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科研学霸天团,48小时有问必答
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细胞接种率咨询
土井挞克树
接种率最高可以达到80%,正常应该不少于70%
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t检验还是单因素方差分析
土井挞克树
应该使用方差分析,t检验会增加统计误差
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问
关于大型临床注册试验结果的问题
loveliufudan
美国的ClinicalTrials.gov、欧洲的European Clinical Trials Database(EudraCT)、中国的中国临床试验注册中心(ChiCTR)等。您可以在这些平台上搜索并查看临床试验的结果。
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问
冰冻包埋"沉糖"困惑 泪腺组织在经过48小时4℃-30%蔗糖中浸泡仍无法沉糖,
dxyc42u
可以尝试一下在梯度蔗糖溶液中浸泡
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问
求助🆘怎么比较某种肠道致病菌对各段肠道的定植敏感性高低
是TTT
有一种准确但是昂贵的方法是取各段肠道组织去进行该致病菌基因测序,如基于pcr的16s扩增子测序法和宏基因组测序法另外还可以建模,如移植该致病菌,然后检测不同肠段该致病菌的产物表达差异
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噬菌体电镜
土井挞克树
需要进行醛类灭活,可以使用邻苯二甲醛
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问
酵母双杂不长点
sswei
原因是:可能转化过程有问题。质粒质量不好。培养基有问题,酵母感受态不好。
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问
graphpade prism9统计学分析
huarenqiang5
有四颗星的话,表示p<0.0001。
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问
我电转细胞时必须要加入一种试剂,试剂自身可以导电,导致细胞总被击穿。请问如果不得不加导电试剂,一般加多少?
huarenqiang5
使细胞悬浮液中应含有尽量少的导电离子。10⁹ ~ 10¹º转化子/μg DNA。
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问
0.1克土 加1ml水 静置去上清100微 加到900微pbs里面混匀 然后再从混匀的pbs里吸100微 涂板 最后长出来245
sswei
每克土含有2.4undefined104 个细菌。
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比浊法测定细菌生长曲线需要知道初始菌液浓度吗?
mistll8
比浊法测定的话 是需要知道初始浓度的哦
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问
统计学小白,请教关于多因素回归的问题
loveliufudan
你的研究问题涉及到多个因变量和多个自变量,这种情况确实需要进行多元回归分析。然而,选择哪种类型的回归分析取决于你的因变量和自变量的类型,以及你的研究问题。对于连续型的因变量,你可以使用多元线性回归。如果你的因变量是有序的,比如你提到的椎间盘退变分级,你可能需要使用有序逻辑斯蒂回归(ordinal logistic regression),这是一种专门用于处理有序因变量的方法。然后,对于自变量,你可
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DH5α通过摇菌的方式扩增会变成普通的大肠杆菌吗?
mistll8
摇菌方式扩增有可能分化出大肠杆菌
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问
电转导线性化质粒DNA酵母菌细胞
loveliufudan
有以下几个可能的解释: 1. 酵母菌DNA的相对稳定性:酵母菌细胞内的DNA相对稳定,不容易降解或受到损伤。即使未经过特殊处理,提取的酵母菌DNA仍然可以保持较高的完整性,使其能够作为PCR反应的模板。 2. 目的基因的丰度:如果您的目的基因在酵母菌细胞中的丰度较高,即使只提取少量的未经处理的酵母菌DNA,其中仍然可能含有足够多的目的基因片段,以在PCR反应中被特异性引物放大和检测到。 3. 引物
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厌氧梭菌涂板计数是为什么呀?
huarenqiang5
不可以用血细胞稀释计数,需要从新复苏培养24-48小时后进行计数。
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求助,怎么去降解细菌表面的荚膜多糖啊
烧伤科常医生
可以采用微滤,超滤浓缩和洗滤等方法。
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问
这个造模组的肠道有出现组织病变吗?
烧伤科常医生
看提供的片子,没看到明显的组织病变
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问
腐败梭菌的培养方式是什么
loveliufudan
以下是一般腐败梭菌的培养方法: 1. 培养基选择:腐败梭菌可以在一般的富含营养的培养基上生长,例如肉汤、营养琼脂(如Tryptic Soy Agar,TSA)等。此外,也可以使用选择性培养基,如柠檬酸苏氨酸蛋白胨琼脂(CCA)等,以抑制其他细菌的生长。 2. 厌氧条件:腐败梭菌是厌氧菌,因此在培养时需要提供无氧或低氧条件。常见的方法是使用厌氧罐或厌氧箱,并在培养容器中添加适当的还原剂,如半乳糖酸或
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如何筛出高产蛋白酶的乳酸菌
loveliufudan
要筛选高产蛋白酶的乳酸菌,可以按照以下步骤进行: 1. 菌种收集:收集不同的乳酸菌菌株,可以从实验室库存中选择或从自然环境中分离得到。 2. 制备培养基:制备含有适当碳源和氮源的培养基,以满足乳酸菌的营养需求。添加一些可能诱导蛋白酶产生的物质,如蛋白质基质。 3. 筛选方法1:表型筛选。将菌株分别接种到含有蛋白质基质的琼脂板或液体培养基中,培养一段时间。然后,使用蛋白酶检测方法(如凝胶酶活性测定、
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关于超声破碎菌体的一些疑问?
sswei
长时间超声裂解会导致裂解液温度升高加速蛋白降解,同时超声也会导致蛋白质构象的改变,影响蛋白功能。
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