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求救!琼脂糖凝胶电泳弥散状条带原因
dxyc42u
很有可能是凝胶制备的不好,重新制胶跑
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问
质粒提取上样孔中较亮的条带是什么
地包天松鼠
上样孔里的可能是蛋白,蛋白分子量大,跑不出来
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问
基因组DNA做PCR时,最下面很亮的带是什么啊
李振阳遗传
你如果是基因组dna的话考虑一下是否断裂
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问
如何使用Image J分析WB的实验结果
sswei
1、搜索ImageJ软件然后下载到电脑上安装完毕。安装好ImageJ软件后,将你做的WB的片子进行扫描,得到扫描版图片。2、完成步骤1后,装好ImageJ软件后,点击软件上方的File,下拉点击Open,将扫描图片拉入进入软件中。接着点击软件上方的Image,下拉第一个是Type,点击,将其改为8-bit。3、点击analyze,下拉点击setmeasurement,点击图中所勾的四个选项。然后点
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问
大肠杆菌重组质粒,三四五六七分别为重组质粒发小为7000bp左右,其中三四五六七皆有12000bp以上的条带大概是什么?求解?
是TTT
这么大的片段考虑环状质粒的可能性大,可能有两种情况:一是酶切效率太低,酶切不完全导致的。二是连接酶的问题,使线性质粒发生了自连
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问
请大家帮我看看是不是污染了? 如图,raw264.7细胞,小点貌似是贴壁,如何处理?谢谢!
sswei
可能是细胞碎片,继续培养观察。
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问
求助,鸡红细胞去除方法
来碗西米酱
帮忙推荐一下鸡红细胞裂解液产品
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问
求助大佬们,请教一下我养的这个细胞是hepg2细胞吗?
sswei
hepg2细胞是一种肝癌细胞,具有以下形态特征:细胞呈椭圆形或不规则形,直径在10-20微米之间。因刚复苏,镜下看可能是hepg2细胞。
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问
请问如何进行内皮细胞糖尿病模型验证?
dxy_mqg1dtg8
以下是一些可能的内皮细胞糖尿病模型验证方法:1. 糖耐量试验(GTT):该试验需要将小鼠或大鼠分为两组,其中一组被注射胰岛素,另一组不注射。在注射胰岛素后,分别检测两组小鼠或大鼠的血糖水平。如果内皮细胞受到糖尿病的影响,则未注射胰岛素的小鼠或大鼠的血糖水平将会显著高于注射胰岛素的小鼠或大鼠。2. 胰岛素敏感性试验:该试验需要将小鼠或大鼠分为两组,其中一组被注射胰岛素,另一组不注射。在注射胰岛素后,
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问
关于贴壁细胞在培养时的相关问题?
juyue2010
在你铺细胞时细胞活率本来也不是100%,其中的一些死细胞贴不了壁
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问
为什么不能用3H标记的腺嘌呤脱氧核苷酸,研究DNA合成?
sswei
腺嘌呤脱氧核昔酸是非特异性核苷,在DNA和RNA中均存在,所以不能用于研究DNA合成。
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问
BMDc养细胞堆在一起怎么考虑?
10for7
可以尝试换一下血清试一下,之前养其他细胞也出现这种情况,换一种血清后改善
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问
混合效应线性模型的β能纳入Meta 吗
sswei
如果两个模型的研究对象和设计有差异,不可以进行合并。
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问
计量学sci投稿:各位老师有没有推荐的杂志
dxyc42u
推荐《PROBABILISTIC ENGINEERING MECHANICS》
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问
SDS染色脱色 目的蛋白诱导前后一条小细线?差异不明显
土井挞克树
配胶的溶液有问题,需要重配,并过滤,染色液配制时也要过滤把未融的R250去除。
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问
贴壁细胞消化后,能通过离心,分离死细胞和活细胞吗?
土井挞克树
可以,离心能分离至少80%的死细胞,离心后还会有部分残留,可以做流式分选去除死细胞
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问
悬浮细胞,能进行crispr慢病毒文库感染吗?是否能控制0.3moi?
土井挞克树
悬浮细胞可以进行crispr慢病毒感染。
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问
细胞过夜贴壁,细胞数量会增多吗?
土井挞克树
会增多,过夜贴壁细胞也会增生和分裂,数量会有所改变。
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问
冻存的细胞,复苏时需要离心去掉DMSO吗
蓝莓小布丁
冻存细胞复苏时尽量去除有机溶剂DMSO,提高复苏效率。
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问
在做三系诱导分化实验,bmscs诱导过程中容易漂浮和卷边,包被了也不行,怎么办
dxyc42u
有可能是诱导时间过长的原因导致的
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