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问
求流式检测胞内抗原时打孔液的配方?
你好几和户
加⼊10%Triton X 100,(破膜⽤);加⼊1 mmol/L氯化钙,(问题所在),吹打均匀,孵育1~10min,测定荧光即Fmax值。
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问
低内毒素质粒抽提如何降低RNA污染
Eason老歌迷
冬天提取质粒DNA的时候,直接把快速质粒DNA小量试剂盒放到恒温箱里温育(反正Buffer II冬天会结晶,就是需要提前温育的)到37℃后再使用。把实验室的空调开高一些,等温度升高后再做实验(记得有一年实验室一直不能重复出用户投诉的RNA污染结果,现在怀疑和空调温度打得太高了也有一定的关系)。不要急着做实验,把养好的细菌凉一凉再做(等个4~5个小时,因为细菌在不良的生长环境下会减少新陈代谢,RNA
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问
神经节细胞有没有培养方式?
Eason老歌迷
具体可以参考这篇文章“各类神经细胞的培养方式”,这篇文章里讲了很具体的神经节细胞的培养方法和注意事项。
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问
咨询一下大家有关小鼠NK细胞的问题
Eason老歌迷
鼠源的就行。具体用量你可以参看这篇文献”IL-2及IL-15对小鼠原代NK细胞扩增数量及功能影响的研究”,讲的很详细。
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问
DAB显色有很多渣渣漂浮物
天一湖医者
两种可能,谨供参考:1.DAB沉渣。建议将DAB过滤后使用。2.载玻片制作工艺有问题:查一下是不是每张片子都这样,如果是其中机张的话,就是载玻片的质量问题。在Paint玻片时,油漆飞溅造成的。建议换质量好一点的。也可以在切片前,在10倍镜下检查一下玻片,把不合格的挑出来。
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问
什么样才叫三次独立重复实验啊?
bamboopiggy
同一个实验,在不同时间点,再做一次,或者是同一个实验,在相同的时间点,同时做,但是所用的试剂,细胞,动物,都是平行的,做三遍。
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问
诱导性多能干细胞(IPSC) 培养问题
Eason老歌迷
这就是诱导的问题,细胞发生死亡了。可以看看这篇文章“iPS细胞诱导中会出现细胞克隆”,讲的很详细。
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问
自噬LC3不变,p62反而增加,有朋友遇到同样的情况吗
bamboopiggy
遇到过,我遇到过p62增加,lc3也增加的,这个可能是在自噬的不同阶段,LC3的改变和p62的改变也不是一直是一致的。
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问
B16 melanoma 复苏培养及冻存的方法
bamboopiggy
B16 很皮实,用DMEM高糖的培养基,加10%的血清,1%的双抗就可以。 冻存液用普通冻存液就可以。
4 回答
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问
培养液pH值为什么变化太快?
麻黄连翘赤小豆
接触空气太久了容易变化酸碱度,每次用完培养基记得盖,或者分装小瓶
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433 围观
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问
细胞复苏后细胞状态不好有哪些原因?怎么解决?
麻黄连翘赤小豆
原因很多,冻存液的好坏,冻存细胞的状态,冻存的温度,复苏太慢等等首先你要按照不同细胞不同冻存条件冻存,有些冻存液需要梯度冻存,有些血清冻存会比较好。冻存尽量选增殖较快的时候消化下来冻存,冻存后不能反复冻融
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问
DNA实验室常用的DNA提取方法有哪些?
麻黄连翘赤小豆
磁珠法,浓盐法,CTAB法,SDS法,实验步骤网上很多,具体还需要和你实验室条件进行匹配
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915 围观
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问
dapi染色时间相同,不同样本亮度不同是怎么回事
whilt-shirt
有可能是没混匀,建议重新做一下试试
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问
请问细胞产生的酪蛋白在进行饥饿处理过程中不同时间点,酪蛋白的浓度如何变化?
Eason老歌迷
问细胞产生的酪蛋白在进行饥饿处理过程中不同时间点,酪蛋白的浓度会逐渐下降然后在上升。
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161 围观
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问
免疫荧光双染问题
Eason老歌迷
我觉得如果文献都说他在神经元内表达,那么你染色的结果就不太对,可能是染色的试剂问题。
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544 围观
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问
腹腔巨噬细胞(PM)提取
Eason老歌迷
有没有之前几次提的细胞的状态的图。我感觉只有亮的圆圆的才是PM。
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问
求助:科研设计逻辑讲不通
669 围观
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问
星形胶质细胞染色图片
bamboopiggy
你有啥问题啊?感觉染的很漂亮啊!
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问
关于发酵上清液过滤问题
申东熙老伯
4000转离心时间可以适当延长,20min或者30min,过滤的时候阻力大可以勤换滤膜。
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问
蛋白质序列
Eason老歌迷
推荐你可以用biorender软件做 也可以用ps软件做。
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