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        PCR跑胶条带还可以,切胶回收浓度是负的.

        相关实验:简单序列重复区间 PCR

        user-title

        哇哈哈哈321

        切胶回收时,特意让师兄切了三个条带,我自己切了三个条带,做完回收之后一测浓度-6.7-7,之前做过一次-1.6,请问是什么原因导致这个回收浓度是负值?

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        4 个回答

        user-title

        balalaLy

        有帮助

        回收试剂盒试剂有没有弄混,溶胶的过程胶有没有完全溶解,回收最后一步建议用50度左右的buffer溶解产物,可以加大产物得率

        user-title

        天一湖医者

        有帮助

        是不是你加的标准,在震荡的时候被固体吸附了?

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        胶回收测浓度的值本来就是很低的,但是如果是负值的话,是不是你用不同的buffer调的0?一般胶回收,用nanodrop测得话,浓度会在10左右。

        user-title

        灵枢天问

        有帮助

        这个多半是切胶过程切到的非条带胶太多了,溶胶buffer的ph还正常么,是不是溶胶buffer也有问题

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