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        可以在两个融合蛋白间的linker边上再加酶切位点吗?

        相关实验:质粒构建技术

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        juyue2010

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        3 个回答

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        理论上是可以的,但是你做好拿软件预测一下,会不会有新的产物产生

        user-title

        天一湖医者

        有帮助

        这个看情况,如果linker不是很长,可以在引物合成的时候直接合成进去。

        user-title

        dxywode

        有帮助

        第一种方法,有限制酶切连接的方法,先把linker设计在A基因的引物上,然后先构建在载体上,然后再把B基因插在linker的后面
        第二种方法,做Overlap PCR,先获得A+linker+B的全长序列,然后再构建到载体上

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