镍柱纯化，bufferA冲不出来杂蛋白峰

你的疑问是，峰型单一和电泳多条带之间的矛盾。

如果是蛋白多聚体的话就可以解释了，bufferb可以洗脱蛋白与镍柱的结合但不能解离开多聚体，然而电泳中的sds足以解离蛋白之间的互作，出现单体 二聚体 多聚体等。

是不是色谱柱的问题，色谱柱对样品具有很高的选择性，如果在气相色谱仪使用中选用了与所进样品极性不相符的色谱柱，或选用色谱柱与样品会发生反应，则有可能造成样品无法正常到达检测器，从而无法出现相应的样品峰。色谱柱选用不合适原因造成的不出峰，可以通过选用与样品相适应的色谱柱解决。