实验问答22,786,144 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问用Epiquik试剂盒提取组蛋白，分装好之后-80保存，第二天跑胶，有时候能跑出条带有时候没有，在同一块胶上有时候也是这个情况

土井挞克树

比较细可能是上样量不同的原因，调整上样量会改善

4 回答302 围观

问投稿时该如何选择刊物呢，价格都是多少呢

土井挞克树

首先要看你的文章主体方向，paper和review选取的杂志肯定有所差异，另外要看创新度和完整度，创新度好的可以考虑sci或者北大核心之类的高刊，价格一般几千元不等

5 回答345 围观

问您好，想请问为什么有时候曝光出的蛋白条带会出现缺孔呢？

土井挞克树

可能是曝光的时间过短或者曝光强度过大，建议调整

3 回答249 围观

问Z DOCK蛋白对接结果用pymol可视化，结果是杂乱的是怎么回事啊

sswei

ZDOCK生成的结果文件可能存在一些错误或者不完整的信息，例如缺失原子坐标、残基信息不完整等。这可能会导致Pymol无法正确显示结果。解决方法是检查结果文件是否存在问题，并尝试重新生成结果文件或者使用其他对接软件进行分析。显示参数设置问题。Pymol的图像显示可以通过设置不同的参数进行调整，例如颜色、透明度、视角等。如果显示参数设置不当，可能会导致图像不太正常。解决方法是检查显示参数设置是否合适，

3 回答3663 围观

问通过高效液相色谱法同时测定红景天苷、绿原酸、齐墩果酸混合对照品溶液时，色谱条件是如何的？流动相洗脱条件是怎样？

sswei

流动相所采用的洗脱剂必学符合下列条件:A. 纯度要高 B. 与样品及固定相不发生化学反应 C. 能溶解样品中各组分 D. 粘度小,容易流动,缩短洗脱时间

3 回答395 围观

问为什么用cdna克隆这一步用普通的酶跑出来条带很亮，用高保真酶克隆就没有目的条带呀

土井挞克树

首先看高保真酶是否变性，其次要看高保真酶是否匹配

4 回答875 围观

问请问细胞免疫共沉淀能用6孔板的细胞去做嘛？如果可以有具体步骤吗？

土井挞克树

可以的，六孔板可以做细胞免疫共沉淀

5 回答1200 围观

问启动子区polyC结构少一个C

dxyc42u

很有可能影响启动子的活性，可以预实验检测下

4 回答388 围观

问蛋白纯化，只有一部分目的蛋白挂上柱子，western blot验证有his标签，

huarenqiang5

可能是缓冲液或样品未进行过滤、蛋白沉淀或杂质残留、清洗不及时等引起层析柱滤膜堵塞；流速过快、流动相粘度 (如乙醇等 )过高、温度过低。

4 回答507 围观

问石见穿中的熊果酸和齐墩果酸适合醇提还是水提得到啊

huarenqiang5

一般熊果酸和齐墩果酸建议使用醇提比较好。

3 回答355 围观

问1.为什么每次都加一样的上样量，电泳和转膜条件不变，跑出来的条带可以相差巨大？2. 一抗4°孵育，稀释后抗体能重复使用多久？

dxy_xextz7w2

1、胶配的不均匀或者抗体敷的不匀都会导致结果不同2、稀释后的抗体如果短期内不用可以在-20℃保存，短期内一直使用的话4℃保存，可以根据使用次数来判断重复使用次数，一个月到半年都是可以的

3 回答480 围观

问氮沉降的影响与预防的相关问题

晓雨知春来

氮沉降可导致集约化农业生态系统中环境养分投入的增加，也会对人口较少地区的许多自然和半自然生态系统产生不利影响。重氮沉降可作为农田重要的养分资源。然而，应通过大幅减少Nr对环境的排放，将氮沉降对草原、森林和水生生态系统的潜在风险控制在可接受的水平(低于临界负荷)内。

3 回答846 围观

问关于sci论文的写法禁忌

sswei

首先，避免主观臆断和情绪化语言。SCI论文应该坚持客观、中立的立场，不应该包含个人主观意见和情绪色彩过重的词语。特别是在讨论和结论部分，应该基于实验结果和数据进行分析和推断，避免主观臆断。其次，要谨慎引用和处理文献。在SCI论文中，引用他人的研究成果是必要且重要的，在讨论背景和分析现有研究进展时，需要引用相关的文献以支撑自己的观点。然而，在引用过程中，要确保引用正确且恰当，并且要对文献进行合理解读

4 回答480 围观

问在纯化离心金标抗体时，会有损失怎么避免呢？离心纯化过程，重悬过程有什么注意事项吗？

huarenqiang5

重悬液配制:0.01MPB+1%BSA+10%蔗糖，11000rpm,35min十分之一重悬液重悬。

3 回答651 围观

问怎么查重呢写英文科技论文的时候，查重降重好难啊

sswei

主要有以下几种：1. 使用专业查重软件：像Paperbye、Turnitin、iThenticate、Grammarly等专业的英文论文查重软件可以检测出论文中的相似度和抄袭行为，并提供详细的查重报告。使用这些软件需要注册账号并上传论文，然后系统会自动进行查重并生成报告。不同软件的查重算法和标准可能有所不同，因此建议使用多个软件进行检测。2. 手动检查：手动检查是一种简单但费时费力的方法，需要对论

3 回答312 围观

问在进行高效液相色谱法测定中药石见穿中，以什么为指标测定最好？比如红藤可以用红景天苷和绿原酸为指标那么石见穿呢？

huarenqiang5

石见穿一般以齐墩果酸及熊果酸为指标测定比较好。

3 回答357 围观

问跑大分子量的膜蛋白如何能跑得好看一点

土井挞克树

1.选对凝胶很重要3种最常见的凝胶包括Tris-Glycine, Bis-Tris and Tris-Acetate. Tris-Acetate 凝胶的PH为7，跑大分子蛋白会呈现很高的分辨率。跑大分子蛋白时，推荐使用Tris-Acetate 凝胶。2.凝胶浓度很重要既然选择了Tris-Acetate 凝胶，还有几个要考虑的问题。凝胶浓度与孔径成反比：浓度越小，孔越大。较大的蛋白质更容易通过较大的

3 回答663 围观

问n=6是什么意思？是每组6个复孔？还是6个样本

skyye

n=6代表6个样本的意思，一般需重复3次实验

3 回答2704 围观

问这里的n=3是指什么？

sswei

指实验分组中的3个样品的意思。

4 回答4104 围观

问在做不同浓度TGF-β诱导上皮细胞EMT时诱导的最佳时长应该是多少?

huarenqiang5

在做不同浓度TGF-β诱导上皮细胞EMT时诱导的最佳时间是24－72小时。

4 回答922 围观

关于丁香通

公司信息

个人用户

企业机构

无忧采购轻松科研

提问

扫一扫

实验小助手

扫码领资料

反馈

TOP

打开小程序