,以DNA为模板的时候PCR扩增,普通酶,延伸时间应该设置多久呢?
晓雨知春来
延伸时间通常为每1-2Kb/分钟。应该根据目的产物的长度,将延伸时间设置适当延长。
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问
包涵体复性后颜色偏棕色?
土井挞克树
考虑是包涵体之前就有色素沉着或污染,与操作过程关系不大
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问
文章已经送二审了,但是reviewer还没有接受审稿邀请10天了,怎么办?
feixue7758527w
你写一下邮件,然后催一下看看,大多数都是很nice的,应该会有回应的。
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问
R镜像文件丢失
dxyc42u
1.首先得看XML代码,肯定xml代码出现丢失values中的Color,Strings或者Drawable中的等等信息2.如果你的Xml代码有问题,clean一下绝对R文件丢失3.确认Xml代码没问题再尝试其他办法 选中项目,点击 Project — Clean , 清理一下项目; 选中项目,右键 选择 Android Tools — Fix Project Properties
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问
双向有序列联表做加权kappa一致性检验
晓雨知春来
如果无法将4个等级的评价转换为3个等级,您可以考虑使用非加权的kappa来评估医生之间的一致性。非加权的kappa衡量的是两位医生之间评级的一致性程度,而不考虑等级之间的差异。
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问
求解,R语言的LCMM包B值如何确定 B
晓雨知春来
在回归结果里面Estimate就是B值,通过coef(fit)获取
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问
STROCSS指南清单
晓雨知春来
是的,根据自己的文章内容进行填写。
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问
求大神指导,为什么RR值小于1,实验组的PFS无进展生存率反而更高?
晓雨知春来
出现这种情况,可能是结果受到样本量小、数据变异或偶然性的影响。在小样本研究中,结果的偶然变异性可能导致观察到的PFS较高的情况。在这种情况下,更大规模的研究可能需要进行确认。
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问
Cox多因素分析中三分类变量如何实现两两比较。
晓雨知春来
可以对B和C组进行单独的二元对比: 另一种方法是将B组和C组分别与A组进行二元对比。您可以运行两个单独的Cox模型,一个比较B组与A组,另一个比较C组与A组。这将允许您独立地评估B组和C组与参照组之间的差异
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问
原核表达胶图
晓雨知春来
如果量少的话可以直接选择大肠杆菌表达系统。
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问
求助丨有哪些让转运蛋白定位到细胞膜上的信号肽啊?
晓雨知春来
GPI锚信号肽序列是比较常用的方法。
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问
分泌性蛋白
dxyc42u
分泌性蛋白是指分泌到细胞膜外的蛋白质。分泌性蛋白通过内分泌、旁分泌、自分泌等途径发挥作用。可以作用于自身细胞
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问
如何用HPLC法测定辣根过氧化物酶中同工酶C的含量?
晓雨知春来
你可以按照以下步骤进行:1.样品制备: 从辣根组织中提取辣根过氧化物酶。可以使用适当的提取缓冲液(如磷酸盐缓冲液)将辣根样品研磨或切碎,并离心以获得澄清的提取物。2.蛋白质定量: 使用合适的蛋白质定量方法(如Bradford法、Lowrv法或BCA法)确定提取物中的蛋白质含量。3.样品前处理: 根据实验需求和已有的文献方法,可能需要对提取物进行一些前处理步骤例如蛋白质分离、富集或去除干扰物。4.H
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问
傅里叶红外光谱仪可以对蛋白聚体进行定量分析吗
晓雨知春来
红外光谱仪可以对蛋白聚体进行定量分析。
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问
甲基化相关问题求助🆘
晓雨知春来
甲基化分析中存在一定的噪声和假阳性率。
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问
蓝白斑筛选遇到了问题
dxyc42u
很可能是抗生素浓度问题,可以再摸索下
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问
前体mRNA (pre mRNA)的引物设计问题
晓雨知春来
在设计CHK1前体mRNA的qPCR引物时,你可以使用NCBI提供的基因序列信息,包括外显子和内含子的边界,以及前体mRNA序列。利用引物设计工具,根据上述原则选择合适的引物序列。
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问
想问各位前辈,如何提取乙酰胆碱转移酶?
晓雨知春来
可以用柱层析提取法提取乙酰胆碱转移酶。
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问
想问一下高手这是什么图,怎么做出来的
晓雨知春来
这个图应该可以用PS软件做出来
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