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        RNA 反转录

        相关实验:RNA 反转录

        最新修订时间:

        材料与仪器

        步骤

        一材料与设备

        1)poly(A)+RNA,lmg/ml

        Z)oligo(dT)12-18,lmg/ml

        3)lmol/LTris-Cl(pH7.6)。

        4)1mol/LTris-Cl(pH8.3)

        5)lmol/LKC1

        6)25 mmol/LMgCl2

        7)dNTP 混合物,各 5 mmol/L

        8)0.lmol/LDTT

        9)RNasin。

        10) 反转录酶,鼠源反转酶 (Pharmacia 公司,200U/ul) 或禽源反转录酶(20U/ul)


        二、操作方法

        (一) 使用鼠源反转录酶合成 cDNA

        1) 在灭菌微量离心管中混合下列物质,并置于冰上:

        Poly(A)+4RNA,lmg/ml                                          10ul

        oligo(dT)12-18,lmg/ml                                          10ul

        lmol/LTris-Cl(pH7.6)                                             2.5ul

        lmol/LKC1                                                          3.5ul

        250 mmol/LMgCl2                                                2ul

        dNTP 混合物,各 5 mmol/L                                 10ul

        0.lmol/LDTT                                                        2ul

        RNasin                                                             25U

        鼠源反转录酶                                                    200U

        加水至总体积为                                                 50ul

        2) 于 37°C 反应 lh

        3) 纯化回收. 保存于一 20℃

        (二)使用禽源反转录酶合成 cDNA

        1) 在火菌微量离心管中混合下列物质,井置于冰上:

        poly(A)+RNA,lmg/ml                                             10ul

        oligo(dT)12-18,lmg/ml                                           10u1

        lmol/LTris-Cl(pH8.3)                                              2.5uI

        lmol/LKC1                                                            3.5ul

        250 mmol/LMgCI2                                                 2ul

        dNTP 混合物,各 3 mmol/L                                   10ul

        0.lmol/LDTT                                                          2ul

        RNasin                                                                25U

        禽源反转斌酶                                                       40U

        加水至总体积为                                                    50ul

        2) 于 42℃ 反应 lh

        3) 纯化冋收,保存于一 20℃



        注意事项

        1) 可以先进行小规模的预实验以确定反转录酶的用量。

        2) 在反应中加入 [α32P]dCTP,可以通过放射性自显影检测反转录的质量和产率

        3) 对于具有不利于转录反应的二级结构的 mRNA 的转录,使用最适温度为 42℃ 的禽源反转录酶可能取得较好的结果。

        4)除使用 oligo(dt)12-18 外,在反转录反府中也可以使用长度为 6 的随机寡聚核苷酸。

        5) 随若基因芯片技术的发展和逐渐普及应用,产生了由 mRNA 反转彔而获得荧光标记 cDNA 探针的方法。与常用的 RNA 探针同位素标记不同之处就在于其加入了荧光染料 Cy3 或 Cy5 代替了冋位素标记的 dNTP。

        来源:丁香实验

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