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实验问答23,385,726 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

全部

细胞

免疫

蛋白质

问启动子区polyC结构少一个C

dxyc42u

很有可能影响启动子的活性，可以预实验检测下

4 回答402 围观

问蛋白纯化，只有一部分目的蛋白挂上柱子，western blot验证有his标签，

huarenqiang5

可能是缓冲液或样品未进行过滤、蛋白沉淀或杂质残留、清洗不及时等引起层析柱滤膜堵塞；流速过快、流动相粘度 (如乙醇等 )过高、温度过低。

4 回答527 围观

问石见穿中的熊果酸和齐墩果酸适合醇提还是水提得到啊

huarenqiang5

一般熊果酸和齐墩果酸建议使用醇提比较好。

3 回答373 围观

问1.为什么每次都加一样的上样量，电泳和转膜条件不变，跑出来的条带可以相差巨大？2. 一抗4°孵育，稀释后抗体能重复使用多久？

dxy_xextz7w2

1、胶配的不均匀或者抗体敷的不匀都会导致结果不同2、稀释后的抗体如果短期内不用可以在-20℃保存，短期内一直使用的话4℃保存，可以根据使用次数来判断重复使用次数，一个月到半年都是可以的

3 回答502 围观

问氮沉降的影响与预防的相关问题

晓雨知春来

氮沉降可导致集约化农业生态系统中环境养分投入的增加，也会对人口较少地区的许多自然和半自然生态系统产生不利影响。重氮沉降可作为农田重要的养分资源。然而，应通过大幅减少Nr对环境的排放，将氮沉降对草原、森林和水生生态系统的潜在风险控制在可接受的水平(低于临界负荷)内。

3 回答874 围观

问关于sci论文的写法禁忌

sswei

首先，避免主观臆断和情绪化语言。SCI论文应该坚持客观、中立的立场，不应该包含个人主观意见和情绪色彩过重的词语。特别是在讨论和结论部分，应该基于实验结果和数据进行分析和推断，避免主观臆断。其次，要谨慎引用和处理文献。在SCI论文中，引用他人的研究成果是必要且重要的，在讨论背景和分析现有研究进展时，需要引用相关的文献以支撑自己的观点。然而，在引用过程中，要确保引用正确且恰当，并且要对文献进行合理解读

4 回答512 围观

问在纯化离心金标抗体时，会有损失怎么避免呢？离心纯化过程，重悬过程有什么注意事项吗？

huarenqiang5

重悬液配制:0.01MPB+1%BSA+10%蔗糖，11000rpm,35min十分之一重悬液重悬。

3 回答673 围观

问怎么查重呢写英文科技论文的时候，查重降重好难啊

sswei

主要有以下几种：1. 使用专业查重软件：像Paperbye、Turnitin、iThenticate、Grammarly等专业的英文论文查重软件可以检测出论文中的相似度和抄袭行为，并提供详细的查重报告。使用这些软件需要注册账号并上传论文，然后系统会自动进行查重并生成报告。不同软件的查重算法和标准可能有所不同，因此建议使用多个软件进行检测。2. 手动检查：手动检查是一种简单但费时费力的方法，需要对论

3 回答337 围观

问在进行高效液相色谱法测定中药石见穿中，以什么为指标测定最好？比如红藤可以用红景天苷和绿原酸为指标那么石见穿呢？

huarenqiang5

石见穿一般以齐墩果酸及熊果酸为指标测定比较好。

3 回答361 围观

问跑大分子量的膜蛋白如何能跑得好看一点

土井挞克树

1.选对凝胶很重要3种最常见的凝胶包括Tris-Glycine, Bis-Tris and Tris-Acetate. Tris-Acetate 凝胶的PH为7，跑大分子蛋白会呈现很高的分辨率。跑大分子蛋白时，推荐使用Tris-Acetate 凝胶。2.凝胶浓度很重要既然选择了Tris-Acetate 凝胶，还有几个要考虑的问题。凝胶浓度与孔径成反比：浓度越小，孔越大。较大的蛋白质更容易通过较大的

3 回答675 围观

问n=6是什么意思？是每组6个复孔？还是6个样本

skyye

n=6代表6个样本的意思，一般需重复3次实验

3 回答2779 围观

问这里的n=3是指什么？

sswei

指实验分组中的3个样品的意思。

4 回答4226 围观

问在做不同浓度TGF-β诱导上皮细胞EMT时诱导的最佳时长应该是多少?

huarenqiang5

在做不同浓度TGF-β诱导上皮细胞EMT时诱导的最佳时间是24－72小时。

4 回答951 围观

问金纳米里加了碳酸钾调节ph为最适加入最适量AFB1抗体静止然后加入氯化钠溶液，所有都为最优条件，然后去测zeta电位

龙大人驾到

在加入氯化钠溶液后测量zeta电位，可能会观察到黄色沉淀的出现。这是因为氯化钠可以增加金纳米粒子的离子强度，从而促使金纳米粒子的自聚集，导致形成沉淀。这种沉淀通常会在样品底部出现。至于为什么测量zeta电位的结果总是为负，这是因为金纳米粒子表面带有负电荷，而zeta电位是反映粒子表面电荷状态的重要指标。当金纳米粒子表面电荷为负时，其zeta电位总是为负。如果在测量zeta电位时，样品中存在沉淀，这

3 回答694 围观

问液相实验中一些物质的含量测定方法是如何确立的？比如一些流动相是哪些物质，以及梯度洗脱的程序是咋样的？都是怎么确定的？

loveliufudan

下面是一些常见的方法： 1. 流动相的选择：流动相是指在液相色谱（HPLC）等分离技术中用于溶解样品和分离目标物的溶液。流动相的选择通常基于目标物的性质和分离条件的要求。通过试验和文献研究，确定具有适当溶解度、分离能力和稳定性的溶剂组合。 2. 梯度洗脱程序：梯度洗脱是一种在液相色谱中使用不同组成的流动相以实现分离的方法。梯度洗脱程序通常通过先设置初始条件，然后在分析过程中逐渐改变流动相的组成来实

3 回答699 围观

问如何测定糖脂代谢？糖脂代谢的途径

loveliufudan

以下是一些常见的测定方法： 1. 血液生化指标：测定血液中的糖脂代谢指标，例如血糖、胰岛素、胆固醇、甘油三酯等。这可以通过血液样本的生化分析来完成。 2. 葡萄糖耐量试验（OGTT）：该试验用于评估机体对葡萄糖的处理能力。患者餐前饮用一定量的葡萄糖溶液，然后在特定时间点测定血液中的葡萄糖水平。 3. 胰岛素敏感性测试：通过给予胰岛素刺激并测量血液中的葡萄糖和胰岛素水平来评估胰岛素敏感性。例如，胰岛

4 回答2349 围观

问需要在大肠杆菌中构建融合蛋白表达系统，并将目的蛋白分泌至培养基中，应该如何设计基因表达线路？

dxy_mqg1dtg8

在大肠杆菌中构建融合蛋白表达系统可以采用以下基本步骤：1. 选择适当的载体。载体需要包括启动子、转录终止子、选择标记等元件。常用的载体有pET、pBAD、pGEX等。2. 将目的蛋白基因与载体连接。可以使用PCR扩增目的蛋白基因，然后将其与载体连接。连接方法可以采用限制性内切酶切割、Ligase连接等方法。3. 构建融合蛋白。可以将目的蛋白基因与表达载体中的某个蛋白基因连接，从而构建融合蛋白。4.

3 回答1072 围观

问可以用Elisa试剂盒测植物的酶活吗

土井挞克树

可以的，elisa可以测植物酶活。

3 回答924 围观

问菌液提蛋白也是用BCA法测蛋白浓度吗？

麻黄连翘赤小豆

可以的，测蛋白浓度就可以用BCA法，或者直接用蛋白定量仪

4 回答530 围观

问WB，PVDF膜显影呈磨砂，颗粒状

loveliufudan

当在Western Blot显影后，PVDF膜呈现完全白色并具有颗粒感时，可能存在以下原因之一： 1. 过度曝光：过度曝光会导致所有区域的蛋白条带变得非常明亮，甚至超出线性范围。这可能会导致整个膜呈现一片白色。尝试减少显影时间或降低显影剂的浓度以避免过度曝光。 2. 背景信号过高：可能存在较高的非特异性背景信号。这可能是由于抗体结合不特异性的蛋白或试剂中存在的污染物引起的。确保使用高质量的抗体，并

3 回答1402 围观

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