实验问答22,212,406 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问细胞出现小泡泡是什么原因啊？

龙大人驾到

细胞传代出现气泡可能有多种原因，以下是几种可能的情况：1.复苏期新生细胞：在组织损伤或器官再生时，细胞会进入复苏期，此时细胞开始快速增殖，产生大量新的细胞。在这个过程中，细胞可能会出现气泡，这是由于新生细胞中的代谢产物积累而导致的。2.细胞培养中的气泡：在细胞培养的过程中，细胞与培养基中的气体进行交换，而一些气体可能会形成气泡。此外，培养过程中可能会出现污染或细胞损伤，这也可能导致气泡的产生。3.

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问3T3-L1细胞诱导。文献说，要细胞10代以下分化效果好，是复苏之后的第十代还是原代传的第十代？怀疑是细胞问题导诱导失败

sswei

应该是冻存复苏传代后分化的过程。

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问3T3脂肪细胞诱导：今天诱导第七天，老师们帮我看下，这是成功了还是失败了？这小白泡是脂滴吗？

dxyc42u

看图片中算是诱导成功了，效果不错

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问有机溶剂样品用水系膜过滤，会有啥影响

sswei

水系滤膜只能用于水溶液，不能用有机溶剂，否则滤膜会溶解。

5 回答3521 围观

问染色液晶体析出，染色效果不佳

sswei

染色过程中，因温度降低、成由于物质溶解度减小而导致晶体析出。

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问NS0细胞培养

龙大人驾到

如果NSO细胞系一直无法培养成功，可能需要检查以下几个方面：1. 培养条件是否正确：包括温度、CO2浓度、培养液配方和pH值等。确保所有条件都符合NSO细胞系的生长要求。2. 细胞培养技术：NSO细胞系很敏感，需要专业的细胞培养技术，包括细胞解冻、传代、分离、传染等等。确保操作过程中无菌且温和。3. 起始细胞质量：NSO细胞系对起始细胞的质量要求比较高，起始细胞应该是健康的、纯度高的。4. 检测污

5 回答1013 围观

问DRG细胞，请教一下这一坨是啥啊，是污染了吗

dxyc42u

像是污染了，先加点药试试看效果咋样

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问细胞新手，请教一下这是啥菌

huarenqiang5

这个考虑支原体或其他细菌污染，建议及时消毒处理。

3 回答372 围观

问养细胞很多杂质

huarenqiang5

你这考虑是黑胶虫或支原体污染。建议进行处理。

4 回答394 围观

问Renca细胞培养形态改变

huarenqiang5

这考虑是支原体污染了，进行进行消毒处理。

4 回答423 围观

问不同细胞系测序结果能否相互参考？

huarenqiang5

可以参考A细胞测序结果作为筛选条件。

5 回答356 围观

问小鼠新生24h皮质细胞原代培养，混合胶质细胞第4天，请问这个圆圆的细胞是什么细胞

loveliufudan

圆圆的细胞可能是小鼠皮质细胞原代培养中的成纤维细胞。

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问肿瘤细胞与CD8细胞共培养

龙大人驾到

在体外共培养CD8+T细胞和贴壁肿瘤细胞时，CD8+T细胞可能会贴壁并难以清除，这可能会干扰细胞增殖实验的结果。下面是一些可能有助于解决这个问题的建议：1.在共培养之前，将肿瘤细胞先贴壁培养，使其形成单层的细胞，这样可以使CD8+T细胞与肿瘤细胞分开，减少CD8+T细胞贴壁的机会。2.增加清洗步骤，使用温和的方法去除CD8+T细胞贴壁。可以使用低速离心（如200 xg，5分钟）来收集细胞，然后使用

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问细胞呈曲线聚集生长

loveliufudan

这种情况可能是由于T25瓶内的细胞受到外界因素的影响，导致细胞生长受限，从而形成了聚集。以下是可能导致细胞聚集的一些原因：过度密集的细胞：如果细胞密度过高，它们可能会聚集在一起，因为它们之间的空间变得越来越小。这可能发生在T25瓶中，因为这种培养瓶的表面积相对较小，容纳的细胞数可能会超过适宜的数量。细胞黏附性差：某些细胞类型可能具有较差的黏附性，因此在培养瓶表面聚集的可能性较大。另一方面，96孔板

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问求助：细胞冻存 -80转液氮

xuejian_hi

包装表明不可以就不行吧，会不会影响冻存细胞活性

7 回答621 围观

问大佬们，可以帮我看看a549吗

dxy_irzamqr

换液再观察一下不确定的话，复苏更早的细胞看看

4 回答527 围观

问C57小鼠双结扎法慢性脑缺血模型

balalaLy

有专门的血管夹，时间需要摸索，缺血时间太长肯定会死

4 回答705 围观

问HE染色步骤

龙大人驾到

如果染色后只进行脱水而不使用二甲苯及中性树胶封固，可能会导致组织样本变形、移位和离散度增加，从而影响结果的准确性和可靠性。此外，染色后未封固可能会导致切片表面有氧化现象发生，使得切片在显微镜下呈现褪色或者发亮的现象。至于冰冻切片的厚度，一般建议在5-10 μm之间，较为适合HE染色。如果切片过薄，可能会导致组织破裂或者缺乏立体感，而过厚的切片则可能会导致染色效果不佳或者观察时不易聚焦。在选择切片厚

4 回答811 围观

问虾体中肝胰腺重量占百分之多少

huarenqiang5

一般肝胰腺占总体重的2-6%。

3 回答424 围观

问想问一下有人复苏活棘阿米巴吗？想知道怎么复苏的

loveliufudan

复苏活棘阿米巴的方法因实验条件和棘阿米巴的来源而异，下面是一些可能的复苏方法：1.体外培养法：棘阿米巴可以在一定条件下在培养基中生长和繁殖。在复苏棘阿米巴时，可以将其从样品中分离出来，然后将其悬浮于含有营养物质的培养基中，保持适当的温度和氧气浓度，使其自行复苏和生长。2.温度梯度法：棘阿米巴的复苏还可以通过在温度梯度中进行。例如，将被冷冻保存的样品放置在一系列温度梯度中，让其自然渐进地恢复活力。这

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