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腹腔注射
z流沙z
应该是插入腹腔了,可以注射点空气或者pbs
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问
免疫组化看信号
z流沙z
蓝色的是细胞核,目的蛋白是棕褐色的
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问
请问组化的片子,细胞膜也能被染上蓝色吗,小白,啥么看不懂,也看不到目的信号,目的蛋白应该是什么颜色请问🥹
是TTT
一般来说,细胞核染成蓝色,目的蛋白染成棕色,应设计阴性对照避免假阳性等
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问
求助|RAW264.7巨噬细胞吞噬中性红
sswei
原因有:1. 过度消化,某些用于组织分解的酶,如胰蛋白酶,如果过量使用会导致细胞结块;2. 环境压力,物理压力和反复的温度变化会导致细胞死亡,从而导致细胞的“粘性”的DNA分子将相邻的细胞连接在一起;3. 组织分解,在制备单细胞悬浮液时,使用酶、机械或化学分解策略可使细胞破裂,从而导致碎片的聚团;4. 过度生长,当细胞在其培养基中密度过大的时候,细胞将开始溶解并释放碎片,碎片中的粘性因子会将细胞聚
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问
如何减少单抗糖化的发生几率?
sswei
清除自由基可延缓糖化进程。超级抗氧化剂Delphinol®将显著增加体内抗氧化剂的效力及利用率,同时减少体内自由基或降低其产生速率,这将有益于健康,有助于延缓糖化和老化过程。
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问
单抗糖化发生的位置有哪些?
sswei
研究发现尽管赖氨酸位点较多,但通常单抗整体的糖化比例不高,而糖化修饰也主要发生在个别赖氨酸位点上,这些热点赖氨酸主要与其空间分布有关,通常分布在抗体分子表面的赖氨酸容易与还原性的糖结合。除此之外,糖化位点附近的氨基酸残基也会影响糖化的产生。研究表明,赖氨酸附近的羧酸可以通过促进Schiff Base转化为Amadori 产物,从而加速糖化,而临近的天冬氨酸也会促进糖化的发生。
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问
蛋白翻译后修饰会造成碱峰增加的有哪些?
sswei
容易发生修饰如脱氨、异构、氧化等变化情况,会造成碱峄增加。
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问
细胞上清前列腺素E2检测
这条小鱼也在乎
你好,请问你的PGE2测出来了吗,我现在正在做,感谢,
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中性粒细胞培养与检测
sswei
可以用RPMI1640培养基,其中含有10%胎牛血清。
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问
提的骨髓间充质干细胞是污染了嘛
sswei
有几种情况会导致这个现象:1、血清中的絮状物,这个很好排查,如果是预混的培养基,用一个24孔板,不用种细胞,直接注入培养基,平行注入12-20个,如果中间有几个孔出现絮状物,可判断来源于血清。这样的情况不用处理,对细胞没啥影响。2、细胞团,如果培养细胞状态不理想,出现凋亡现象,细胞会漂浮很多,再加上换液如果不及时,有时候可以细胞团出现。从镜下视野会见细胞状态不是理想。3、移液器吸头或移液器中的杂质
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问
Poly-IC使用
土井挞克树
Poly- IC一般溶解至0.25ng/ml来进行佐剂使用
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问
中和抗体
sswei
这个与抗原的表位有关,有些抗体识别的是线性表位,即抗原变性后的表位,比如WB中的抗原表位是线性表位,有些抗体识别的是空间表位,即抗原的天然结构,可能变性后无法识别。但也有些抗体既能识别线性表位也能识别空间表位,具体的要看抗体说明书上的用途说明。从本质上来看,都是一种抗原抗体的特异性反应,不过中和抗体的反应体系是溶液,WB的抗体是针对固体相上的抗原,要看怎么设计的实验。
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问
有用foxp1这个抗体做coip的吗,抗体浓度都在多少啊
土井挞克树
抗体浓度一般是1mg/ml %。
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问
我的jurkat细胞用CD3和CD28抗体激活24小时候后,都聚团了,是怎么回事呀
土井挞克树
可以使用pbs冲洗开,可能是细胞密度太大了
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问
想请问一下,为什么免疫荧光一定要染细胞核,可以不染细胞核吗
huarenqiang5
染细胞核是为了更好地实现对细胞免疫荧光荧光的检测,之所以细胞核的上色十分必要的。
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问
免疫组化实验血清封闭步骤?
是TTT
免疫组化主要是內源酶会导致背景高,双氧水灭活能解决这一问题的话,如果抗体特异性又比较高,确实可以不用血清封闭
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问
小鼠肠组织放在-80了还能做石蜡切片吗???求大佬
dxyc42u
可以做的,前几天做过,效果还不错
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提前小鼠h22肝癌肿瘤浸润的淋巴细胞
土井挞克树
考虑还是消化和研磨的不充分,增加消化和研磨时间
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问
如果做多重免疫荧光染色,有两个抗体都是抗兔的,结合二抗之后是不是没办法分开这两个抗体标记的蛋白呀?😭
dxy_twhuus49
您好,请问你解决了这个问题吗😭
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问
免疫荧光相关问题咨询
loveliufudan
这可能是以下原因:抗体结合不充分:可能是由于抗体结合的时间不足或者抗体浓度过低,导致目的蛋白无法被充分地染色。染色过程中存在干扰物:可能是由于样本中存在过多的背景信号或者自发荧光等干扰物,导致目的蛋白的信号被掩盖或者被稀释。光学仪器问题:可能是由于显微镜或者相机的灵敏度、对比度或者曝光时间等参数设置不当,导致目的蛋白的信号被掩盖或者无法被检测到。针对这些问题,可以考虑以下解决方案:优化抗体结合条件
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