登录
搜索
提问
我要登录
|免费注册
首页
>
实验问答
>
细胞
实验问答
22,816,687 科研人在看
科研学霸天团,48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
pcr后跑胶,空白的有条带,但是是暗带,是被污染了吗?
dxyc42u
1) 引物设计不合理。扩增序列与非目的扩增序列有同源性,PCR也可以扩增出非靶序列的序列。(2) 看胶图:空白对照条带的大小是否与目的条带一样,空白对照条带的亮度是否与目的条带一样。若扩增产物条带大小与目的条带一致,说明有污染。更换新的Mix、水或引物重复实验。反应体系在超净工作台内配制,减少气溶胶污染。空白对照条带的亮度比目的条带弱:可通过降低循环数使实验组目的条带扩出,而空白对照扩不出目的条带
4 回答
2129 围观
4 回答
2129 围观
去回答
问
PCR产物胶回收后仍有杂带是怎么回事
李振阳遗传
是不是你切胶的时候没有切干净把杂带也裁进去了
5 回答
3297 围观
5 回答
3297 围观
去回答
问
原代上皮细胞漂浮聚集
dxyc42u
排查板子材质,有的牌子的板子养细胞细胞就是容易漂浮
4 回答
410 围观
4 回答
410 围观
去回答
问
PCR产物跑胶,产物堵在了孔里是怎么回事呀 所有的情况都试过了,还是堵在孔里.?
sswei
可能是因为DNA产物与酶进行结合了,导致堵在胶孔里跑不下来,可以加一点SDS然后再跑胶图,就可以分开了,就不会堵在胶孔里了。
3 回答
8743 围观
3 回答
8743 围观
去回答
问
求救!琼脂糖凝胶电泳弥散状条带原因
dxyc42u
很有可能是凝胶制备的不好,重新制胶跑
3 回答
3686 围观
3 回答
3686 围观
去回答
问
质粒提取上样孔中较亮的条带是什么
地包天松鼠
上样孔里的可能是蛋白,蛋白分子量大,跑不出来
4 回答
1443 围观
4 回答
1443 围观
去回答
问
基因组DNA做PCR时,最下面很亮的带是什么啊
李振阳遗传
你如果是基因组dna的话考虑一下是否断裂
7 回答
1540 围观
7 回答
1540 围观
去回答
问
如何使用Image J分析WB的实验结果
sswei
1、搜索ImageJ软件然后下载到电脑上安装完毕。安装好ImageJ软件后,将你做的WB的片子进行扫描,得到扫描版图片。2、完成步骤1后,装好ImageJ软件后,点击软件上方的File,下拉点击Open,将扫描图片拉入进入软件中。接着点击软件上方的Image,下拉第一个是Type,点击,将其改为8-bit。3、点击analyze,下拉点击setmeasurement,点击图中所勾的四个选项。然后点
5 回答
2374 围观
5 回答
2374 围观
去回答
问
大肠杆菌重组质粒,三四五六七分别为重组质粒发小为7000bp左右,其中三四五六七皆有12000bp以上的条带大概是什么?求解?
是TTT
这么大的片段考虑环状质粒的可能性大,可能有两种情况:一是酶切效率太低,酶切不完全导致的。二是连接酶的问题,使线性质粒发生了自连
7 回答
750 围观
7 回答
750 围观
去回答
问
请大家帮我看看是不是污染了? 如图,raw264.7细胞,小点貌似是贴壁,如何处理?谢谢!
sswei
可能是细胞碎片,继续培养观察。
3 回答
440 围观
3 回答
440 围观
去回答
问
求助,鸡红细胞去除方法
来碗西米酱
帮忙推荐一下鸡红细胞裂解液产品
4 回答
1179 围观
4 回答
1179 围观
去回答
问
求助大佬们,请教一下我养的这个细胞是hepg2细胞吗?
sswei
hepg2细胞是一种肝癌细胞,具有以下形态特征:细胞呈椭圆形或不规则形,直径在10-20微米之间。因刚复苏,镜下看可能是hepg2细胞。
4 回答
441 围观
4 回答
441 围观
去回答
问
请问如何进行内皮细胞糖尿病模型验证?
dxy_mqg1dtg8
以下是一些可能的内皮细胞糖尿病模型验证方法:1. 糖耐量试验(GTT):该试验需要将小鼠或大鼠分为两组,其中一组被注射胰岛素,另一组不注射。在注射胰岛素后,分别检测两组小鼠或大鼠的血糖水平。如果内皮细胞受到糖尿病的影响,则未注射胰岛素的小鼠或大鼠的血糖水平将会显著高于注射胰岛素的小鼠或大鼠。2. 胰岛素敏感性试验:该试验需要将小鼠或大鼠分为两组,其中一组被注射胰岛素,另一组不注射。在注射胰岛素后,
3 回答
251 围观
3 回答
251 围观
去回答
问
关于贴壁细胞在培养时的相关问题?
juyue2010
在你铺细胞时细胞活率本来也不是100%,其中的一些死细胞贴不了壁
4 回答
363 围观
4 回答
363 围观
去回答
问
为什么不能用3H标记的腺嘌呤脱氧核苷酸,研究DNA合成?
sswei
腺嘌呤脱氧核昔酸是非特异性核苷,在DNA和RNA中均存在,所以不能用于研究DNA合成。
3 回答
386 围观
3 回答
386 围观
去回答
问
BMDc养细胞堆在一起怎么考虑?
10for7
可以尝试换一下血清试一下,之前养其他细胞也出现这种情况,换一种血清后改善
4 回答
525 围观
4 回答
525 围观
去回答
问
混合效应线性模型的β能纳入Meta 吗
sswei
如果两个模型的研究对象和设计有差异,不可以进行合并。
3 回答
467 围观
3 回答
467 围观
去回答
问
计量学sci投稿:各位老师有没有推荐的杂志
dxyc42u
推荐《PROBABILISTIC ENGINEERING MECHANICS》
3 回答
365 围观
3 回答
365 围观
去回答
问
SDS染色脱色 目的蛋白诱导前后一条小细线?差异不明显
土井挞克树
配胶的溶液有问题,需要重配,并过滤,染色液配制时也要过滤把未融的R250去除。
2 回答
415 围观
2 回答
415 围观
去回答
问
贴壁细胞消化后,能通过离心,分离死细胞和活细胞吗?
土井挞克树
可以,离心能分离至少80%的死细胞,离心后还会有部分残留,可以做流式分选去除死细胞
4 回答
2507 围观
4 回答
2507 围观
去回答
1
•••
59
60
61
62
63
•••
205
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序