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可能有以下几个原因:
1. 污染:试剂盒中的试剂或试样可能受到污染,导致曲线异常。确保在操作过程中避免污染源的引入,并且按照试剂盒说明书的要求进行操作。
2. 样品质量:样品中可能存在其他物质,如蛋白质、RNA、酶或其他杂质,这些物质可能会影响吸光度测量结果。尽量减少样品中的污染物,如通过正确的离心步骤去除细胞残渣。
3. 溶液pH值:质粒提取试剂盒中使用的缓冲液的pH值可能会影响吸光度测量结果。确保正确调整试剂和溶液的pH值,并按照说明书中的要求进行操作。
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可能是质粒拷贝数低:由于使用低拷贝数载体引起的质粒dna提取量低,可更换具有相同功能的高拷贝数载体
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