3 个回答
whilt-shirt
有帮助
加洗涤液多洗几遍，多过几次柱子试试。
府宅
有帮助
1.使用样品过多，超过吸附柱的最大结合量
使用过多的样品，将会导致RNA的降解。
2.洗脱不正确，加入洗脱Buffer后，放置2~3分钟在进行离心洗脱。
3.处理样品太多，减少处理样品的量。
4.样品中RNA本身含量低，增加样品用量和裂解液用量。
dxy_gwrp7ndq
有帮助
样本未充分破碎和均质。
- 1.利用研钵、研杵破碎样本后可以利用带有针头的注射器吹打匀浆
- 2.利用机器研磨及匀浆。
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