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实验问答24,014,521 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

全部

细胞

问求助，为什么这个细胞的周期拟合出来很奇怪

loveliufudan

染色时间过长可能会影响细胞染色的效果，尤其是染色剂的扩散和细胞内染色效率的降低。建议您在流式细胞仪实验中，尽量严格控制各个步骤的时间，避免染色时间过长。一般来说，PI染色的时间可以控制在15-30分钟之间，根据细胞类型和实验要求适当调整。另外，第二个出现的异常情况可能也与其状态有关。不同的细胞株、细胞类型和生长条件下的细胞状态可能不同，这可能会对细胞周期和染色结果产生影响。建议您在进行流式细胞仪实

2 回答844 围观

问冻存的细胞复苏后，第二天需要换液吗？

Luckybabygirl

看看复苏12个小时后的状态，如果贴壁细胞很多可以补话，如果状态不是很好就换

4 回答973 围观

问细胞培养过程中，长满了之后，进行传代，用pbs洗了一片，发现细胞都洗没了，是什么原因呢

juyue2010

细胞出现层叠，细胞贴壁力弱，容易洗下来

5 回答1642 围观

问成管实验 c166细胞

土井挞克树

内皮相关实验c166都可以做，也可以做成管实验

2 回答761 围观

问请问细胞中间的黑色小斑块是什么

sswei

从镜下看可能是细胞老化的碎片或凋亡小体。

3 回答554 围观

问做CCK-8时需要换液吗？

认真搞科研的小王

最好进行换液，可以先将96孔板离心使细胞沉淀，再去除上清液

4 回答1651 围观

问CHO-S细胞在培养的过程中总是有很多结团沉淀，究竟是什么原因？？？

认真搞科研的小王

1.培养条件不当：CHO-S细胞在培养的温度、pH值、营养成分等方面都有着严格要求，如果这些因素不能得到良好控制，就有可能影响细胞的生长和代谢，进而导致细胞结块或沉淀。2.细胞密度太高：CHO-S细胞在高密度培养时容易形成结块或沉淀，特别是在无血清培养体系中更为明显。因此，在进行CHO-S细胞培养时，需要根据细胞的状态和具体情况来调整细胞密度，以避免细胞结块或沉淀。3.静置时间过长：如果在无搅拌或

3 回答1435 围观

问请问做鸟类DNA的遗传分析需要做些什么呀？

loveliufudan

做鸟类DNA遗传分析的过程大致可以分为以下几个步骤：样本收集：首先，你需要从鸟类的组织或血液中提取DNA。这通常需要在野外捕捉鸟类并采集样本。注意，采集样本的过程需要遵循相应的道德和法规要求。DNA提取：将收集到的样本带回实验室，使用DNA提取试剂盒进行DNA提取。提取过程需要遵循试剂盒的操作说明，并确保实验过程中避免污染。微卫星分析：已知的9个微卫星座位是指具有高度多态性的鸟类微卫星。通过PCR

2 回答650 围观

问请问一下，4%多聚甲醛固定组织，可以在－20度冰箱保存吗（后续做石蜡包埋）？如果可以的话，可以保存多久呢？

loveliufudan

4%多聚甲醛固定组织可以在-20°C的冰箱中保存，但需要采取适当的措施以确保样本的完整性和质量。为了最大限度地减少样本的变性和降解，建议在冰箱内使用液氮冷冻保存容器来储存样本，并尽可能避免反复冻融。在这种条件下，固定组织样本可以保存数个月至数年不等，具体保存时间取决于样本的类型和处理方式，以及后续实验的需要。

5 回答10207 围观

问Caco2细胞老化空泡化

loveliufudan

这些“坑坑洼洼”的小点可能是细胞内的空泡，这是一种正常的细胞结构，可以用于转运分泌物质、内吞、消化等生理功能。通常情况下，这些小点在细胞生长和分裂时会不断形成和消失。Caco-2细胞是一种肠上皮细胞系，通常在培养基和适宜的环境下可以快速生长和分裂。因此，如果您的细胞长得很快，并且这些小点只在细胞未长满时观察到，那么这些小点可能只是因为细胞在快速生长和分裂的过程中形成的暂时结构。

3 回答603 围观

问各位老师帮忙看下，CHO细胞培养过程中显微镜下看到很多黑色条状，这是污染了么

Luckybabygirl

也不一定，我每次传代前培养皿全新的啥东西都没有，刚传完拿到境下看也会有这种黑色的条状，但是后来发现他并不会影响细胞的生长，所以也就没管它了，就很奇怪，可能是每个人的操作手法不太一样，我师姐就没有，但是我就会有，我们俩养的是同一个细胞细胞生长状态一直很好，所以只要不影响细胞的生长，就应该问题不大。

3 回答1728 围观

问原代BMSC细胞培养9天，细胞脱落是怎么回事？应该如何避免？

loveliufudan

原代BMSC细胞的骨诱导培养需要复杂的培养条件和诱导液，同时需要注意一些细节问题，才能够成功地促进细胞的成骨分化。以下是一些可能的原因和相应的建议：培养基和诱导液的配方不正确：BMSC细胞的骨诱导培养需要特定的培养基和诱导液，包括适当的营养物质和生长因子。如果配方不正确或不适合该细胞系，会导致细胞死亡或脱落。建议检查培养基和诱导液的配方是否正确，并根据需要进行调整。孔板和包被的质量不佳：使用质量不

3 回答577 围观

问实验室已构建好的质粒怎么克隆扩增啊

loveliufudan

要克隆扩增已构建好的质粒，一般需要进行以下步骤：选择适当的限制性内切酶将质粒线性化。这可以通过在限制性内切酶反应体系中将质粒加入并加入相应的限制性内切酶来完成。准备DNA片段，可以通过PCR扩增、限制性内切酶切割等方法获得。DNA片段需要和质粒上的限制性内切酶切口互补配对。将线性化的质粒和DNA片段进行连接。这可以通过DNA连接酶进行连接。将连接后的混合物进行转化到适当的细菌中。可以通过热激转化、

3 回答1935 围观

问如果想以不同饥饿时间处理为实验组探究饥饿对肿瘤细胞增殖的影响，请问该如何设计克隆形成实验以保证饥饿效果不会被回补？

loveliufudan

可以考虑以下步骤：1.选择一种易于生长和繁殖的肿瘤细胞系，如HeLa或MCF-7，并确保其稳定生长状态。2.将肿瘤细胞分为两组：实验组和对照组。在实验组中，细胞应该在低营养条件下培养，如低糖或无血清培养基中。而在对照组中，细胞应该在常规培养条件下培养，如含有足够营养的培养基中。3.在实验组中，应该选择不同的饥饿时间，如24小时、48小时和72小时，并在这些时间点测量细胞增殖情况。同时，在对照组中，

3 回答1113 围观

问求问肿瘤细胞稳转后药筛，多久换一次培养基呀

huarenqiang5

肿瘤细胞稳转后药筛，一般2－3天换一次培养基。

6 回答504 围观

问小鼠星形胶质细胞长到怎样的密度可以传代呢？

huarenqiang5

小鼠星形胶质细胞长到80－90%的密度可以进行传代。

6 回答471 围观

问原代培养时如果过筛后残留了大量非自己需要的细胞如何再去筛选

dxy_vg0qqx08

可以根据不同细胞贴壁时间不同来筛选或者根据细胞生长特性添加生长因子或者药物来筛选。还有就是流式分选。如果在原代培养时，经过筛选后仍然存在大量非需要的细胞，您可以尝试继续原代培养。

4 回答284 围观

问请问鸟类的血液去除血浆后的血细胞能否提取DNA

此用户已注销

能～除红细胞血小板外～其他细胞细胞沉淀可分别提取DNA和RNA

4 回答611 围观

问为什么在细胞培养实验中，我培养的细胞分布不均匀，会出现不规则黑点，可能是什么原因导致的？

汤姆卜丽波

如果有不规则黑点，首先观察培养基有没有污染，可以空培看看，然后看是不是环境黑胶虫污染

5 回答387 围观

问细胞培养背景有不会动的黑点，是怎么回事？

此用户已注销

细胞营养不良，生长状态欠佳，或细胞老化都有可能在培养过程中出现小黑点。通常经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多。有些沉淀物在显微镜下观察像是“小黑点”，常会误认为血清遭受污染，而将血清放在37℃中欲培养此“微生物“，但在37℃环境下，又会使此沈淀物增多，更会误认为微生物之增殖。

4 回答3205 围观

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