- ￥420 - 6680
- TIANGEN
- KT211
- 中国
- 2025年12月28日
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TIANGEN
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-20
- 规格：
5ml(含染料)/100ml(含染料)/5ml(不含染料)/100ml(不含染料)
| 规格： | 5ml(含染料) | 产品价格： | ￥420.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100ml(含染料) | 产品价格： | ￥6680.0 |
| 规格： | 5ml(不含染料) | 产品价格： | ￥420.0 |
| 规格： | 100ml(不含染料) | 产品价格： | ￥6680.0 |
■ 高扩增效率：高效扩增不同大小（长达5kb）、不同来源的DNA片段。
■ 高灵敏度：可从低至 10 pg 的基因组模板中扩增目的片段。
■ 高抗逆性：对于粗提模板 / 菌液等杂质含量高的模板也能轻松扩增目的片段，试剂反复冻融多次不影响扩增效果。
■ 操作简便：只需加入模板和引物，轻松配好体系，特别适合大批量基因鉴定，PCR产物带A，纯化后可直接用T/A载体克隆。DNA 片段的 PCR 扩增、DNA 标记、引物延伸、序列测定、 大规模基因检测，半定量 PCR 实验和微量 DNA 的检测等。
TIANGEN 产品可从粗提的基因组模板和菌液中扩增出目的片段，抗逆性优于竞争产品。
A：粗提的基因组模板。粗提使用 TIANGEN KG203。Prp/DN：人类血液样本粗提检测。Rice：水稻样本粗提检测。
B：菌落 PCR。PCR 片段为 2 kb。
M：TIANGEN Marker III
(D) 和G 公司(E) 的普通Taq Mix 分别扩增不同来源、不同长度的片段。结果显示，
TIANGEN 产品在扩增能力、特异性、普适性等的综合性能表现优秀。
M：TIANGEN Marker III
1：大豆基因组DNA 模板(120 bp)
2-3：水稻基因组DNA 模板(694 bp，2258 bp)
4：棉花基因组DNA 模板(200 bp)
5：大肠杆菌基因组DNA 模板(2298 bp)
6-7：小鼠基因组DNA 模板(1 kb, 2 kb)
8-10：大鼠基因组DNA 模板(1 kb, 2 kb,2080 bp)
11-18：人类基因组DNA 模板(300 bp, 448 bp(GC% 74.8%), 1100 bp,
750 bp, 1000 bp, 1090 bp (GC% 70.4%), 2 kb, 4 kb)
的普通Taq Mix 分别扩增不同浓度的大鼠和人的片段，检测扩增灵敏度。
结果显示，TIANGEN 产品可从低至0.01 ng 的基因组模板中扩增出目的片
段，灵敏度优于竞争产品。
M：TIANGEN Marker III，N：NTC
模板加入量1-8：200 ng，100 ng，50 ng，20 ng，10 ng，1 ng，
0.1 ng，0.01 ng。
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文献和实验[1] Cui L, Tan Y J, Xu S Q, et al. Ginsenoside Rd, a natural production for attenuating fibrogenesis and inflammation in hepatic fibrosis by regulating the ERRα-mediated P2X7r pathway[J]. Food & Function, 2023, 14(12): 5606-5619.
[2] Guo C, Jardin B D, Lin J, et al. In vivo proximity proteomics uncovers palmdelphin (PALMD) as a Z-disc-associated mitigator of isoproterenol-induced cardiac injury[J]. Acta Pharmacologica Sinica, 2024, 45(12): 2540-2552.
[3] Wang C, Chao Y, Matera G, et al. The conserved 3′ UTR-derived small RNA NarS mediates mRNA crossregulation during nitrate respiration[J]. Nucleic Acids Research, 2020, 48(4): 2126-2143.
DNA—— -20℃—— -70℃低温保存。 B 直接加入10µ RNase-A（10mg/ml）后冷冻保存。 试剂 配方 1M Tris-HCl ( pH7.4, 7.6, 8.0 ) pH 浓HCl Tris 去离子水 7.4 约70ml 121.1g
for both DNA sample and reaction mixture preparation, is strongly recommended.The reagents for PCR should be prepared separately and used solely for this purpose. Autoclaving of all solutions, except dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase is recommended
DNA聚合酶Taq Plus和 Taq Plus I 有什么区别吗？对PCR结果有影响吗？ Taq Plus 集扩增效率高和保真度好于一体。能有效地扩增10 kb以下的片段，扩增效率比Pfu高，保真度 Taq Plus 比Taq好。对于有些结构复杂的模板，如GC含量高、有二级结构等可选用Taq Plus扩增。 Taq
