实验问答22,771,946 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问细胞上清前列腺素E2检测

这条小鱼也在乎

你好，请问你的PGE2测出来了吗，我现在正在做，感谢，

4 回答583 围观

问中性粒细胞培养与检测

sswei

可以用RPMI1640培养基，其中含有10%胎牛血清。

4 回答4445 围观

问提的骨髓间充质干细胞是污染了嘛

sswei

有几种情况会导致这个现象：1、血清中的絮状物，这个很好排查，如果是预混的培养基，用一个24孔板，不用种细胞，直接注入培养基，平行注入12-20个，如果中间有几个孔出现絮状物，可判断来源于血清。这样的情况不用处理，对细胞没啥影响。2、细胞团，如果培养细胞状态不理想，出现凋亡现象，细胞会漂浮很多，再加上换液如果不及时，有时候可以细胞团出现。从镜下视野会见细胞状态不是理想。3、移液器吸头或移液器中的杂质

3 回答694 围观

问Poly-IC使用

土井挞克树

Poly- IC一般溶解至0.25ng/ml来进行佐剂使用

2 回答1692 围观

问中和抗体

sswei

这个与抗原的表位有关，有些抗体识别的是线性表位，即抗原变性后的表位，比如WB中的抗原表位是线性表位，有些抗体识别的是空间表位，即抗原的天然结构，可能变性后无法识别。但也有些抗体既能识别线性表位也能识别空间表位，具体的要看抗体说明书上的用途说明。从本质上来看，都是一种抗原抗体的特异性反应，不过中和抗体的反应体系是溶液，WB的抗体是针对固体相上的抗原，要看怎么设计的实验。

3 回答1206 围观

问有用foxp1这个抗体做coip的吗，抗体浓度都在多少啊

土井挞克树

抗体浓度一般是1mg/ml %。

2 回答370 围观

问我的jurkat细胞用CD3和CD28抗体激活24小时候后，都聚团了，是怎么回事呀

土井挞克树

可以使用pbs冲洗开，可能是细胞密度太大了

2 回答1589 围观

问想请问一下，为什么免疫荧光一定要染细胞核，可以不染细胞核吗

huarenqiang5

染细胞核是为了更好地实现对细胞免疫荧光荧光的检测，之所以细胞核的上色十分必要的。

6 回答2427 围观

问免疫组化实验血清封闭步骤？

是TTT

免疫组化主要是內源酶会导致背景高，双氧水灭活能解决这一问题的话，如果抗体特异性又比较高，确实可以不用血清封闭

5 回答543 围观

问小鼠肠组织放在-80了还能做石蜡切片吗？？？求大佬

dxyc42u

可以做的，前几天做过，效果还不错

3 回答4208 围观

问提前小鼠h22肝癌肿瘤浸润的淋巴细胞

土井挞克树

考虑还是消化和研磨的不充分，增加消化和研磨时间

2 回答517 围观

问如果做多重免疫荧光染色，有两个抗体都是抗兔的，结合二抗之后是不是没办法分开这两个抗体标记的蛋白呀？😭

dxy_twhuus49

您好，请问你解决了这个问题吗😭

4 回答3058 围观

问免疫荧光相关问题咨询

loveliufudan

这可能是以下原因：抗体结合不充分：可能是由于抗体结合的时间不足或者抗体浓度过低，导致目的蛋白无法被充分地染色。染色过程中存在干扰物：可能是由于样本中存在过多的背景信号或者自发荧光等干扰物，导致目的蛋白的信号被掩盖或者被稀释。光学仪器问题：可能是由于显微镜或者相机的灵敏度、对比度或者曝光时间等参数设置不当，导致目的蛋白的信号被掩盖或者无法被检测到。针对这些问题，可以考虑以下解决方案：优化抗体结合条件

3 回答373 围观

问小鼠脑组织如何制作石蜡切片?

loveliufudan

制备小鼠脑组织石蜡切片的基本步骤如下：固定组织：用4%的中性缓冲福尔马林固定小鼠脑组织，通常固定时间为24-48小时。脱水：将固定后的组织在梯度酒精中脱水，通常使用70%、80%、95%和100%的乙醇，每个酒精中浸泡时间一般为30分钟至1小时，最后用两次100%乙醇浸泡1小时以确保脱水彻底。渗透：将脱水后的组织用二甲苯（或其他透明剂）浸泡，浸泡时间一般为1-2小时，直到组织完全透明。浸渍：将透明

4 回答3093 围观

问FFA诱导LO2细胞

z流沙z

一般就是FFA浓度过高了，可以做个cck8摸索一下最适浓度

4 回答517 围观

问胶体金产品重复性差

loveliufudan

以下是一些可能导致该问题的原因和相应的解决方法：样本处理：样本的处理可能会影响到检测结果。例如，样本的存储和处理时间可能会影响抗原的稳定性和抗体的活性。为了避免这种情况，应该标准化样本的处理和存储方法，并尽量在相同的时间段内进行检测。试剂问题：试剂的质量和使用方法可能会影响检测结果。例如，过期的试剂可能会影响结果的准确性。此外，如果使用的是不同批次的试剂，可能会存在批次之间的差异。为了解决这个问题

2 回答360 围观

问巨噬细胞极化

dxy_etw7zed5

您好！因为最近也要做类似实验，请问您在哪里买的干扰素？想咨询下

3 回答627 围观

问求助过氧化氢损伤模型建立

loveliufudan

建立心肌细胞损伤模型时，过氧化氢的浓度和作用时间需要根据具体实验条件和研究目的进行优化。下面提供一些常用的实验条件供参考：过氧化氢浓度：通常在0.1 mM到1 mM范围内进行优化。一般而言，过氧化氢浓度越高，心肌细胞受损越严重，但过高的浓度也可能导致细胞死亡。在优化浓度时，建议采用不同浓度的过氧化氢进行预实验，选择能够诱导心肌细胞受损但不至于导致细胞死亡的最佳浓度。作用时间：通常在30分钟到24小

3 回答1859 围观

问细胞爬片

loveliufudan

常用的爬片有以下几种：Poly-L-Lysine爬片：将聚-L-赖氨酸(Poly-L-Lysine)涂在玻璃底片上，可以使细胞黏附在底片上并促进其生长。常用于培养神经元和某些肝细胞。Gelatin爬片：将明胶(Gelatin)涂在玻璃底片上，也可以促进细胞黏附和生长。常用于培养造血干细胞和乳腺上皮细胞等。Collagen爬片：将胶原蛋白(Collagen)涂在玻璃底片上，可以提供更接近生物环境的基

3 回答1961 围观

问请问条件性Lyz2-cre会敲除掉中性粒细胞上的基因吗

z流沙z

一般不会，已经携带了细胞特异性表面标志了

3 回答1223 围观

关于丁香通

公司信息

个人用户

企业机构

无忧采购轻松科研

提问

扫一扫

实验小助手

扫码领资料

反馈

TOP

打开小程序