- ￥2400
- PL Laboratories
- 加拿大
- PL0302883
- 2025年07月14日
- WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- Rabbit
- Hu
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Peptide derived from human BASC4.
- 亚型：
Rabbit Polyclonal IgG
- 形态：
液态
- 保存条件：
保存于-20℃
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
无标记（PLlabs可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
Hu
- 保质期：
按说明书条件可保存1-2年
- 抗原来源：
见详细说明资料
- 目录编号：
PL0302883
- 级别：
超纯
- 库存：
大量
- 供应商：
华拓生物
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
BASC4
- 抗体英文名：
BASC4 Antibody
- 抗体名：
乳腺癌扩增序列蛋白4抗体
- 规格：
0.1ml
Storage Buffer: PBS, pH 7.4(1%BSA and 0.1% Sodium azide)
Background：
This product for research use only, not for use in humans, therapeutic or diagnostic procedures.
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文献和实验【求助】已知一蛋白N端和C端部分氨基酸序列，如果扩增基因全长？
gaimong 有一个问题想请教一下大家： 已知一蛋白N端和C端部分氨基酸序列，如何从基因组中将目的基因克隆出来，并对表达产物进行鉴定？ 查了一下资料，好像说用简并引物PCR可以，不过对这种方法不太了解，所以也不太确定。 希望有高手能指点一下，谢谢 bigbang_0_0 用简并引物屁一下cDNA holywater 太简单了，查NCBI
受体阳性的乳腺癌细胞有较小程度的细胞毒性，这种情况与在异种移植小鼠模型中的表现一致。体外实验中，在 TNBC 细胞的诱导下，初始 EGFR CAR-T 迅速扩增，同时还会激活 interferomγ, granzyme-perforin-PARP 和 FaS-FADD-caspase 等相关信号通路。 实验团队首先通过免疫印迹和流式细胞术的方法验证 EGFR 高表达于三阴乳腺癌。其中免疫印迹（immunoblotting）又称蛋白质印迹（Western blotting），是根据抗原抗体的特异性结合检测
和缺口。从而产生一系列 RNA 引物，使之成为合成第二链的引物，在大肠杆菌 DNA 聚合酶Ⅰ的作用下合成第二链。 该反应有3个主要优点: (1) 非常有效； (2) 直接利用第一链反应产物，无须进一步处理和纯化； (3) 不必使用 S1 核酸酶来切割双链 cDNA 中的单链发夹环。 优化条件 模板：作为模板的 RNA 分子必须是完整的，并且不含 DNA、蛋白和其他杂质。RNA 中即使含有最微量的 DNA，经扩增后也会出现非特异性扩增；蛋白若未除干净，与 RNA 结合后会影响逆转录和 PCR
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