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问
请教小鼠脾T细胞培养和测凋亡问题
loveliufudan
1.在体外培养T细胞时,增殖通常伴随着一定数量的细胞死亡。细胞死亡可以是由于培养条件不佳、培养基中某些成分的缺失、过多的细胞密度等多种因素引起的。在增殖时,细胞会逐渐增多,并且可能会部分集中在周边。细胞数量的增加和聚集现象可以通过显微镜观察到。通常,为了避免过度增殖和细胞死亡,建议根据实验需要调整细胞密度和培养条件,比如更换培养基、降低细胞密度等。2.从您提供的图片来看,凋亡图看起来可能存在一些问
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问
基质胶3D培养干细胞时,如何提取干细胞外泌体
huarenqiang5
操作步骤:1)采用含血清培养基培养干细胞,培养至一定时间;2)然后提取干细胞,将干细胞放置在不含血清的培养基中,培养至一定时间;3)将步骤2)中的不含血清培养基中的干细胞进行分离,对干细胞进行培养,将细胞培养后的培养基,离心去除杂质;4)将经过步骤3)中提取的外泌体提取液和含血清培养基液混合后进行培育,培育后得第一孵化液,对第一孵化液进行离心浓缩,得到含外泌体的浓缩液;5)通过设置将步骤4)中含外
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问
请问师兄师姐们,Trizol 法提取 RNA,加入氯仿后白膜糊在ep管上怎么处理。
土井挞克树
静止后再提取,考虑还是有析出。少量析出不影响
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问
我想问一下微球体是什么实验
龙大人驾到
微球体实验是一种实验方法,用于研究微小颗粒物质的性质和行为。该实验主要通过制备一种具有特定大小、形状和表面性质的微小球体,然后使用不同的测量技术和设备来研究其物理、化学和生物特性等方面的信息。这种实验方法可以应用于多个领域,如材料科学、生物医学、环境科学和纳米技术等。
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问
大提质粒时,洗脱液qf可否用dd水代替
dunima
后续直接测序的话,可以代替,但要保证pH中性
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问
冰冻切片组织脱水方式及时间如何确定
huarenqiang5
脱水:依以下酒精梯度进行脱水,30%乙醇→50%乙醇→70%乙醇(关键步骤:可当日2H也可过夜)→95%乙醇1→95%乙醇2→无水乙醇。 根据不同组织大小和类型调整脱水时间,对于小鼠肝组织95%乙醇控制在30min-1H,100%乙醇5min-30min。
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问
HE染色失败,找原因及补救方法
dxy_5kz0zll2
低浓度开始多换几次,这样可防止组织脱水过度造成扭曲。如果时间紧凑,可从95%乙醇开始,接着行无水乙醇脱水。通常的方案是从60%~65%乙醇开始,换2次95%乙醇,2次无水乙醇。
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问
细胞出现小泡泡是什么原因啊?
龙大人驾到
细胞传代出现气泡可能有多种原因,以下是几种可能的情况:1.复苏期新生细胞:在组织损伤或器官再生时,细胞会进入复苏期,此时细胞开始快速增殖,产生大量新的细胞。在这个过程中,细胞可能会出现气泡,这是由于新生细胞中的代谢产物积累而导致的。2.细胞培养中的气泡:在细胞培养的过程中,细胞与培养基中的气体进行交换,而一些气体可能会形成气泡。此外,培养过程中可能会出现污染或细胞损伤,这也可能导致气泡的产生。3.
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问
3T3-L1细胞诱导。文献说,要细胞10代以下分化效果好,是复苏之后的第十代还是原代传的第十代?怀疑是细胞问题导诱导失败
sswei
应该是冻存复苏传代后分化的过程。
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问
3T3脂肪细胞诱导:今天诱导第七天,老师们帮我看下,这是成功了还是失败了?这小白泡是脂滴吗?
dxyc42u
看图片中算是诱导成功了,效果不错
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问
有机溶剂样品用水系膜过滤,会有啥影响
sswei
水系滤膜只能用于水溶液,不能用有机溶剂,否则滤膜会溶解。
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问
染色液晶体析出,染色效果不佳
sswei
染色过程中,因温度降低、成由于物质溶解度减小而导致晶体析出。
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问
NS0细胞培养
龙大人驾到
如果NSO细胞系一直无法培养成功,可能需要检查以下几个方面:1. 培养条件是否正确:包括温度、CO2浓度、培养液配方和pH值等。确保所有条件都符合NSO细胞系的生长要求。2. 细胞培养技术:NSO细胞系很敏感,需要专业的细胞培养技术,包括细胞解冻、传代、分离、传染等等。确保操作过程中无菌且温和。3. 起始细胞质量:NSO细胞系对起始细胞的质量要求比较高,起始细胞应该是健康的、纯度高的。4. 检测污
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问
DRG细胞,请教一下这一坨是啥啊,是污染了吗
dxyc42u
像是污染了,先加点药试试看效果咋样
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问
细胞新手,请教一下这是啥菌
huarenqiang5
这个考虑支原体或其他细菌污染,建议及时消毒处理。
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问
养细胞很多杂质
huarenqiang5
你这考虑是黑胶虫或支原体污染。建议进行处理。
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问
Renca细胞培养形态改变
huarenqiang5
这考虑是支原体污染了,进行进行消毒处理。
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问
不同细胞系测序结果能否相互参考?
huarenqiang5
可以参考A细胞测序结果作为筛选条件。
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问
小鼠新生24h皮质细胞原代培养,混合胶质细胞第4天,请问这个圆圆的细胞是什么细胞
loveliufudan
圆圆的细胞可能是小鼠皮质细胞原代培养中的成纤维细胞。
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问
肿瘤细胞与CD8细胞共培养
龙大人驾到
在体外共培养CD8+T细胞和贴壁肿瘤细胞时,CD8+T细胞可能会贴壁并难以清除,这可能会干扰细胞增殖实验的结果。下面是一些可能有助于解决这个问题的建议:1.在共培养之前,将肿瘤细胞先贴壁培养,使其形成单层的细胞,这样可以使CD8+T细胞与肿瘤细胞分开,减少CD8+T细胞贴壁的机会。2.增加清洗步骤,使用温和的方法去除CD8+T细胞贴壁。可以使用低速离心(如200 xg,5分钟)来收集细胞,然后使用
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