原核表达蛋白诱导问题？

如果未+IPTG与+IPTG组诱导结果没有差别的话，很有可能蛋白直接没有诱导出来，换个载体重新构建质粒导入新的感受态细胞试着再诱导一下看看，诱导温度和转速还有时间一般不会对诱导结果造成太大差异。

表达蛋白需要做预实验摸索合适的温度，转速以及合适的IPTG浓度。不同的表达载体，表达不同的蛋白，条件都是不一样的。

我做的PGEX4T-1载体诱导IPTG浓度0.1mM，因为4T-1表达是可溶的，所以诱导的温度低一点比较好，我一般用20或者15度。具体条件自己摸索一下吧。

这种情况还是比较少见的，因为你说的载体还是比较常见的，相比pGEX，pet还是有一些不同的，我想问一下，你采用化转的时候，转化子是不是非常多？